Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nebulizer Intervention for Minority Children With Asthma

3. září 2008 aktualizováno: National Institute of Nursing Research (NINR)
To determine if teaching parents and children to identify the child's asthma symptoms early and if teaching the appropriate use of a nebulizer will result in a decrease in emergency department visits.

Přehled studie

Detailní popis

Nebulizer use in young children is common with prevalence of 33-71% in children under age 12 years. Nebulizers are used primarily to administer SABA medications, (i.e., albuterol) and some anti-inflammatory medications (i.e., budesonide, cromolyn). Parents may prefer nebulizer delivery due to the inability of young children to coordinate respiration with aerosol delivery and many parents lack confidence in administering metered-dose inhaler (MDI) medications to young children. Physician preference for nebulizer administration of asthma medications is low, but is favored due to direct medication delivery to the respiratory system despite studies indicating MDIs with spacers are as effective as nebulizers in delivering asthma medications to young children. Although national guidelines recommend a nebulizer with mask for children 2 years or younger most asthma educational programs lack specific content addressing appropriate nebulizer technique including when and what symptoms to treat at home, optimal length of a nebulized medication session, prevention of SABA overuse and appropriate cleaning and maintenance of the device. Because the overuse of home nebulizer SABA medications has been associated with fatal asthma, instruction and supervision of nebulized rescue medication delivery in addition to appropriate preventive medication use may reduce asthma morbidity and mortality .

The current study was conducted to determine the effectiveness of a home-based nebulizer educational intervention (NEI) for young children with asthma. The intervention was designed to teach early symptom recognition, appropriate medication use and nebulizer technique for home treatment of acute asthma episodes. Study outcomes included symptom frequency, activity limitation, emergency department (ED) visits and hospitalizations, appropriate asthma medication use and nebulizer practice. We hypothesized that children receiving the NEI would demonstrate improvement in appropriate nebulizer and asthma medication use and decreased asthma symptoms, activity limitation, ED visits and hospitalizations.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

221

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 8 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Physician diagnosed asthma, use of nebulizer in past 30 days, wheezing or cough symptoms at least weekly during the past 30 days.

Exclusion Criteria:

  • Participation in another asthma study or having other respiratory illness such as cystic fibrosis, BPD

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Asthma Education
Jiný: 2
Asthma Education

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
We hypothesized that children receiving the NEI would demonstrate improvement in appropriate nebulizer and asthma medication use and decreased asthma symptoms, activity limitation, ED visits, and hospitalizations.
Časové okno: 12 Months
12 Months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Arlene M Butz, SCD,MSN,BSN, Johns Hopkins University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2000

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

22. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. září 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2008

Naposledy ověřeno

1. září 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nebulizer Education Intervention

3
Předplatit