Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj a optimalizace GBS diagnostického testu

26. února 2019 aktualizováno: Michel G. Bergeron, MD FRCPC, Laval University

Vývoj a optimalizace prototypu GBS Micro Total Analysis System (µTAS) pro přímou detekci streptokoků skupiny B ve vaginálních/análních vzorcích od pacientek během porodu

Účelem této klinické studie je vyvinout snadno proveditelný test pro detekci streptokoka skupiny B (GBS) u těhotných žen v době porodu, který by poskytovatelům zdravotní péče umožnil učinit přesné a rychlé rozhodnutí ohledně podávání antibiotik. Podávání antibiotik během porodu významně snižuje pravděpodobnost přenosu GBS, bakterie, která může u novorozenců způsobit závažné život ohrožující onemocnění. Tři sta dvacet březích žen ve věku od 18 do 44 let, které jsou přijaty k porodu v době souhlasu, bude přijato v Centre Hospitalier Universitaire de Quebec. Účast spočívá v pozorování po dobu 30 minut. Výzkumná sestra získá 2 vaginální/anální vzorky pomocí standardních technik. Jeden vzorek bude použit k detekci GBS pomocí schváleného testu BD GeneOhm StrepB a druhý vzorek bude použit pro vývoj nového testu GBS pro rychlou detekci v místě péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Streptococcus skupiny B (GBS), také známý jako Streptococcus agalactiae, je grampozitivní diplokok původně známý tím, že způsobuje mastitidu skotu a až do roku 1938 nebylo prokázáno, že jde o lidský patogen. V 70. letech 20. století se GBS objevila jako hlavní příčina novorozenecké morbidity a mortality. GBS způsobuje závažné invazivní onemocnění u novorozenců. Přibližně 80 % infekcí u malých kojenců se vyskytuje během prvního týdne života, a jsou proto označovány jako onemocnění s časným nástupem. Infekce s pozdním nástupem se obvykle vyskytují u kojenců ve věku od 1 týdne do 3 měsíců. Mladí kojenci s invazivním onemocněním GBS mají obvykle sepsi nebo pneumonii, ale mohou, i když méně často, mít meningitidu, osteomyelitidu nebo septickou artritidu. Infekce krevního řečiště, s pneumonií nebo bez ní, jsou hlavním projevem neonatálního GBS onemocnění a jsou pozorovány přibližně v 90 % případů, zatímco meningitida se vyskytuje přibližně v 10 %. Většina nemocí s časným nástupem je výsledkem vzestupného šíření GBS do plodové vody, což vede ke kolonizaci novorozenců a u některých kojenců k invazivnímu onemocnění. K perinatálnímu přenosu organismu může dojít jak přes prasklé, tak intaktní membrány. Přenos z matky na dítě byl hlášen jako 29krát vyšší u matek kolonizovaných GBS než u nekolonizovaných matek. Nové pokyny Centra pro kontrolu a prevenci nemocí doporučují univerzální prenatální kultivační screening na kolonizaci GBS u všech těhotných žen. Citlivější rychlý screeningový test na GBS, který by mohl přesně detekovat ženy, které jsou nositelkami GBS v době porodu, by eliminoval potřebu prenatálního screeningu a zároveň by snížil riziko spojené s použitím intrapartální profylaxe antibiotiky u nekolonizovaných žen. Hlavním cílem studie je vyvinout a optimalizovat prototyp mikro TAS pro rychlou detekci GBS přímo z vaginálních/análních vzorků pomocí stěrů odebraných těhotným ženám přijatým k porodu. Očekává se, že tento diagnostický systém může nahradit současný „zlatý standard“, kterým je mikrobiologická kultivace v selektivních médiích pro stanovení kolonizace GBS. Specifické cíle této studie zahrnují: (1) analytická citlivost prototypu mikro TAS (počet jednotek tvořících kolonie GBS detekovaných na vaginální/anální vzorek) bude stanovena pomocí prospektivně odebraných vaginálních/análních vzorků pozitivních na GBS i negativních vaginálních /anální vzorky, které budou obohaceny různým počtem GBS buněk; (2) specifičnost prototypu mikro TAS (schopnost specificky detekovat nukleotidové sekvence GBS bez detekce jiných mikrobiálních druhů nebo lidských sekvencí) bude stanovena pomocí GBS-negativních vaginálních/análních vzorků a; (3) analýza vzorku a výkonnost prototypu mikro TAS budou porovnány s klinickými vzorky pomocí testu BD GeneOhm StrepB schváleného FDA. Účastníci studie budou zahrnovat 320 těhotných žen ve věku 18 až 44 let, které jsou přijaty do Centre Hospitalier Universitaire de Québec k porodu. Účast spočívá v pozorování po dobu 30 minut. Výzkumná sestra získá 2 vaginální/anální vzorky pomocí standardních technik. Jeden vzorek bude použit k detekci GBS pomocí schváleného testu BD GeneOhm StrepB a druhý vzorek bude použit pro vývoj nového testu GBS pro rychlou detekci v místě péče.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

269

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Quebec City, Kanada, G1V 4G2
        • Centre Hospitalier de l'Université Laval/ CHUQ

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 44 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Těhotné ženy přijaté k porodu na Centre Hospitalier Universitaire de Québec (CHUQ)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Být přijat k doručení
  2. Umět poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  1. Máte vaginální krvácení
  2. Přítomnost placenty previa
  3. Mají naléhavou indikaci k okamžitému dodání
  4. Máte jakýkoli stav, který by podle názoru zkoušejícího představoval zdravotní riziko pro subjekt nebo narušoval vyhodnocení diagnostiky GBS

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michel G Bergeron, MD, Laval University
  • Ředitel studie: Fran Rubin, PhD, National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2006

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2008

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2006

První zveřejněno (ODHAD)

8. května 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 05-0107

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Streptokok skupiny B

Předplatit