- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00524186
Sunitinib, Irinotecan, Fluorouracil, and Leucovorin In Treating Patients With Advanced Stomach Cancer or Gastroesophageal Cancer
Phase I Study of Sunitinib With FOLFIRI (Irinotecan, 5-Fluorouracil and Leucovorin) for Advanced Gastroesophageal Cancers
RATIONALE: Sunitinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth and by blocking blood flow to the tumor. Drugs used in chemotherapy, such as irinotecan, fluorouracil, and leucovorin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving sunitinib together with combination chemotherapy may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of sunitinib when given together with irinotecan, fluorouracil, and leucovorin in treating patients with advanced stomach cancer or gastroesophageal cancer.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the maximum tolerated dose of sunitinib malate when administered with FOLFIRI chemotherapy comprising irinotecan hydrochloride, fluorouracil, and leucovorin calcium in patients with advanced gastroesophageal cancer.
Secondary
- Determine the response rates, overall survival, and progression-free survival of patients treated with this regimen.
- Determine if there is a change in circulating endothelial precursor cell number and VEGF expression as a result of this therapy and if these changes correlate with improved response and survival.
- Document any pharmacokinetic interactions between irinotecan hydrochloride and sunitinib malate.
- Study pharmacokinetics of sunitinib malate on day 14 (steady state) and day 42 (after 6 weeks of continuous dosing).
OUTLINE: Patients receive oral sunitinib malate on day -7 and then once daily on days 2-28 in course 1 and on days 1-28 in all subsequent courses. Patients also receive FOLFIRI chemotherapy comprising irinotecan hydrochloride IV over 90 minutes, fluorouracil IV continuously over 46 hours, and leucovorin calcium IV over 2 hours beginning on days 1 and 15. Treatment repeats every 4 weeks for up to 12 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Blood is collected at baseline and periodically during study for pharmacokinetic and biomarker correlative studies. Samples are analyzed by flow cytometry to assess circulating endothelial cells and VEGF expression.
After completion of study treatment, patients are followed for 4 weeks.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Spojené státy, 14263-0001
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Inclusion criteria:
Histologically confirmed diagnosis of 1 of the following:
- Locally advanced or unresectable gastric cancer
- Metastatic gastric adenocarcinoma
Metastatic gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma
- Esophageal adenocarcinomas with involvement of GEJ allowed
Exclusion criteria:
- Symptomatic, uncontrolled CNS metastases
PATIENT CHARACTERISTICS:
Inclusion criteria:
- ECOG performance status 0-1
- Life expectancy > 12 weeks
- WBC ≥ 3,000/μL
- Platelet count ≥ 100,000/μL
- Creatinine ≤ 1.5 mg/dL
- Bilirubin ≤ 1.5 mg/dL
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
Exclusion criteria:
- Uncontrolled infection
- Uncontrolled serious medical disease
- Uncontrolled hypertension
- Coagulopathy or bleeding disorder
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biological composition to sunitinib malate or other agents used in study
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Inclusion criteria:
- No prior chemotherapy for metastatic disease
- Concurrent therapeutic anticoagulation allowed
Exclusion criteria:
- Other concurrent investigational therapy
- Concurrent combination antiretroviral therapy in HIV-positive patients
- Major surgery or radiotherapy within the past 3 weeks
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Oral Sunitinib
Patients receive oral sunitinib malate on day -7 and then once daily on days 2-28 in course 1 and on days 1-28 in all subsequent courses
|
Vzhledem k tomu, IV
Vzhledem k tomu, IV
Vzhledem k tomu, IV
Korelační studie
Korelační studie
Taken Orally
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Maximum tolerated dose of sunitinib malate when administered with FOLFIRI chemotherapy (i.e., irinotecan hydrochloride, fluorouracil, and leucovorin calcium)
Časové okno: 30 days after treatment
|
30 days after treatment
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Celkové přežití
Časové okno: až 5 let
|
až 5 let
|
Toxicity
Časové okno: 28 days
|
28 days
|
Response rate as assessed by RECIST criteria
Časové okno: Every 3 months up to 5 years
|
Every 3 months up to 5 years
|
Progression-free survival
Časové okno: Every 3 months up to 5 years
|
Every 3 months up to 5 years
|
Circulating endothelial precursor cell (CEC) number
Časové okno: At baseline
|
At baseline
|
VEGF expression
Časové okno: At Baseline
|
At Baseline
|
Correlation of pre- and post-therapy changes in CEC number and VEGF expression with response rate and survival
Časové okno: Every 3 months
|
Every 3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Patrick Boland, MD, Roswell Park Cancer Institute
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění žaludku
- Novotvary hlavy a krku
- Nemoci jícnu
- Novotvary žaludku
- Novotvary jícnu
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Ochranné prostředky
- Inhibitory topoizomerázy
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Mikroživiny
- Inhibitory proteinkinázy
- Vitamíny
- Hormony a látky regulující vápník
- Inhibitory topoizomerázy I
- Protijedy
- Vitamín B komplex
- Fluorouracil
- Sunitinib
- Leukovorin
- Irinotekan
- Vápník
- Levoleukovorin
Další identifikační čísla studie
- CDR0000562762
- RPCI-I-69605
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na leukovorin vápníku
-
Aristotle University Of ThessalonikiHellenic Society of HypertensionDokončenoHypertenze | Diabetes | Rezistence na inzulínŘecko
-
Immunic AGAktivní, ne náborRecidivující-remitující roztroušená skleróza (RRMS)Polsko, Bulharsko, Rumunsko, Ukrajina
-
University of Nove de JulhoDokončenoZměna barvy zubů
-
Sichuan Provincial People's HospitalScience & Technology Department of Sichuan ProvinceZatím nenabírámeAkutní ischemická mrtvice | Mozkové mikrokrváceníČína
-
Yaounde Central HospitalDokončenoHypertenze | Postmenopauzální poruchaKamerun
-
Yale UniversityDokončenoPotenciální aplikace pro srdeční selhání | Přetížení hlasitostiSpojené státy
-
National University Hospital, SingaporeNeznámýZlomeniny | Diplopie | EnoftalmusSingapur
-
VA Office of Research and DevelopmentMiami VA Healthcare System; VA Salt Lake City Health Care SystemNáborNemoc války v Zálivu | Neurokognitivní dysfunkce | Chronická únavaSpojené státy
-
Iwate Medical UniversityNeznámý
-
Monash UniversityNational Health and Medical Research Council, AustraliaNáborMelanom | AterosklerózaAustrálie