Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkumná studie orálních výplachů Iocidem u diabetické populace (Diabetes)

1. února 2012 aktualizováno: Biomedical Development Corporation
Cíle této průzkumné studie jsou 1) prozkoumat experimentální výplach ústní dutiny jako doplňkový prostředek k odlupování a hoblování kořenů při léčbě chronické parodontitidy u populace diabetiků náchylných k parodontitidě a 2) vyhodnotit jeho účinek na glykemickou kontrolu a biomarkery systémového zánětu .

Přehled studie

Detailní popis

Tato dvojitě zaslepená prospektivní pilotní studie bude hodnotit účinky zkoumaného ústního výplachu jako přídatné látky k nechirurgické periodontální intervenci u pacientů s diabetes mellitus 2. typu. Přibližně třicet (30) dospělých (35 let nebo starších) pacientů s diabetes mellitus 2. typu s neléčenou chronickou parodontitidou střední nebo horší závažnosti bude zařazeno do 6měsíční studie, aby bylo poskytnuto 24 hodnotitelných subjektů (12 na skupinu). Všechny subjekty zařazené do studie budou dostávat standardní periodontální terapii včetně odlupování a hoblování kořenů (SRP). Polovina bude randomizována tak, aby dostávala zkoumaný orální výplach dvakrát denně; druhá polovina bude dostávat placebo dvakrát denně. Účastníci studie budou léčeni výplachem buď Iocidem, nebo placebem pouze po dobu prvních 90 dnů studie. Následná vyšetření budou provedena po šesti měsících. Hodnocení biologických markerů spojených se systémovým zánětem a diabetem bude provedeno na začátku, po třech měsících a šesti měsících. Primárním výsledkem studie je klinické měření chronické parodontitidy (gingivální index, krvácení při sondování, hloubka sondování, úroveň klinického připojení). Sekundárními výsledky jsou změna HbA1c a markerů systémového zánětu měřená pomocí sérového C-reaktivního proteinu, plazmatického TNF-a a IL-6.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • The University of Texas Health Science Center at San Antonio, Dental School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Máte sami hlášený diabetes 2. typu trvající déle než tři měsíce.
  2. Aktuální hodnota HbA1c mezi 7,0 % a 12 %.
  3. Během tří měsíců před zařazením neuvádějte žádnou změnu v medikaci související s cukrovkou.
  4. Mít alespoň 35 let.
  5. Mít alespoň 16 přirozených zubů.
  6. Mít středně závažnou až závažnou chronickou parodontitidu, definovanou ztrátou klinického spojení >5 mm na dvou samostatných zubech, a bez léčby během šesti měsíců.
  7. Schopný a ochotný splnit požadavky studie, včetně dodržování pokynů ohledně studijní léčby a návratu na následné návštěvy, jak vyžaduje protokol
  8. Před zahájením postupů specifikovaných v protokolu plně porozumět všem prvkům a podpisu a datování písemného informovaného souhlasu
  9. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test před a během období studie. Sexuálně aktivní ženy musí používat účinnou formu antikoncepce. Mezi tyto metody patří perorální antikoncepce ("pilulka"), nitroděložní tělísko (IUD), levonogestrolové implantáty (Norplant®), injekce medroxyprogesteronacetátu (Depo-provera®) nebo antikoncepční pěna s kondomem.

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza nebo současný důkaz jakéhokoli významného akutního nebo chronického zdravotního nebo psychiatrického stavu, který by podle názoru zkoušejícího ztížil nebo zneplatnil vyšetření nebo bránil subjektu v aktivní účasti na studii.
  2. TPOab pozitivní
  3. Výchozí hladina TSH v séru <0,35 nebo >5,5
  4. Léčba antibiotiky v období tří (3) měsíců před screeningovým vyšetřením
  5. Přítomnost chlopenního onemocnění, protetického implantátu nebo jakéhokoli jiného systémového onemocnění vyžadujícího premedikaci antibiotiky
  6. Historie onemocnění štítné žlázy
  7. Údajná citlivost nebo alergie na jód
  8. Známá citlivost nebo alergie na měkkýše
  9. Anamnéza autoimunitního onemocnění nebo chronických infekcí, jako je HIV nebo hepatitida
  10. Kardiovaskulární onemocnění v anamnéze (srdeční infarkt nebo výkon během posledních tří měsíců, cévní mozková příhoda nebo anamnéza/léčba přechodných ischemických záchvatů v posledních třech měsících nebo zdokumentovaná anamnéza plicní embolie v posledních šesti měsících), nestabilní angina pectoris nebo angina pectoris v klidu ,
  11. Anamnéza onemocnění ledvin: sérový kreatinin přesahující 1,4 mg/dl (ženy) nebo 1,5 mg/dl (muži), nebo v současné době podstupující dialýzu.
  12. Hrubá orální patologie (parodontální onemocnění, nekontrolovaný kaz, poškození tkáně způsobené špatnou ústní péčí nebo léčbou, nádory měkkých nebo tvrdých tkání), které by podle názoru výzkumníka mohly změnit potřeby léčby během studie
  13. Současné známky nebo příznaky ulcerací nebo zánětu slizniční tkáně nebo afty
  14. Přítomnost ortodontického aparátu nebo jakéhokoli snímatelného aparátu, který zasahuje do posuzované ústní tkáně
  15. Anamnéza nebo současné zneužívání alkoholu, které by podle názoru zkoušejícího mohlo ovlivnit výsledek studie
  16. Anamnéza nebo současné zneužívání drog
  17. Použití souběžné medikace, která by podle názoru zkoušejícího mohla ovlivnit výsledek studie (např. antibiotika, imunosupresiva, steroidy nebo terapeutické dávky nesteroidních protizánětlivých látek, fenytoinu, antagonistů vápníku, cyklosporinu nebo kumadinu)
  18. Souběžná léčba jiným hodnoceným lékem nebo zařízením bez předchozího souhlasu sponzora během čtyř týdnů před návštěvou 2 (1. den studie)
  19. Souběžná endodontická nebo parodontologická terapie jiná než profylaxe v posledních šesti (6) měsících
  20. Ženy ve fertilním věku s pozitivním těhotenským testem, těhotné nebo kojící matky, podezření na těhotenství nebo záměr otěhotnět během studie
  21. Bydliště ve stejné domácnosti jako subjekt, který je již do studie zapsán (zařazení může způsobit zaslepení a/nebo problémy s dodržováním předpisů)
  22. Neschopný a neochotný dodržet proces informovaného souhlasu, splnit požadavky studie, včetně dodržování pokynů ohledně studijní léčby, a vrátit se na následné návštěvy, jak to vyžaduje protokol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Frio ústní výplach
Ústní voda na předpis. Opláchněte 15 ml dvakrát denně a poté vykašlete.
Ústní voda na předpis. Opláchněte 15 ml dvakrát denně a poté vykašlete.
Experimentální: Placebo
Ústní voda na předpis. Opláchněte 15 ml dvakrát denně a poté vykašlete.
Ústní voda na předpis. Opláchněte 15 ml dvakrát denně a poté vykašlete.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Primárními cílovými body studie jsou periodontální hodnocení včetně úrovně klinického přilnutí, hloubky kapsy, indexu plaku, hnisání a skóre gingiválního indexu.
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Sekundární cílové parametry zahrnují glykovaný hemoglobin A1c (HbA1c) a systémové biomarkery (LPS, TNF-a, CRP, IL-6, sérový inzulín a glukóza). Terciární výsledky zahrnují barvení, zubní kámen, oportunní infekci Candida a spokojenost pacienta.
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas W. Oates, DMD, Ph.D., University of Texas

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2008

První zveřejněno (Odhad)

3. prosince 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. února 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. února 2012

Naposledy ověřeno

1. února 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Frio ústní voda

Předplatit