Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role kosti u osteoartrózy kolena (OA)

2. listopadu 2015 aktualizováno: David Hunter, The New England Baptist Hospital

Role kosti a její měření u osteoartrózy kolena

Účelem studie je prozkoumat expresi proteinů a genů v poškozených tkáních kolene. U subjektů provedeme MRI před totální náhradou kolenního kloubu, abychom identifikovali lokalizaci lézí kostní dřeně. Pojivové tkáně včetně vzorků šlach, vazů a menisku normálně vyřazené z totálních kloubních náhrad budou použity pro odběr živých buněk a analýzu exprese proteinů a genů v tkáních nebo kultivovaných buňkách.

Přehled studie

Detailní popis

POZADÍ A VÝZNAM:

Ačkoli přítomnost lézí kostní dřeně (BML) na MRI je v některých studiích silně spojena s progresí osteoartrózy (OA) a bolestí, mechanismus tohoto vztahu a základní patologie nejsou dobře stanoveny. Nedostatek znalostí o tom, co tyto léze představují, brzdí jejich klinickou využitelnost jak s ohledem na měření, tak i cílení pro terapeutickou intervenci.

Naše předběžná data lokalizovala specifické změny v mineralizaci kostí, remodelaci a defektech v rámci rysů BML, které přiléhají k subchondrální ploténce. BML se zdají být sklerotické ve srovnání s nepostiženými oblastmi; avšak minerální hustota v těchto lézích je snížena a může způsobit, že tato oblast bude mechanicky narušena, a tudíž náchylná k otěru. Omezená histologická analýza BML odhalí tromby, difuzní fibrinoidní nekrózu a hyperplazii stěn krevních cév – to vše svědčí pro patologii podobnou infarktu.

Cílem tohoto návrhu výzkumu je vytvořit specifičtější cíle a zlepšit naše chápání patologie u BML.

Konkrétní cíl 1:

- Odebírat tkáň pro hodnocení proteinové a genové exprese těchto tkání a kultivovaných buněk.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

101

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Austrálie, 02120
        • University of Sydney

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Muž nebo žena, starší 18 let, s plánovanou primární operací totální náhrady kolenního kloubu na NEBH, bez kontraindikací pro MRI

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • subjekty s primární operací náhrady kolenního kloubu s 1 zúčastněným chirurgem na NEBH (hlavní zkoušející)

Kritéria vyloučení:

  • subjekty s revizní náhradou kolenního kloubu namísto primární náhrady kolenního kloubu
  • kontraindikace pro MRI
  • těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s životaschopnými vzorky pro genetickou analýzu
Časové okno: Vzorky tkání odebrané v době operace
Vzorky tkání odebrané v době operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Hunter, MD, University of Sydney

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

25. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na MRI

Předplatit