Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Post CVA Persistent Hypertension Caring (Hippocrate)

12. listopadu 2013 aktualizováno: Central Hospital, Nancy, France

Post CVA Persistent Hypetension, Interest of Caring by Tensional Auto-measures

The study HIPPOCRATE is a prospective open comparative study with a control group.

The objective of this study is to show that an optimization of the caring of non controlled hypertended patients following a CVA (including a preliminary Tensional auto-measure (TAM) at the follow-up visit, an education of the patient with a decision support tree for the generalist and/or a visit in the multidisciplinary AHT department), allow to obtain a better tensional control copared to the usual caring.

Přehled studie

Detailní popis

This study compares the usual follow up of patients seen at a visit three months following the CVA, with a optimised follow up including the tensional auto-measure, the education of the patient and the information of the generalist and the appeal to the AHT multidisciplinary visit for resistant patients, in compliance with the guidelines.

All the hypertended patients able to realise a course of tensional automeasures will be invited to realise a course of tensional auto-measures during three days preceding the visit in the neurology department.

The tensional measures will be performed according the methodology recommended by HAS.

This strategy of caring is conform to the HAS and ESH recommendations regarding the follow up of the hypertended patients.

The hospitalised patients in neurology for CVA are in all cases convocated to the follow up visit three months after the hospitalisation. The patients will be trained in the use of the TAM by the nurse of the neurology depratment before his dropout from the neurology department at the end of hospitalisation.

The systematic use of TAM will allow to identify patients presenting a AHT "white blouse", but too patients presenting masked AHT.

The visit in the neurology department will be performed by the investigators of the neurology department. At the end of this visit, two groups of patients will be identified : patients with a controlled AHT (NI), and patients with a masked or non controlled AHT (MASC + NC).

Patients presenting a controlled AHT or a "white blouse" AHT (NI) will not be randomised. But it will be proposed to them to sign a consent to acquire their agreement to realise a exploitation of their data. This will allow to caracterise better this population of patients.

Patients presenting a masked or non controlled AHT will be invited to participate to the study after signing a consent.

The collection of the consent will be done by the investigators of the neurology department.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

240

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bar Le Duc, Francie, 55000
        • Nábor
        • CH Bar le Duc
        • Kontakt:
      • Nancy, Francie, 54000
        • Nábor
        • CHU de Nancy
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Xavier DUCROCQ, MD, PhD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jean-Marc BOIVIN
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Patrick ROSSIGNOL
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Sebastien LEFEVRE
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Sébastien RICHARD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Karine LAVANDIER

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Patient male or female from 20 to 80 years old included.

  • ischemic or haemorragic CVA or TIA necessiting an hospitalisation or a consultation in the neurolgy department, from more than 2 months.
  • Pression ≥140/90 ou 130/80 (diabetic) during the post CVA consultation and a mean TAM ≥135/85 ou 125/75 (diabetic) = non controlled AHT OR Pression < 140/90 ou 130/80 (diabetic) during the post CVA consultation and a mean TAM ≥ 135/85 ou 125/75 (diabetic) = masked AHT
  • Patient agreed to participate to the study and having signed the informed consent from

Exclusion Criteria:

  • malignant AHT necessiting the urgent and specialised caring
  • Persistance of a carotids bilateral stenosis from more than 70%
  • Severe Renal Insufficiency (Creatinin Clearance estimated by the formula MDRD < 30 ml/mn)
  • CVA with major sequelae which according the judgement of the investigator will not allow to realise TAM :

    • Major Cognitive Troubles
    • Severe motor Troubles
  • Severe concomitant Pathology
  • Patient not speaking and not understanding french.
  • Contre-indications to the realisation of TAM :

    • Cardiac Arythmy
    • Obese Patients for which the circumference of the arm is > 33 cm
  • Patient refusing to go to the 3 months after hospitalisation follow up consultation.
  • Patient with no identified generalist
  • Patient refusing to sign the informed consent form.
  • Absence of affiliation to a Social system.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Intervention group
Group of patients presenting a non controlled AHT or a masked AHT, benefiting from an optimised caring at visit 0.

All hypertended patients able to realise a serie of tensional auto-measures will be invited to realise a serie of tensional auto-measures theree days before the consultation in the neurology department.

The auto-measures will be performed according the methodology recommended by HAS.

Jiný: Control group
Patients presenting a non controlled AHT(persistent AHT, AHT necessiting an adaptation of the treatment by the generalist) with information of the generalist on the necessity of obtaining the tensional control according the HAS recommendations

All hypertended patients able to realise a serie of tensional auto-measures will be invited to realise a serie of tensional auto-measures theree days before the consultation in the neurology department.

The auto-measures will be performed according the methodology recommended by HAS.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
tensional auto-measure
Časové okno: 6 months
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

23. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Hippocrate

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Post CVA Hypertension

3
Předplatit