- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01265797
Kraniální elektroterapie stimulace v léčbě migrénových bolestí hlavy
2. února 2015 aktualizováno: Gretchen Tietjen, MD, University of Toledo Health Science Campus
Kraniální elektroterapeutická stimulace (CES) může být bezpečným doplňkem lékařské léčby pro úlevu od bolesti u pacientů s migrénou.
Navzdory množství provedených studií CES však mnohé z nich byly otevřené, jednoduše zaslepené nebo využívaly malou skupinu pacientů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie vyhodnotí účinnost kraniálního stimulátoru Fisher Wallace u osob s chronickou migrénou, které nedosáhly uspokojivé kontroly bolesti pomocí stávajících léků.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
68
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Spojené státy, 43614
- University of Toledo, Health Science Campus
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let až 63 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty splňující kritéria IHS (International Headache Society) pro migrénu
- Subjekty nedosáhly uspokojivé kontroly bolesti při jejich současné medikaci
- Schopnost vést denní deník bolesti hlavy
- Stabilní užívání léků související s migrénou po dobu alespoň 4 týdnů před zařazením do studie
Kritéria vyloučení:
- Předchozí expozice nebo zkušenost se stimulací kraniální elektroterapie (CES)
- Kontraindikace stimulátoru Fisher Wallace, jako jsou kardiostimulátory nebo implantabilní defibrilátory, známé nebo suspektní onemocnění srdce nebo těhotenství
- Záchvatové poruchy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Aktivní komparátor: Kraniální elektrostimulátor
nosí aktivní kraniální elektrostimulační zařízení po dobu 20 minut denně po dobu 28 dnů
|
účastník nosí aktivní kraniální elektrostimulační přístroj po dobu 20 minut denně po dobu 28 dnů
Ostatní jména:
|
Falešný srovnávač: Falešné zařízení
nosí falešné zařízení po dobu 20 minut denně po dobu 28 dní
|
účastník nosí falešné zařízení po dobu 20 minut denně po dobu 28 dní
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Průměrný počet dní bolesti hlavy
Časové okno: 28denní období během zaváděcího měsíce a zaslepeného měsíce
|
Průměrná změna ve dnech bolesti hlavy mezi 28denním zaváděcím měsícem a 28denním zaslepeným měsícem, tj. průměrný zaváděcí měsíc mínus zaslepený průměr měsíce.
Dobrá odezva je >= 50% snížení počtu dní bolesti hlavy (v souladu s Pokyny pro zkoušku behaviorální léčby recidivující bolesti hlavy).
|
28denní období během zaváděcího měsíce a zaslepeného měsíce
|
Skóre deprese (DOTAZNÍK ZDRAVÍ PACIENTA [PHQ] 9)
Časové okno: 14 dní odvolání; měřeno na konci zaváděcího měsíce a zaslepeného měsíce
|
Průměrný rozdíl skóre PHQ-9 mezi zaváděcím měsícem a zaslepeným měsícem, tzn.
Skóre PHQ-9 ze zaváděcího měsíce mínus zaslepený měsíc.
PHQ-9 je nástroj, který pomáhá při diagnostice deprese (za období předchozích 2 týdnů) a také při výběru a monitorování léčby.
Existuje devět položek, z nichž každá se pohybuje od 0 (vůbec ne) do 3 (téměř každý den), v celkovém rozsahu 0 až 27.
Čím vyšší je součet, tím závažnější jsou příznaky deprese.
|
14 dní odvolání; měřeno na konci zaváděcího měsíce a zaslepeného měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Dny bolesti hlavy
Časové okno: 28denní období v zaváděcím měsíci a v měsíci otevřené etikety
|
Průměrná změna ve dnech bolesti hlavy mezi 28denním zaváděcím měsícem a 28denním měsícem otevřené etikety, tj. průměr zaváděcího měsíce mínus průměr měsíce otevřené etikety.
Dobrá odezva je >= 50% snížení počtu dní bolesti hlavy (v souladu s Pokyny pro zkoušku behaviorální léčby recidivující bolesti hlavy).
|
28denní období v zaváděcím měsíci a v měsíci otevřené etikety
|
Skóre deprese (Dotazník o zdraví pacienta-9)
Časové okno: 14denní stažení, zaznamenané na konci zaváděcích a otevřených měsíců
|
Průměrný rozdíl skóre PHQ-9 mezi zaváděcím měsícem a měsícem otevřené etikety, tj.
Skóre PHQ-9 od zaváděcího měsíce mínus měsíc otevřeného štítku.
PHQ-9 je nástroj, který pomáhá při diagnostice deprese (za období předchozích 2 týdnů) a také při výběru a monitorování léčby.
Existuje devět položek, z nichž každá se pohybuje od 0 (vůbec ne) do 3 (téměř každý den), v celkovém rozsahu 0 až 27.
Čím vyšší je součet, tím závažnější jsou příznaky deprese.
|
14denní stažení, zaznamenané na konci zaváděcích a otevřených měsíců
|
Dopadový test bolesti hlavy-6
Časové okno: po zaběhnutém měsíci, po zaslepeném měsíci
|
Průměrný rozdíl ve skóre HIT-6 mezi zaváděcím měsícem a zaslepeným měsícem.
HIT-6 je nástroj pro screening a monitorování změn v invaliditě hlavy.
Tento zdravotní průzkum specifický pro onemocnění je určen pro dospělé ve věku 18 let a starší a je k dispozici se standardní čtyřtýdenní dobou stažení.
Je to dotazník o 6 položkách se skóre pro každou položku v rozmezí od 6 (nikdy) do 13 (vždy).
Minimální celkové skóre je 36 a maximum je 78.
Vyšší skóre znamená větší postižení.
|
po zaběhnutém měsíci, po zaslepeném měsíci
|
Dopadový test bolesti hlavy (HIT-6) (míra invalidity v důsledku bolestí hlavy)
Časové okno: 28denní období v zaváděcím měsíci a v měsíci otevřené etikety
|
Průměrný rozdíl ve skóre HIT-6 mezi zaváděcím měsícem a otevřeným měsícem.
HIT-6 je nástroj pro screening a monitorování změn v invaliditě hlavy.
Tento zdravotní průzkum specifický pro onemocnění je určen pro dospělé ve věku 18 let a starší a je k dispozici se standardní čtyřtýdenní dobou stažení.
Je to dotazník o 6 položkách se skóre pro každou položku v rozmezí od 6 (nikdy) do 13 (vždy).
Minimální celkové skóre je 36 a maximum je 78.
Vyšší skóre znamená větší postižení.
|
28denní období v zaváděcím měsíci a v měsíci otevřené etikety
|
Generalizované skóre úzkostné poruchy (GAD 7)
Časové okno: 14 dní odvolání; měřeno na konci zaváděcího měsíce a zaslepeného měsíce
|
Průměrný rozdíl ve skóre GAD 7 mezi zaváděcím měsícem a zaslepeným měsícem.
Toto je screeningový nástroj a míra závažnosti pro generalizovanou úzkostnou poruchu, která se zabývá symptomy během předchozích 2 týdnů.
Jedná se o dotazník o 7 položkách se skóre odpovědí pro každou položku v rozmezí od 0 (vůbec ne) do 3 (každý den).
Rozsah celkového skóre je 0 až 21, přičemž vyšší skóre představuje výraznější příznaky úzkosti
|
14 dní odvolání; měřeno na konci zaváděcího měsíce a zaslepeného měsíce
|
Generalizované skóre úzkostné poruchy (GAD 7)
Časové okno: 14denní stažení, zaznamenané na konci zaváděcích a otevřených měsíců
|
Průměrný rozdíl ve skóre GAD 7 mezi zaváděcím měsícem a měsícem otevřené etikety.
Toto je screeningový nástroj a míra závažnosti pro generalizovanou úzkostnou poruchu, která se zabývá symptomy během předchozích 2 týdnů.
Jedná se o dotazník o 7 položkách se skóre odpovědí pro každou položku v rozmezí od 0 (vůbec ne) do 3 (každý den).
Rozsah celkového skóre je 0 až 21, přičemž vyšší skóre představuje výraznější příznaky úzkosti
|
14denní stažení, zaznamenané na konci zaváděcích a otevřených měsíců
|
Závažnost somatických příznaků (Dotazník o zdraví pacienta 15)
Časové okno: 28 dní stažení; měřeno na konci zaváděcího měsíce a zaslepeného měsíce
|
Průměrný rozdíl ve skóre PHQ 15 mezi zaváděcím měsícem a zaslepeným měsícem.
PHQ-15 zahrnuje 15 somatických příznaků zaznamenaných během předchozích 4 týdnů a jejich závažnost, přičemž každý příznak byl hodnocen od 0 („vůbec mě neobtěžoval“) do 2 („velmi obtěžoval“).
Rozsah celkového skóre je mezi 0 a 30, přičemž vyšší skóre představuje závažnější somatické symptomy
|
28 dní stažení; měřeno na konci zaváděcího měsíce a zaslepeného měsíce
|
Skóre somatických příznaků (Dotazník o zdraví pacienta-15)
Časové okno: 28denní období v zaváděcím měsíci a v měsíci otevřené etikety
|
Průměrný rozdíl ve skóre PHQ 15 mezi zaváděcím měsícem a měsícem otevřené etikety.
PHQ-15 zahrnuje 15 somatických příznaků zaznamenaných během předchozích 4 týdnů a jejich závažnost, přičemž každý příznak byl hodnocen od 0 („vůbec mě neobtěžoval“) do 2 („velmi obtěžoval“).
Rozsah celkového skóre je mezi 0 a 30, přičemž vyšší skóre představuje závažnější somatické symptomy.
|
28denní období v zaváděcím měsíci a v měsíci otevřené etikety
|
Skóre Epworthské stupnice ospalosti
Časové okno: zaznamenané na konci zaváděcího měsíce a zaslepeného měsíce
|
Průměrný rozdíl skóre Epworthské stupnice ospalosti mezi zaváděcím měsícem a zaslepeným měsícem.
Epworthova škála ospalosti se používá k měření nadměrné denní ospalosti.
Jedná se o 8položkový dotazník, připomínající pravděpodobnost usnutí v „nedávné době“.
Subjekty jsou požádány, aby ohodnotily pravděpodobnost, že usnou v osmi různých situacích.
Skóre pro každou položku se pohybuje od 0 (nikdy by nezdřímnul) do 3 (vysoká šance, že si zdřímne), s celkovým rozsahem skóre 0 až 24.
Vyšší skóre znamená vyšší pravděpodobnost usnutí.
|
zaznamenané na konci zaváděcího měsíce a zaslepeného měsíce
|
Skóre Epworthské stupnice ospalosti
Časové okno: Skóre zaznamenané na konci zaváděcího a otevřeného měsíce
|
Průměrný rozdíl skóre Epworthské stupnice ospalosti mezi zaváděcím měsícem a měsícem otevřené etikety.
Epworthova škála ospalosti se používá k měření nadměrné denní ospalosti.
Jedná se o 8položkový dotazník, připomínající pravděpodobnost usnutí v „nedávné době“.
Subjekty jsou požádány, aby ohodnotily pravděpodobnost, že usnou v osmi různých situacích.
Skóre pro každou položku se pohybuje od 0 (nikdy by nezdřímnul) do 3 (vysoká šance, že si zdřímne), s celkovým rozsahem skóre 0 až 24.
Vyšší skóre znamená vyšší pravděpodobnost usnutí.
|
Skóre zaznamenané na konci zaváděcího a otevřeného měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gretchen Tietjen, MD, University of Toledo, HSC
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. prosince 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. prosince 2010
První zveřejněno (Odhad)
23. prosince 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
10. února 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. února 2015
Naposledy ověřeno
1. února 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UTHSC-13
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kraniální elektrostimulátor
-
Brainlab AGZatím nenabírámeIntrakraniální novotvar
-
University of Texas Southwestern Medical CenterChildren's HealthNáborTorticollis | Vrozená svalová torticollis | Brachycefalie | Deformační plagiocefalie | Deformační zadní plagiocefalieSpojené státy
-
Invictus Medical, Inc.StaženoOstatní předčasně narozené dětiSpojené státy
-
Johns Hopkins UniversityDokončenoExtrofie močového měchýřeSpojené státy
-
Massachusetts General HospitalFisher Wallace Labs, LLCDokončenoVelká depresivní poruchaSpojené státy