Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení 11C-cholinu PET-CT pro detekci hepatocelulárního karcinomu (CHOLPET)

20. června 2011 aktualizováno: Commissariat A L'energie Atomique

Hepatocelulární karcinom (HCC) je nejčastější primitivní nádor jater.

Nedávno několik výzkumných studií uvedlo, že 11C-cholin PET prokázal vysokou míru detekce dobře diferencovaného HCC, což je rané stadium primární rakoviny jater. Cílem této studie bylo prospektivně zhodnotit diagnostickou přesnost 11C-cholin PET-CT k detekci HCC u cirhotických nebo necirhotických pacientů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hepatocelulární karcinom (HCC) je nejčastější primitivní nádor jater. Ačkoli histologické vyšetření zůstává referencí pro diagnózu, může být obtížné získat bioptický materiál kvůli obtížím s přístupem k lézi nebo kvůli jejich malé velikosti. Je však známo, že velikost léze zůstává hlavním prognostickým faktorem, z čehož vyplývá potřeba co nejrychlejšího záchytu, což zvyšuje šanci na kurativní léčbu. PET umožňuje studium změn v glucidickém nebo lipidovém metabolismu rakovinných buněk. PET-CT, poskytující metabolické i anatomické informace, zlepšuje výkonnost této techniky. PET s 18F-FDG nebyl dostatečně citlivý při detekci HCC, s výjimkou případů nízkého stupně. Nedávno několik výzkumných studií uvedlo, že 11C-cholin PET prokázal vysokou míru detekce dobře diferencovaného HCC, což je rané stadium primární rakoviny jater.

Studie zahrnovala 30 pacientů s podezřením na HCC s cirhózou nebo bez cirhózy. Každý pacient bude vyšetřen dvěma konvenčními zobrazovacími technikami, spočívajícími v zobrazení dynamické magnetické rezonance a počítačové tomografii; bude provedeno měření alfa fetoproteinu. PET-CT bude získáno po intravenózní injekci 11C-cholinu. Výkon 11C-cholinu PET-CT pro diagnostiku HCC bude porovnán s histologickou analýzou získanou biopsií jater nebo pomocí Americké asociace pro studium diagnostických kritérií jaterních onemocnění. V případě neexistence těchto dvou kritérií bude jako reference sloužit sledování do jednoho roku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Orsay, Francie, 91400
        • CEA-SHFJ

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti do 18 let s
  • Pacienti s podezřením na hepatocelulární karcinom na konvenčním zobrazování (ultrasonografie jater, počítačová tomografie břicha, dynamická rezonanční magnetická) a/nebo na měření alfa fetoproteinu
  • Pacienti s podezřením na recidivu hepatocelulárního karcinomu na konvenčním zobrazení (ultrasonografie jater, počítačová tomografie břicha, dynamická rezonanční magnetická) a/nebo na měření alfa fetoproteinu
  • Pacienti, kteří provádějí dvě konvenční zobrazovací techniky, sestávající z dynamického zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) a počítačové tomografie (CT), a musí mít měření alfa fetoproteinu
  • Pacienti, kteří provádějí 18F-FDG PET-CT
  • Formulář informovaného souhlasu podepsaný a datovaný pacienty
  • Pacienti, kteří jsou přidruženi k „sociálnímu zabezpečení“.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné nebo kojící ženy
  • Ženy schopné plodit, bez účinné antikoncepce
  • Pacienti s jiným nádorovým onemocněním
  • Pacienti s chemoterapií nebo chirurgickým zákrokem od méně než čtyř týdnů
  • Pacienti s radioterapií od necelých čtyř měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maria-Angéla M-A CASTILLA-LIEVRE, MD, Hôpital Antoine Béclère 92140 CLAMART-FRANCE

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. června 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2011

První zveřejněno (Odhad)

21. června 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2011

Naposledy ověřeno

1. ledna 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatocelulární karcinom

Klinické studie na 11C-cholin

Předplatit