Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Identifikace a překonávání překážek léčby diabetu u starších osob: nákladově efektivní intervenční studie (DISCO)

26. března 2014 aktualizováno: Medha Munshi, Joslin Diabetes Center
Účelem této studie je najít způsoby, jak identifikovat bariéry, které ovlivňují sebeobsluhu u starších dospělých s diabetem, a poskytnout nákladově efektivní strategie zvládání s cílem zlepšit klinická, funkční a psychosociální opatření.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Toto je studie, která má vyhodnotit, zda krátkodobá cílená intervence geriatrického diabetologického týmu s cílem pomoci překonat překážky v péči o diabetes u starších dospělých povede ke zlepšení klinických, funkčních a kvalitativních opatření ve srovnání s obvyklou péčí nákladově efektivním způsobem. Kromě toho posoudíme, zda podpůrná síť vytvořená během intervence týmem geriatrických diabetiků posílí postavení pacientů, což povede k dlouhodobému zlepšení parametrů po ukončení intervence.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Joslin Diabetes Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

69 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 70 let a starší
  • Diagnóza diabetu 1. nebo 2. typu
  • Vidět na klinice Joslin nebo Beth Israel Deaconess Medical Center po dobu nejméně jednoho roku
  • HbA1c 8 % X 2 za posledních 6 měsíců bez kolísání o více než 0,5 % (tj. stabilní špatná kontrola)
  • Žádná velká změna v lécích za poslední 3 měsíce, např. přidání inzulínu nebo jiného hypoglykemického činidla

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s terminálními chorobami, např. malignita s očekávanou délkou života 12 měsíců nebo méně
  • Pacienti, kteří žijí více než 25 mil od Joslin Clinic/Beth Israel Deaconess Medical Center
  • Pacienti, kteří žijí v ústavním zařízení (např. pečovatelský dům, domov pro skupiny atd.)
  • Pacienti, kteří nejsou schopni dokončit hodnocení výsledků (např. špatné vidění, snížená mentální kapacita/závažný kognitivní pokles, neschopnost mluvit/číst/psát anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Týmová intervence geriatrického diabetu
Subjekty v této skupině podstoupily hodnocení překážek sebepéče diabetologickým pedagogem dobře obeznámeným s věkově specifickými bariérami. Po zvážení klinického, funkčního a psychosociálního pozadí pacienta navrhl tým geriatrických diabetiků strategii, která pacientům pomůže vyrovnat se s příslušnými bariérami. Kancelářský vychovatel diabetu zprostředkoval strategii pacientům a pečovatelům, viz telefonní hovory. vychovatel vyzval účastníky studie jedenáctkrát během období sexu.
intervence zahrnovala vypracování strategií, které pacientům pomohou vyrovnat se s jejich překážkami v péči o sebe sama. Intervence byla realizována vychovatelem v kanceláři po dobu šesti měsíců prostřednictvím telefonátů. Od šesti měsíců do dvanácti měsíců nebyly subjekty v žádném kontaktu se studijním personálem.
Ostatní jména:
  • Vzdělání
  • Výživa
  • Klinický
  • Koordinace péče
Žádný zásah: Ovládací rameno Pozor
Subjekty ve skupině získaly podobný osobní kontakt jako intervenční skupina. pedagog, který není součástí intervenčního týmu, volal pacientům v této skupině celkem jedenáctkrát během prvních šesti měsíců. Telefonické hovory byly zaměřeny na obecnou diskusi bez jakýchkoli rad souvisejících s cukrovkou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hemoglobin A1c
Časové okno: 6 a 12 měsíců
Primárním výstupem studie je měření změny A1c před a po intervenci.
6 a 12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hypoglykémie
Časové okno: 6 a 12 měsíců
Frekvence hypoglykémie podle anamnézy a podle kalendáře hypoglykémie
6 a 12 měsíců
funkčnost
Časové okno: 6 a 12 měsíců
6minutový test chůze, Tinettiho test, počet pádů a strach z pádů, aktivity každodenního života a instrumentální aktivity každodenního života
6 a 12 měsíců
Kognitivní funkce
Časové okno: 6 a 12 měsíců
test kognitivních funkcí modifikovaným testem kreslení hodin, verbální plynulosti a testy tvorby stezek A a B
6 a 12 měsíců
Deprese
Časové okno: 6 a 12 měsíců
Stupnice geriatrické deprese
6 a 12 měsíců
Samoobslužný inventář - přepracován
Časové okno: 6 a 12 měsíců
četnost sebeobslužných opatření
6 a 12 měsíců
Problémové oblasti u diabetu
Časové okno: 6 a 12 měsíců
Míra úzkosti související s cukrovkou
6 a 12 měsíců
Ekonomický dopad
Časové okno: 6 a 12 měsíců
počet návštěv pohotovosti, hospitalizace pro onemocnění související s diabetem, využití ambulantní péče formou návštěv na klinikách
6 a 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Medha N Munshi, MD, Joslin Diabetes Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. listopadu 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2011

První zveřejněno (Odhad)

6. prosince 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 07-03

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Behaviorální

3
Předplatit