Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja i pokonywanie barier w leczeniu cukrzycy u osób starszych: opłacalne badanie interwencyjne (DISCO)

26 marca 2014 zaktualizowane przez: Medha Munshi, Joslin Diabetes Center
Celem tego badania jest znalezienie sposobów identyfikacji barier, które wpływają na samoopiekę u osób starszych z cukrzycą oraz zapewnienie opłacalnych strategii radzenia sobie w celu poprawy środków klinicznych, funkcjonalnych i psychospołecznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to badanie mające na celu ocenę, czy krótkoterminowa interwencja geriatrycznego zespołu diabetologicznego, mająca na celu przezwyciężenie barier w leczeniu cukrzycy u osób starszych, zaowocuje poprawą parametrów klinicznych, funkcjonalnych i jakości życia w porównaniu ze zwykłą opieką w opłacalny sposób. Ponadto ocenimy, czy sieć wsparcia utworzona podczas interwencji geriatrycznego zespołu diabetologicznego wzmocni pozycję pacjentów, skutkując długotrwałą poprawą parametrów po zakończeniu interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Joslin Diabetes Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

69 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 70 lat i więcej
  • Rozpoznanie cukrzycy typu 1 lub typu 2
  • Widziany w Joslin Clinic lub Beth Israel Deaconess Medical Center przez co najmniej rok
  • HbA1c 8% X 2 w ciągu ostatnich 6 miesięcy bez wahań przekraczających 0,5% (tj. stabilna słaba kontrola)
  • Brak większych zmian leków w ciągu ostatnich 3 miesięcy, np. dodanie insuliny lub innego środka hipoglikemizującego

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z chorobami terminalnymi, m.in. nowotwór złośliwy z oczekiwaną długością życia 12 miesięcy lub krócej
  • Pacjenci, którzy mieszkają ponad 25 mil od Joslin Clinic/Beth Israel Deaconess Medical Center
  • Pacjenci przebywający w warunkach instytucjonalnych (np. dom opieki, dom grupowy itp.)
  • Pacjenci, którzy nie są w stanie ukończyć oceny wyników (np. słaby wzrok, zmniejszona zdolność umysłowa/poważne pogorszenie funkcji poznawczych, niezdolność do mówienia/czytania/pisania po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja Zespołu Diabetologicznego Geriatrycznego
Osoby z tej grupy zostały poddane ocenie barier utrudniających samoopiekę przez edukatora diabetologicznego dobrze zorientowanego w barierach związanych z wiekiem. Po rozważeniu sytuacji klinicznej, funkcjonalnej i psychospołecznej pacjenta, geriatryczny zespół diabetologiczny opracował strategię pomagającą pacjentom w radzeniu sobie z odpowiednimi barierami. Pedagog ds. cukrzycy pracujący w biurze przekazał strategię pacjentom i opiekunom, rozmawiając przez telefon. edukator dzwonił do uczestników badania jedenaście razy w okresie miesiąca seksualnego.
interwencja obejmowała opracowanie strategii pomagających pacjentom w pokonywaniu barier stojących na drodze do samoopieki. Interwencja była realizowana przez edukatora pracującego w biurze przez sześć miesięcy za pomocą rozmów telefonicznych. W okresie od sześciu do dwunastu miesięcy badani nie mieli kontaktu z kadrą badawczą.
Inne nazwy:
  • Edukacja
  • Odżywianie
  • Kliniczny
  • Koordynacja opieki
Brak interwencji: Uwaga wahacz
Osoby z grupy otrzymały podobny kontakt osobisty, jak grupa interwencyjna. edukator, niezależny od tego, który był zaangażowany w zespół interwencyjny, dzwonił do pacjentów z tej grupy łącznie jedenaście razy w ciągu pierwszych sześciu miesięcy. Rozmowy telefoniczne koncentrowały się na ogólnej dyskusji bez żadnych porad związanych z cukrzycą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hemoglobina a1c
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy
Głównymi wynikami badania jest pomiar zmiany HbA1c przed interwencją i po niej.
6 i 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hipoglikemia
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy
Częstość występowania hipoglikemii według historii i według kalendarza hipoglikemii
6 i 12 miesięcy
funkcjonalność
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy
Test 6-minutowego marszu, test Tinetti, liczba upadków i lęk przed upadkami, czynności życia codziennego i instrumentalne czynności życia codziennego
6 i 12 miesięcy
Funkcja poznawcza
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy
test funkcji poznawczych za pomocą zmodyfikowanego testu rysowania zegara, fluencji słownej i testów tworzenia szlaków A i B
6 i 12 miesięcy
Depresja
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy
Geriatryczna skala depresji
6 i 12 miesięcy
Spis samoobsługowy - poprawiony
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy
częstotliwość zabiegów samopielęgnacyjnych
6 i 12 miesięcy
Obszary problemowe w cukrzycy
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy
Miara cierpienia związanego z cukrzycą
6 i 12 miesięcy
Wpływ ekonomiczny
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy
liczba wizyt w izbie przyjęć, hospitalizacji z powodu chorób związanych z cukrzycą, wykorzystanie opieki ambulatoryjnej w formie wizyt w poradni
6 i 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Medha N Munshi, MD, Joslin Diabetes Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 07-03

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na Behawioralne

3
Subskrybuj