Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het identificeren en overwinnen van belemmeringen voor diabetesbeheer bij ouderen: een kosteneffectieve interventiestudie (DISCO)

26 maart 2014 bijgewerkt door: Medha Munshi, Joslin Diabetes Center
Het doel van deze studie is om manieren te vinden om barrières te identificeren die de zelfzorg van oudere volwassenen met diabetes beïnvloeden en om kosteneffectieve copingstrategieën te bieden om klinische, functionele en psychosociale maatregelen te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een studie om te evalueren of op korte termijn gerichte interventie door een geriatrisch diabetesteam om barrières voor diabeteszorg bij oudere volwassenen te helpen overwinnen, zal resulteren in verbeterde klinische, functionele en kwaliteit van leven maatregelen in vergelijking met gebruikelijke zorg op een kosteneffectieve manier. Daarnaast zullen we beoordelen of het ondersteuningsnetwerk dat tijdens de interventie door het diabetesteam ouderen is gevormd, de patiënten in hun kracht zet, wat resulteert in een langdurige verbetering van de parameters nadat de interventie is voltooid.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Joslin Diabetes Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

69 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 70 jaar en ouder
  • Diagnose van diabetes type 1 of type 2
  • Minstens een jaar gezien in de Joslin Clinic of het Beth Israel Deaconess Medical Center
  • HbA1c 8% X 2 in de afgelopen 6 maanden zonder fluctuatie van meer dan 0,5% (d.w.z. stabiel slechte controle)
  • Geen grote verandering in medicatie in de afgelopen 3 maanden, b.v. toevoeging van insuline of een ander bloedglucoseverlagend middel

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met terminale ziekten, b.v. maligniteit met een verwachte levensverwachting van 12 maanden of minder
  • Patiënten die meer dan 40 kilometer van Joslin Clinic/Beth Israel Deaconess Medical Center wonen
  • Patiënten die in een instelling wonen (bijv. verpleeghuis, groepshuis, enz.)
  • Patiënten die niet in staat zijn om uitkomstbeoordelingen te voltooien (bijv. slecht zicht, verminderde mentale capaciteit/ernstige cognitieve achteruitgang, niet in staat om Engels te spreken/lezen/schrijven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Geriatrische Diabetes Team Interventie
De proefpersonen in deze groep werden beoordeeld op belemmeringen voor zelfzorg door een diabetesvoorlichter die goed thuis was in leeftijdsspecifieke belemmeringen. Na bestudering van de klinische, functionele en psychosociale achtergrond van de patiënt, ontwikkelde een team voor geriatrische diabetes een strategie om patiënten te helpen omgaan met hun respectievelijke barrières. Een op kantoor gevestigde diabetes-diabetesvoorlichter bracht de strategie via telefoontjes over aan patiënt en zorgverleners. de docent belde studiedeelnemers elf keer op gedurende een periode van een seksmaand.
de interventie omvatte het ontwikkelen van strategieën om patiënten te helpen omgaan met hun barrières voor zelfzorg. De interventie werd gedurende zes maanden uitgevoerd door een opvoeder op kantoor via telefoongesprekken. Van zes maanden tot twaalf maanden hadden proefpersonen geen enkel contact met studiepersoneel.
Andere namen:
  • Opleiding
  • Voeding
  • Klinisch
  • Coördinatie van de zorg
Geen tussenkomst: Aandacht Controle Arm
De proefpersonen in de groep kregen vergelijkbaar persoonlijk contact als de interventiegroep. een opvoeder, los van degene die betrokken was bij het interventieteam, belde patiënten in deze groep in totaal elf keer in het eerste halfjaar. De telefoontjes waren gericht op algemene discussie zonder advies over diabetes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hemoglobine a1c
Tijdsspanne: 6 en 12 maanden
De primaire resultaten van de studie zijn het meten van verandering in A1c voor en na interventie.
6 en 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hypoglykemie
Tijdsspanne: 6 en 12 maanden
Frequentie van hypoglykemie op geschiedenis en op hypoglykemiekalender
6 en 12 maanden
functionaliteit
Tijdsspanne: 6 en 12 maanden
6-minuten looptest, Tinetti-test, aantal valpartijen en valangst, dagelijkse levensverrichtingen en instrumentele dagelijkse levensverrichtingen
6 en 12 maanden
Cognitieve functie
Tijdsspanne: 6 en 12 maanden
cognitieve functietest door gemodificeerde kloktekentest, verbale vloeiendheid en Trail-making-tests A en B
6 en 12 maanden
Depressie
Tijdsspanne: 6 en 12 maanden
Geriatrische depressieschaal
6 en 12 maanden
Inventaris voor zelfzorg - herzien
Tijdsspanne: 6 en 12 maanden
frequentie van zelfzorgmaatregelen
6 en 12 maanden
Probleemgebieden bij diabetes
Tijdsspanne: 6 en 12 maanden
Maatregel van diabetesgerelateerde stress
6 en 12 maanden
Economische impact
Tijdsspanne: 6 en 12 maanden
aantal spoedeisende hulpbezoeken, ziekenhuisopnames voor diabetesgerelateerde ziekten, gebruik van poliklinische zorg in de vorm van kliniekbezoeken
6 en 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Medha N Munshi, MD, Joslin Diabetes Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 december 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

6 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 maart 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2014

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 07-03

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op Gedragsmatig

3
Abonneren