Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cluster Randomized Trial Comparing Interventions to Enhance Genetic Counseling Among Breast Cancer Patients (SCUSF 1102)

28. ledna 2021 aktualizováno: University of South Florida

A Cluster Randomized Controlled Trial Comparing Interventions to Enhance Utilization of Genetics Services Among Breast Cancer Patients

RATIONALE: Multi-faceted provider education and decision support intervention will increase the rate of appropriate referral of breast cancer patients at increased risk for hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) to genetic counseling.

PURPOSE: This cluster randomized controlled trial will compare active and passive interventions to increase the rate of appropriate genetic counseling referrals of newly diagnosed breast cancer patients at increased risk for HBOC to genetic counseling in the community oncology setting.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Approximately 5-10% of all breast cancer patients have hereditary breast cancer, the majority due to an inherited mutation in the BRCA1 or BRCA2 genes (BRCA mutation carriers). Breast cancer patients who are BRCA mutation carriers have up to a 65% risk for a new primary breast cancer in the future. Additionally, BRCA mutation carriers have a 10-45% lifetime risk for ovarian cancer.

Effective options to decrease these high future cancer risks are available to breast cancer patients who learn they carry a BRCA mutation - including prophylactic mastectomy and oophorectomy. Prophylactic mastectomy and oophorectomy reduce the risks for future primary breast cancer and ovarian cancer, respectively, by more than 90%. Because of the high risks for future cancer and the opportunity for effective risk reduction among mutation carriers, national guidelines consistently recommend referral of breast cancer patients at increased risk for hereditary breast cancer and ovarian cancer (HBOC) to genetic counseling by a qualified genetics professional. Lack of implementation of this standard of care constitutes an error of omission and jeopardizes patient outcomes.

We propose a cluster randomized controlled trial to compare a "passive intervention" - dissemination of professional guidelines - with an "active intervention" - a multi-faceted provider education and decision support intervention to improve 1) appropriate referral of breast cancer patients at risk for HBOC to genetic counseling in the community cancer center setting and 2) pre-surgical referral among newly diagnosed patients. Ultimately, these results will lead to decreased breast and ovarian cancer incidence and mortality among breast cancer patients and their family members, as well as improved outcomes of and satisfaction with surgical decision-making.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3780

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • SunCoast CCOP Research Base

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Participant Inclusion Criteria:

  • Females 18 years of age or greater
  • Newly diagnosed primary breast cancer prior to initial definitive surgical treatment, including In situ and Invasive cancer, Stages 0 - III. Pathologic confirmation of diagnosis is required.
  • Able to read and write in English or Spanish

Participant Exclusion Criteria:

  • Any previous diagnosis of cancer except for non-melanoma skin cancer
  • Stage IV breast cancer
  • Received HBOC genetic counseling or mutation testing prior to diagnosis. If the patient was previously tested only for a variant of uncertain clinical significance (i.e., not for known familial mutation, Jewish ethnicity panel/Multisite 3 or comprehensive sequencing) and documentation is provided, they remain eligible.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Active Provider Intervention
Participating Sites assigned to the active intervention cluster will receive a multi-faceted provider education and decision support intervention to improve 1) appropriate referral of breast cancer patients at risk for HBOC to genetic counseling in the community cancer center setting and 2) pre-surgical referral among newly diagnosed patients. They will also receive the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines and Commission on Cancer definition of qualified genetics professional.
Participating Sites assigned to the active intervention cluster will receive a multi-faceted provider education and decision support intervention to improve appropriate referral of breast cancer patients at risk for HBOC to genetic counseling and pre-surgical referral among newly diagnosed patients.
Ostatní jména:
  • Active Genetic Counseling Provider Intervention
Žádný zásah: Passive Provider Intervention
Participating Sites assigned to the passive intervention cluster will only receive the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines and Commission on Cancer definition of qualified genetics professional.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate of appropriate referral of newly diagnosed breast cancer patients at increased risk for HBOC to genetic counseling in Active vs. Passive Intervention Clusters
Časové okno: 1 year post diagnosis
Site providers will be randomized and receive either the active or passive genetic counseling intervention. Post intervention, site providers will maintain a database of all newly diagnosed breast cancer patients that meet the study eligibility criteria. One year post diagnosis, subjects will be mailed an informed consent form including questionnaires from their providers. Returned patient questionnaire data along with information provided directly from site providers will be utilized to determine the rate of appropriate referral for genetic counseling.
1 year post diagnosis

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate of appropriate referral of newly diagnosed breast cancer patients at increased risk for HBOC to genetic counseling in Active vs. Passive Intervention Clusters
Časové okno: 12-15 months post diagnosis

Secondary outcomes will be assessed by patient questionnaire and medical record documentation, where appropriate, and include evaluation of:

  • The rate of pre-surgical referral of appropriate patients to genetic counseling
  • The rate of referral of newly diagnosed breast cancer patients who are not appropriate for genetic counseling referral
  • The rate of genetic counseling uptake
  • The rate of bilateral mastectomy, including the rate of bilateral mastectomy among patients receiving different genetic test results

Psychosocial outcomes:

  • Perceived risk for future primary breast cancer and for ovarian cancer will be assessed
  • Knowledge of hereditary breast and ovarian cancer will be measured
  • Cancer-related distress will be assessed using answers from the patient questionnaire
  • Satisfaction with the decision regarding surgical treatment will be assessed
  • Provider knowledge outcomes from the educational session will also be assessed
12-15 months post diagnosis

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Rebecca Sutphen, MD, University of South Florida

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. února 2013

První zveřejněno (Odhad)

12. února 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SCUSF 1102 (Jiný identifikátor: National Cancer Institute)
  • 5U10CA081920 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na Active Provider Intervention

Předplatit