- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01977586
Functional Imaging in the Assessment of mRCC Response to Sunitinib
Pilot Study to Evaluate the Feasibility of Functional MRI in Metastatic Renal Cell Carcinoma (mRCC) With Test--retest Repeatability and Early Response Assessment
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Renal cell carcinoma (RCC) is a highly vascularized tumour that is dependent on new vessel formation (angiogenesis) for growth and spread beyond the kidney (metastases). In recent years a new class of drugs have been developed which target the formation of this blood supply, stopping tumour growth and resulting in increased survival. These anti-angiogenic drugs such as Sunitinib, Pazopanib, Axitinib and Everolimus are now the standard of care in metastatic RCC (mRCC) in the United Kingdom.
Currently we assess if cancers are responding to treatment by looking at changes in the size of the tumour and metastases using computed tomography. However, the positive effects of drugs such as sunitinib do not always show a change in size, particularly early in treatment. Therefore we need to develop alternative methods for assessing if patients are responding in order to optimise individual management plans and prevent unnecessary toxicity and cost.
The aim of this study is to assess if three different functional magnetic resonance imaging (MRI) techniques are able to predict which patients will derive benefit from anti-angiogenic therapy early in their treatment. The study will recruit patients with mRCC who are going to be treated with anti-angiogenic drugs. These patients will have an MRI scan before they commence treatment and then a further scan after one treatment cycle (4 weeks) in addition to their normal clinical follow-up. The sequences being evaluated (arterial spin labeling, diffusion-weighted imaging and dynamic contrast imaging) look at the blood supply to the cancer and it is expected that there will be different changes in this blood supply in patients who are benefiting from treatment compared to those who are not responding. Early knowledge of response will help doctors choose the most appropriate treatment option for each individual patient.
Consenting patients with treatment naïve metastatic clear cell RCC will be recruited to the study. Before commencing anti-angiogenic therapy, patients will undergo 3 Tesla MRI covering the primary tumour or largest metastatic deposit identified from their staging CT examination if prior nephrectomy has been performed. Following 4 weeks of therapy (one treatment cycle), patients will undergo repeat MR imaging using the same protocol.
Typ studie
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království
- Imperial College Healthcare NHS Trust
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with newly diagnosed (i.e. treatment naive) metastatic clear cell renal cell carcinoma judged by their treating physician to have the potential to derive benefit from anti-angiogenic therapy
- Histopathologically confirmed clear cell renal cell carcinoma
- Male or female aged 18 years or older
Exclusion Criteria:
- Previous medical treatment for renal cancer
- Cardiac pacemaker or other contra-indication to magnetic resonance imaging
- Contra-indication to intravenous Gadolinium
- Pregnancy or breastfeeding
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Metastatic renal cell carcinoma
Patients with clear cell renal cell carcinoma treated with anti-angiogenic therapies
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
To determine if functional MRI techniques are able to detect treatment-related changes in patients with metastatic renal cell carcinoma treated with sunitinib
Časové okno: At baseline and following one treatment cycle (expected 4 weeks) with anti-angiogenic therapy
|
At baseline and following one treatment cycle (expected 4 weeks) with anti-angiogenic therapy
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Repeatability of Arterial Spin Label and Diffusion Weighted MRI parameters
Časové okno: At baseline MRI scan
|
At baseline MRI scan
|
|
Changes in imaging parameters with treatment
Časové okno: At baseline and following one treatment cycle (expected 4 weeks) with anti-angiogenic therapy
|
At baseline and following one treatment cycle (expected 4 weeks) with anti-angiogenic therapy
|
|
Correlation of imaging parameters with progression free survival
Časové okno: Time from study enrolment to progression assessed by RECIST v1.1 on computed tomography performed after every three treatment cycles (up to 36 months)
|
Time from study enrolment to progression assessed by RECIST v1.1 on computed tomography performed after every three treatment cycles (up to 36 months)
|
|
Correlation of imaging parameters with overall survival
Časové okno: Time from study enrolment to date of death from any cause (up to 36 months)
|
Time from study enrolment to date of death from any cause (up to 36 months)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nishat Bharwani, MRCP FRCR, Imperial College Healthcare NHS Trust
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 13SM0754
- 13/LO/1182 (Jiný identifikátor: REC Reference Number)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Metastatický renální buněčný karcinom
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRakovina ledvin | Hereditary Clear Cell Renal Cell CarcinomaSpojené státy
-
Guru SonpavdePfizer; Hoosier Cancer Research NetworkStaženoRakovina ledvin | Clear-cell Renal Cell Carcinoma | RCC | Clear-cell Kidney CarcinomaSpojené státy
-
Philogen S.p.A.DokončenoClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Itálie
-
Mirati Therapeutics Inc.DokončenoClear-cell Renal Cell CarcinomaSpojené státy
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborFáze 1 | Clear Cell Carcinoma | Růstový faktorSpojené státy
-
Kousai Bio Co., Ltd.StaženoClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Čína
-
Massachusetts General HospitalTelix Pharmaceuticals, LtdZatím nenabírámeClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC) | ccRCCSpojené státy
-
Shang PanfengLanzhou University Second HospitalDokončenoClear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Čína
-
Regeneron PharmaceuticalsNáborMetastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci (mCRPC) | Clear Cell Renal Cell Carcinoma (ccRCC)Spojené státy
-
Neomorph, IncNáborRenální buněčný karcinom | Clear Cell Renal Cell Carcinoma | Metastatická rakovina ledvin | ccRCC | RCC | VHL-asociovaný renální buněčný karcinom | VHL-Associated Clear Cell Renal Cell Carcinoma | Metastatický karcinom ledvin z jasných buněk | Rakoviny ledvinSpojené státy
Klinické studie na Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI)
-
University of California, San DiegoNational Cancer Institute (NCI)NáborRakovina prostatySpojené státy
-
National Institute of Neurological Disorders and...Dokončeno
-
Imperial College LondonDokončenoMozkové metastázySpojené království
-
French Cardiology SocietyInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceDokončenoDiastolické srdeční selháníFrancie
-
University Hospital, Clermont-FerrandNáborOtřes mozku, mozekFrancie
-
University of MinnesotaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)DokončenoPorucha užívání látkySpojené státy
-
American College of RadiologyPennsylvania Department of HealthUkončenoKolorektální novotvar | Novotvar jaterSpojené státy
-
University of AberdeenNHS GrampianZatím nenabíráme
-
Dana-Farber Cancer InstituteUkončenoGynekologický nádorSpojené státy
-
Lyndra Inc.DokončenoZdravý | Alzheimerova nemoc | Retence žaludkuAustrálie