Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odporové cvičení upravuje kardiovaskulární odezvy profesorů během vyučování a spánku

6. ledna 2016 aktualizováno: Alfredo Anderson Teixeira de Araujo, Universidade Federal do vale do São Francisco
Se zvýšeným kardiovaskulárním rizikem souvisí jak pracovní aktivita, tak snížený noční pokles krevního tlaku. Cílem této studie bylo posoudit hemodynamické a autonomní reakce univerzitních profesorů během vyučování a spánku po různé intenzitě odporového cvičení. Deset normotenzních profesorů (33,6±3,4 let, 82,4±12,4 kg; 177,0±7,5 cm) náhodně podstoupili kontrolní a odporové cvičení před zahájením svých každodenních aktivit. Odporové cvičení se skládalo z kruhového tréninku v délce 40 minut na 40 % a 80 % z jednoho testu maximálního opakování. Systolický krevní tlak a diastolický krevní tlak a také ukazatele variability srdeční frekvence v časové a frekvenční oblasti (nízká frekvence, vysoká frekvence, poměr nízká frekvence:vysoká frekvence) byly hodnoceny v klidu a 24 hodin po sezení. Byl vypočten průměrný denní, noční a noční pokles krevního tlaku systolického krevního tlaku a diastolického krevního tlaku.

Přehled studie

Detailní popis

Experimentální postup Pro testování hypotézy této studie, po vyhodnocení antropometrických charakteristik, rozhovoru zahrnujícího anamnézu a zvyky každodenního života a posouzení síly pomocí jednoho maximálního opakovacího testu, který se skládá z dalších tří různých experimentálních sezení po dobu na univerzitní profesory se vztahovalo vždy sedm dní a vždy ve stejnou denní dobu a v náhodném pořadí. Intervence během každého experimentálního sezení sestávaly z odporového cvičení s intenzitami 40 % jedno maximální opakování (nízká intenzita), 80 % jedno maximální opakování (vysoká intenzita) a kontrola bez cvičení. Před a 24 hodin po různých intervencích, s důrazem na hodiny výuky a spánku univerzitních profesorů, byly zkoumány hemodynamické a srdeční autonomní reakce.

Experimentální sezení Účastníkům bylo řečeno, aby se vyvarovali příjmu alkoholu a kofeinu během 24 hodin před experimentálními sezeními. Kromě toho byli účastníci po stejné období požádáni, aby neprováděli středně těžkou nebo intenzivní fyzickou aktivitu. Experimentální sezení byla prováděna v náhodném pořadí a byla oddělena obdobím sedmi dnů, každé od 9 do 10 hodin. Všechna sezení probíhala ve dnech, kdy profesor vyučoval, což se konalo během univerzitní noci, mezi 19 a 22 hodinou. Ve třech experimentálních sezeních profesor učil stejnou třídu a stejný předmět.

Před zásahem: Před každým zásahem zůstali jedinci sedět v laboratoři po dobu 20 minut v tiché místnosti bez rušení hlukem as pokojovou teplotou mezi 22-24ºC. Během této doby byla každých 5 minut získána měření krevního tlaku a byly nepřetržitě zaznamenávány R-R intervaly (čas mezi dvěma po sobě jdoucími R vlnami mezi srdečními cykly). Průměrný krevní tlak a ukazatele variability srdeční frekvence založené na záznamech R-R intervalu byly uvažovány pro předintervenční klidové období.

Intervence: Intenzity odporového cvičení byly definovány na základě předchozích studií. Tyto studie zjistily, že jak cvičení s nízkou intenzitou (40 % jedno maximální opakování), tak vysoce intenzivní (80 % jedno maximální opakování) rezistenční cvičení podporují pozitivní reakce krevního tlaku v obdobích následujících po jejich provedení u normotenzních jedinců. Cvičení s nízkou intenzitou a vysokou intenzitou odporu a kontrolní sezení trvaly každé 40 minut. U cvičení s odporovým cvičením byly provedeny tři okruhy po 7 cvičeních ve stejné sekvenci jednoho testu s maximálním opakováním. Pro nízkou intenzitu a vysokou intenzitu bylo u každého cviku provedeno 16 a 8 opakování s intervalem 60 a 90 sekund mezi cviky a 120 sekund mezi okruhy. Délka opakování ve cvicích, jak v nízké intenzitě, tak ve vysoké intenzitě, byla 3 sekundy – 1 sekunda v koncentrické fázi a 2 sekundy v excentrické fázi pohybu. V kontrolním sezení zůstali účastníci sedět v pohodlném křesle ve stejném prostředí jako rezistenční cvičení.

Po intervenci: Po ukončení intervenčních období bylo účastníkům umožněno vykoupat se pro následnou instalaci vybavení pro hemodynamické a srdeční autonomní hodnocení. Monitorování krevního tlaku bylo prováděno v následujících 24 hodinách, každých 15 minut ve dne a každých 30 minut v noci. Záznamy intervalu R-R byly průběžně získávány v následujících 24 hodinách. Na konci 24 hodin se dobrovolníci vrátili do laboratoře k odstranění měřicího zařízení. Při ambulantním monitorování krevního tlaku byly testy považovány za platné, pokud se vyskytly záznamy s více než 80% validitou.

Hemodynamické a autonomní hodnocení Všichni účastníci byli instruováni, aby v den hemodynamického a autonomního hodnocení dodržovali svůj denní stravovací režim. Pro hemodynamické hodnocení systolického krevního tlaku a diastolického krevního tlaku v období před a po intervenci bylo použito řádně validované zařízení Meditech Ambulatory Blood Pressure Monitoring-04. K autonomnímu hodnocení srdce byl ve stejném období použit frekvenční měřič Polar® RS800CX (Electo Oy, Kempele, Finsko), rovněž s prokázanou validitou a reprodukovatelností. Zkoumanými autonomními ukazateli byly 1) lineární metody v časové oblasti z absolutních středních záznamů R-R intervalu; a 2) metody ve frekvenční oblasti pomocí spektrální analýzy prostřednictvím rychlé Fourierovy transformace, včetně nízkofrekvenčního výkonu (0,04/0,15 Hz) v normalizovaných jednotkách jako markeru sympatické aktivity, vysokofrekvenčního výkonu (0,15/0,40 Hz) v normalizovaných jednotkách jako marker vagové aktivity a poměr nízká frekvence:vysoká frekvence jako marker sympatiko-vagové rovnováhy. Všechny indikátory jsou popsány Evropskou kardiologickou společností a všechny analýzy byly provedeny pomocí softwaru Kubios Heart Rate Variability Analysis verze 2.0 (Biosignal Laboratory, University of Kuopio, Finsko).

Všechny proměnné byly analyzovány před intervencí a 24 hodin po intervenci. Kromě toho byly denní a noční časové úseky přijaty pro výpočet průměrného krevního tlaku během dne (bdění) a nočních hodin (spánku) ze systolického krevního tlaku a diastolického krevního tlaku. Procento nočního poklesu krevního tlaku bylo vypočteno z procenta snížení krevního tlaku během noci ve srovnání s denní dobou (poměr noční doba:den). Ranní nárůst krevního tlaku, který odpovídá rannímu zvýšení krevního tlaku a vypočítá se podle rozdílu mezi ranním tlakem (průměrný krevní tlak během 2 hodin po probuzení) a nejnižším nočním krevním tlakem (průměrem nejnižšího krevního tlaku tlak a 2 hodnoty bezprostředně předcházející a po nejnižší hodnotě) byly také analyzovány.

Statistická analýza Byla přijata popisná statistika s průměry a směrodatnými odchylkami nebo standardními chybami průměrů. Všechny proměnné jsou uvedeny v absolutních variacích (Δ = rozdíl mezi základní linií a různými časy po relaci). Byly provedeny matematické postupy pro výpočet procentuálního poklesu krevního tlaku a ranního nárůstu krevního tlaku. Normalita dat byla ověřena pomocí průzkumné analýzy pomocí Shapiro-Wilkova testu. Byla použita dvoucestná analýza rozptylu s opakovanými měřeními, uvádějící "F-poměr" a "p-hodnotu" pro kontrolu hlavních interakčních efektů času podle relace (čas*relace) a času (čas). Když byly zjištěny statisticky významné účinky, byl přijat post-hoc Tukeyův test pro vícenásobná srovnání a byly uvedeny hodnoty "p". Zpočátku měl proměnný poměr nízké frekvence:vysoké frekvence nenormální distribuci; přirozená logaritmická transformace však byla provedena pro úpravy měřítka tak, aby vyhovovaly modelu normálního rozdělení. Hladina významnosti použitá ve studii byla p<0,05 a použité softwarové programy byly BioEstat v. 5.3 a Statistica® v. 7.0.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zdravý univerzitní profesor;
  • Vyučovat třídy v noci;
  • Fyzicky aktivní.

Kritéria vyloučení:

  • hypertenze;
  • Kardiovaskulární onemocnění;
  • Obezita;
  • kouření nebo užívání drog, které by mohly ovlivnit kardiovaskulární reakce během studie;
  • Problémy s klouby, kostmi nebo svaly, které by mohly omezit provádění experimentálních sezení;
  • Nedodržení doporučení během studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Odporové cvičení Nízká intenzita
Jedno cvičení s maximálním opakováním odporu 40 % trvalo 40 minut. Byly provedeny tři okruhy se 7 cviky, 16 opakování pro každý cvik, s intervalem 60 sekund mezi cviky a 120 sekund mezi okruhy. Délka opakování ve cvicích byla 3 sekundy – 1 sekunda v koncentrické fázi a 2 sekundy v excentrické fázi pohybu.
Jedno cvičení s maximálním opakováním odporu 40 % trvalo 40 minut. Byly provedeny tři okruhy se 7 cviky, 16 opakování pro každý cvik, s intervalem 60 sekund mezi cviky a 120 sekund mezi okruhy. Délka opakování ve cvicích byla 3 sekundy – 1 sekunda v koncentrické fázi a 2 sekundy v excentrické fázi pohybu.
Experimentální: Odporové cvičení Vysoká intenzita
Cvičení s maximálním opakováním odporu 80 % trvalo 40 minut. U každého cviku byly provedeny tři okruhy se 7 cviky, 8 opakování, s intervalem 90 sekund mezi cviky a 120 sekund mezi okruhy. Délka opakování ve cvicích byla 3 sekundy – 1 sekunda v koncentrické fázi a 2 sekundy v excentrické fázi pohybu.
Cvičení s maximálním opakováním odporu 80 % trvalo 40 minut. Byly provedeny tři okruhy se 7 cviky, 16 opakování pro každý cvik, s intervalem 60 sekund mezi cviky a 120 sekund mezi okruhy. Délka opakování ve cvicích byla 3 sekundy – 1 sekunda v koncentrické fázi a 2 sekundy v excentrické fázi pohybu.
Jiný: Řízení
V kontrolním sezení zůstali účastníci sedět v pohodlném křesle ve stejném prostředí jako rezistenční cvičení.
V kontrolním sezení zůstali účastníci sedět v pohodlném křesle ve stejném prostředí jako rezistenční cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Reakce krevního tlaku na odporové cvičení různé intenzity během vyučování.
Časové okno: 24 hodin
24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Reakce krevního tlaku na odporové cvičení různé intenzity během spánku.
Časové okno: 6 hodin
6 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alfredo Anderson Teixeira-Araujo, Federal University of Vale do São Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2016

První zveřejněno (Odhad)

8. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. ledna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2016

Naposledy ověřeno

1. ledna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hypotenze po cvičení

Předplatit