- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03107429
Účinek acetazolamidu na nitrooční tlak poté, co byl v Trendelenburgově poloze. (TaPPs)
Pilotní křížová studie u zdravých dobrovolníků k posouzení účinku acetazolamidu na nitrooční tlak poté, co byli v Trendelenburgově pozici.
Perioperační ztráta zraku po laparoskopické kolorektální operaci je vzácná, ale byla hlášena. Studie ukazují, že Trendelenburgova poloha během operace může způsobit významné zvýšení NOT a toto zvýšení je považováno za možný faktor. Acetazolamid snižuje IOP snížením tvorby komorové vody.
Cíle:
Zjistit, zda acetazolamid snižuje vzestup NOT v důsledku Trendelenburgovy polohy.
Metody:
Randomizovaná zkřížená zaslepená pilotní studie. Devět zdravých dobrovolníků bylo randomizováno tak, aby začali s placebem nebo acetazolamidem s 5denním vymývacím obdobím. Po oba dny byl měřen výchozí IOP. Po 1,5 hodině užívání léku dobrovolníci leželi hlavou dolů při 17 stupních po dobu 4 hodin a měření IOP se opakovalo. Tato hodnota byla odečtena od základní linie, aby se získala „změna IOP“.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pozadí:
Laparoskopická (klíčová dírka) operace střeva často vyžaduje umístění pacientů na operační stůl do velmi strmých úhlů po dobu až čtyř nebo více hodin. Byly hlášeny případy pacientů trpících kognitivní poruchou po operaci s dlouhými obdobími Trendelenburgovy polohy (osoba leží naplocho ve sklonu, kde její hlava leží níže než nohy).
Důkazy z jiných oblastí chirurgie naznačují, že pozice „hlavou dolů“ mohou způsobit významný nárůst nitroočního tlaku. Přechodné problémy se zrakem a ztráta zraku byly hlášeny po operaci jsou vzácné případy, včetně jednoho případu po laparoskopické kolorektální resekci. Příčina toho není plně objasněna, ale jako možný faktor byl navržen vzestup nitroočního tlaku (IOP). To může být zvláště důležité u pacientů, kteří mají již dříve vysoký výchozí IOP v důsledku glaukomu. Studie sledující účinek Trendelenburgovy polohy ukázaly, že dochází ke zvýšení NOT. Tato studie má posoudit účinek acetazolamidu na vzestup NOT po umístění do Trendelenburgovy polohy. Acetazolamid je inhibitor karboanhydrázy, který se používá k léčbě glaukomu. Lék působí tak, že snižuje tvorbu komorové vody. Může se podávat ve formě očních kapek (ale jejich vstřebávání je proměnlivé, a tudíž i účinek), perorálně a intravenózně. Perorální dávka může být podána jako jednorázová dávka nebo rozdělená dávka. Maximální nástup snížení nitroočního tlaku nastává 2 až 5 hodin po užití perorální dávky a trvání je 6–8 hodin.
Cíle:
Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinek acetazolamidu na vzestup NOT v Trendelenburgově pozici.
Experimentální protokol a metody:
Toto bude pilotní randomizovaná zkřížená studie s 9 zdravými dobrovolníky vybranými a randomizovanými buď do skupiny 1 nebo skupiny 2. Skupina 1 začne kontrolním dnem; Skupina 2 začne Intervenčním dnem. V kontrolní den bude změřen základní IOP pomocí Tonopen XL. Poté budou umístěny do polohy 17 stupňů hlavou dolů 2,5 hodiny po podání placeba po dobu minimálně 1 hodiny a maximálně 4 hodin. Opakované měření NOT bude provedeno v Trendelenburgově pozici po 5 minutách a poté každých 30 minut od začátku Trendelenburgovy pozice. V den intervence se odebere základní IOP, pak to bude 500 mg acetazolamidu. Po 2,5 hodinách budou dobrovolníci umístěni do Trendelenburgovy pozice při 17 stupních na minimálně 1 hodinu a maximálně 4 hodiny. Opakované měření NOT bude provedeno v Trendelenburgově pozici po 5 minutách a poté každých 30 minut od začátku Trendelenburgovy pozice.
Kritéria pro zařazení:
Zdraví dobrovolníci ve věku 18 a více let
Kritéria vyloučení
Těhotenství Kojení Poškození jater Pacienti s již existujícími onemocněními ovlivňujícími regulaci NOT, např. glaukom, předchozí oční operace Pravidelná medikace ovlivňující NOT Do 18 let Odmítnutí dát písemný informovaný souhlas
Měřitelné koncové body / statistická síla
Primární cíl: Srovnání nitroočního tlaku před a po umístění do Trendelenburgovy polohy mezi dvěma dny – dobrovolníkům v den 1 bude podáváno placebo před umístěním do Trendelenburgovy polohy a v den 2 po podání acetazolamidu.
Power: Bucci et al porovnávali účinek perorálního acetazolamidu na NOT u 22 pacientů. Zjistili pokles NOT o 3,7 mmHg po 2 hodinách. Pomocí této studie jsme umožnili naší studii vyžadovat 18 pacientů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dobrovolníci ve věku 18 a více let
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství
- Kojení
- Porucha funkce jater
- Pacienti s již existujícími stavy ovlivňujícími regulaci NOT, např. glaukom, předchozí operace oka
- Pravidelná medikace ovlivňující IOP
- Ve věku do 18 let
- Odmítnutí dát písemný informovaný souhlas
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Placebo a Trendelenburgova pozice
Dobrovolníci dostali placebo a byli umístěni do Trendelenburgu. IOP bude měřen. Účastníkům pak bude podáváno placebo a po 2,5 hodinách budou umístěni v poloze hlavou dolů o 17 stupních na dobu minimálně 1 hodiny a maximálně 4 hodiny. Opakované měření NOT bude provedeno v Trendelenburgově pozici po 5 minutách a poté každých 30 minut. |
Placebo bylo placebo na bázi cukru umístěné v kapsli.
Ostatní jména:
Umístěn na Trendelenburgově pozici
|
|
Experimentální: Acetazolamid a Trendelenburgova pozice
Dobrovolník, který dostal acetazolomid, byl umístěn do Trendelenburgovy pozice a byl změřen IOP. IOP bude měřen. Účastníkům bude poté podán acetazolamid a po 2,5 hodinách budou umístěni do polohy hlavou dolů o 17 stupních na minimálně 1 hodinu a maximálně 4 hodiny. Opakované měření NOT bude provedeno v Trendelenburgově pozici po 5 minutách a poté každých 30 minut. |
Umístěn na Trendelenburgově pozici
Tablety acetazolamidu byly umístěny do kapslí, aby vypadaly podobně jako placebo.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Srovnání nitroočního tlaku během Trendelenburgovy pozice po placebu a acetazolamidu v každém daném časovém bodě nastíněném v metodách.
Časové okno: 6 dní. 2 dny zapojené do studie (každý 6 hodin) a minimálně 5 dní mezi dny studie, aby se umožnilo „období vymytí“ léku.
|
Měření nitroočního tlaku bude provedeno v každém popsaném časovém bodě v obou dnech studie a rozdíl v měření nitroočního tlaku po acetazolamidu bude porovnán s těmi po placebu.
|
6 dní. 2 dny zapojené do studie (každý 6 hodin) a minimálně 5 dní mezi dny studie, aby se umožnilo „období vymytí“ léku.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Parveen Vitish-Sharma, MRCS MSc, NDDC BRU
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- C12022015 SoM NDDC TaPPs
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na IOP
-
Mayo ClinicDokončenoPosuďte fenylefrin na EVP a IOPSpojené státy
-
Nidek Co. LTD.DokončenoRozsahy IOP (mmHg): 7 až 16, >16 ažJaponsko
-
Bionode, LLCNeznámý
-
University Clinic FrankfurtZápis na pozvánkuBiomechanika rohovky | Tomografie | Optická koherenční tomografie | Endoteliální buňky | IOP | Manifest RefNěmecko
-
Shiraz University of Medical SciencesDokončenoZvýšený nitrooční tlak (IOP)Írán, Islámská republika
-
Mati Therapeutics Inc.DokončenoZvýšený nitrooční tlak (IOP)Spojené státy
-
Columbia UniversityAmgenDokončeno
-
Fayoum UniversityDokončenoHodnoty IOP před a po akcelerovaném zesítění korneálního kolagenu (CXL)Egypt
-
Danube Pharmaceuticals, Inc.DokončenoOční hypertenze | Glaukom | Zvýšený IOPSpojené království