Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Personalizace CM injekčních protokolů v koronární počítačové tomografické angiografii (PeopleCT)

19. března 2019 aktualizováno: Joachim Wildberger, Maastricht University Medical Center

Srdeční počítačová tomografie (CCT) je jednou ze standardních neinvazivních zobrazovacích technik umožňující zobrazení srdce a koronárních tepen s vysokým časovým a prostorovým rozlišením. Vysoká citlivost a negativní prediktivní hodnota (NPV) koronární CT angiografie (CCTA) z ní činí cenný nástroj při hodnocení ischemické choroby srdeční (CAD) u pacientů s nízkým až středním rizikem ICHS, zejména k vyloučení ICHS. Tato riziková stratifikace může být provedena pomocí několika různých rizikových kalkulaček (např. aktualizovaný model Diamond-Forrester od Genders et al. 2012). Tyto kalkulačky berou v úvahu různé proměnné, např. pokročilý věk, pohlaví, krevní tlak, diabetes mellitus (DM), lipidový profil a kouření.

Cílem CCTA je vysoká diagnostická přesnost, která závisí jak na optimálním intravaskulárním zesílení (v Hounsfieldových jednotkách; minimálně 325 HU), tak na poměru kontrastu a šumu (CNR). Optimální intravaskulární zesílení a CNR závisí na různých faktorech, jako je technika skenování (např. napětí zkumavky, potenciál zkumavky), parametry podávané kontrastní látky (CM) a faktory související s pacientem (např. srdeční výdej (CO), tělesná hmotnost (BW)).

Pacienti s onemocněním srdce mají často více rizikových faktorů pro rozvoj kontrastem indukované nefropatie (CIN), např. diabetes mellitus, pokročilý věk, hypertenze a chronické onemocnění ledvin. Přestože se v poslední době diskutuje o vztahu mezi CTA a CIN (studie AMACING; Nijssen et al. 2017), je stále žádoucí minimalizovat objem CM používaný u těchto pacientů. Jednou z metod snížení objemu CM je přizpůsobení injekčních protokolů. Personalizace injekčních protokolů pro jednotlivého pacienta získává v oblasti CT zobrazení stále více pozornosti. Cílem je individualizovat injekční protokoly na úroveň, kdy pacient obdrží pouze minimální množství CM potřebné k získání diagnostického skenu, při zachování kvality diagnostického obrazu. Existuje mnoho technik, které byly prozkoumány, např. úprava objemu CM podle protokolu skenování, CO, libové tělesné hmotnosti (LBW) a BW.

Nejsou však k dispozici žádné údaje o tom, která z nich je nejpřínosnější metodou pro personalizaci CM injekčních protokolů. Cílem této studie je proto posoudit výkonnost tří různých personalizovaných injekčních protokolů (založených na CO, LBW a BW) v CCTA s ohledem na kvalitu obrazu ve srovnání s dříve používanými protokoly na našem oddělení. Předpokládáme, že personalizované injekční protokoly budou non-inferiorní, poskytnou u pacientů homogenní koronární vylepšení (méně nediagnostických skenů) a budou odpovídat za snížení objemu CM na našem oddělení ve srovnání s dříve používanými protokoly.

Přehled studie

Detailní popis

Srdeční onemocnění jsou stále hlavní příčinou úmrtí v západním světě. Kromě vysoké úmrtnosti na srdeční onemocnění samotné prokázaly nedávné studie rostoucí důkazy o prognostické hodnotě srdečních onemocnění, zejména onemocnění koronárních tepen (CAD), u široké řady dalších onemocnění. Zejména u pacientů s onkologickou patologií podstupujících radioterapii nebo operaci plicní resekce [Ambrogi et al. 2003; Kanzaki a kol. 2017; Khakoo a kol. 2008; Basacaraju a kol. 2002; Fajardo a kol. 1972]. Srdeční počítačová tomografická angiografie (CCTA) je jednou ze standardních neinvazivních zobrazovacích technik umožňující zobrazení srdce a koronárních tepen s vysokým časovým a prostorovým rozlišením. Vysoká citlivost a negativní prediktivní hodnota (NPV) CCTA z něj činí cenný nástroj při hodnocení CAD. Zejména k vyloučení ICHS u pacientů s nízkým až středním rizikem ICHS [Hendel et al. 2006; Goldstein a kol. 2011; Budoff a kol. 2008; Meijboom a kol. 2008; Roffi a kol. 2016].

Cílem CCTA je dosáhnout vysoké diagnostické přesnosti, která závisí jak na optimálním intravaskulárním zesílení (v Hounsfieldových jednotkách (HU); minimálně 325 HU), tak na poměru kontrastu a šumu (CNR). Optimální intravaskulární zesílení a CNR závisí na mnoha faktorech, jako je technika skenování (např. napětí trubice (kV) a potenciál trubice), parametry podávané kontrastní látky (CM) (např. koncentrace, průtok) a faktory související s pacientem (např. tělesná hmotnost (BW), srdeční frekvence nebo srdeční výdej [CO]) [Bae et al. 2004; Awai a kol. 2004]. K zobrazení srdce a koronárních tepen jsou nezbytné speciální CT protokoly. Tyto protokoly vyžadují korelaci s elektrokardiogramem pacienta (EKG), aby se minimalizoval srdeční pohyb a poskytl ostrý obraz srdce a koronárních tepen. V závislosti na srdeční frekvenci pacienta může být skenem buď prospektivně EKG-spouštěný high-pitch nebo adaptivní sekvence, nebo retrospektivně EKG-gated helikální sken.

Pacienti s onemocněním srdce mají často více rizikových faktorů pro rozvoj kontrastem indukované nefropatie (CIN), např. diabetes mellitus (DM), pokročilý věk, hypertenze, kardiovaskulární onemocnění a chronické onemocnění ledvin. Přestože se v poslední době diskutuje o vztahu mezi CTA a CIN (studie AMACING; Nijssen et al. 2017), je stále žádoucí minimalizovat objem CM používaný u těchto pacientů. Bylo studováno několik strategií pro snížení objemu CM při zobrazování CTA [Kok et al 2016; Kok a kol. 2015; Kok a kol. 2016; Kok a kol. 2016, Mihl a kol. 2016; Seehofnerová a kol. 2015; Hendriks a kol. 2016]. Například snížení napětí na trubici za účelem dosažení vyššího útlumu, což se vysvětluje skutečností, že střední fotonová energie nižšího nastavení napětí trubice v rentgenovém paprsku se pohybuje blíže ke K-hranu jódu (33,2 keV).

Personalizace injekčních protokolů pro jednotlivého pacienta získává v CT zobrazení více pozornosti a cílem je individualizovat injekční protokoly na úroveň, kdy pacient obdrží pouze minimální množství CM potřebné k provedení diagnostického skenování s diagnostickým obrazem. kvalitní. Kromě výše uvedených technik jsou možné další techniky, např. úprava podle CO, libové tělesné hmotnosti (LBW) a BW pacientů.

Objem krve i CO se zvyšují s rostoucí BW. Když se CO zvyšuje, zvyšuje se také distribuce CM. Na jedné straně to má za následek zrychlený přísun testovacího bolusu, na druhé straně snížený a zkrácený profil intravaskulárního útlumu (ve srovnání se sníženým CO) [Bae KT 2010]. Proto lze načasování i objem CM upravit na CO, aby se dosáhlo podobného profilu intravaskulárního útlumu.

LBW je měření procenta tělesného tuku. Je známo, že tuková tkáň není tak dobře vaskularizovaná ve srovnání se svalovou tkání. S rostoucí BW v důsledku tukové tkáně se tedy objem krve nezvyšuje lineárně k BW. Například pacienti s vysokou BW v důsledku zvýšené svalové tkáně potřebují větší objem CM ve srovnání s pacienty s vysokou BW v důsledku tukové tkáně. Tuto skutečnost zohledňuje koncept LBW [Bae KT 2010].

Při úpravě objemu CM na BW je potřeba menší objem CM s nižší BW ve srovnání s vyšší BW, kvůli sníženému objemu krve a CO [Bae KT 2010].

Je třeba vzít v úvahu také napětí elektronky nastavené automatickým výběrem napětí elektronky (ATVS, CAREkV, Siemens, Berlín, Německo). CAREkV je softwarový program, který volí optimální nastavení napětí v trubici (kV) a proudu v trubici (mAs) pro jednotlivého pacienta na základě jejich topogramů při zachování kvality diagnostického obrazu. Nižší nastavení kV vede k vyššímu intravaskulárnímu zesílení, pokud se použije stejné množství CM, což dává potenciál ke snížení objemu CM při nižších nastaveních kV.

Protože neexistují žádná data o optimální metodě výběru, cílem této studie je posoudit výkonnost tří personalizovaných injekčních protokolů (CO, LBW a BW) v CCTA ve srovnání s dříve používanými protokoly s ohledem na kvalitu obrazu. Za druhé chceme zhodnotit přítomnost a závažnost ICHS u pacientů podstupujících CCTA pomocí systému hlášení a dat o onemocnění koronárních tepen (CAD-RADS).

Do této prospektivně zaslepené randomizované kontrolované non-inferiority studie bude zahrnuto celkem 330 pacientů. Všichni pacienti budou randomizováni do jedné ze tří skupin (CO, LBW a BW) pomocí randomizačního softwarového programu (ALEA). Kontrolní skupinu bude tvořit 110 po sobě jdoucích pacientů, kteří budou zahrnuti retrospektivně.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

327

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zuid-Limburg
      • Maastricht, Zuid-Limburg, Holandsko, 6202AZ
        • Maastricht University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti odeslaní na CCTA;
  • Věk > 18 let;
  • Získaný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost provést zadržení dechu na očekávanou dobu skenování;
  • Hemodynamická nestabilita;
  • Těhotenství;
  • Renální insuficience (definovaná jako glomerulární filtrace (GFR) < 30 ml/min);
  • alergie na jód;
  • Věk < 18 let;
  • Absence informovaného souhlasu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Tělesná hmotnost (BW)
Pacienti doporučovaní pro CCTA v této skupině dostávají personalizovaný protokol kontrastní látky. Aplikace kontrastních látek na základě tělesné hmotnosti.
Všichni pacienti dostanou kontrastní látku s koncentrací 300 mg I/ml (Iopromid 300). Průtok a objem budou vypočítány pomocí různých vzorců náležejících ke třem různým ramenům.
ACTIVE_COMPARATOR: Srdeční výdej (CO)
Pacienti doporučovaní pro CCTA v této skupině dostávají personalizovaný protokol kontrastní látky. Podávání kontrastních látek na základě srdečního výdeje.
Všichni pacienti dostanou kontrastní látku s koncentrací 300 mg I/ml (Iopromid 300). Průtok a objem budou vypočítány pomocí různých vzorců náležejících ke třem různým ramenům.
ACTIVE_COMPARATOR: Štíhlá tělesná hmotnost (LBW)
Pacienti doporučovaní pro CCTA v této skupině dostávají personalizovaný protokol kontrastní látky. Aplikace kontrastní látky na základě čisté tělesné hmotnosti.
Všichni pacienti dostanou kontrastní látku s koncentrací 300 mg I/ml (Iopromid 300). Průtok a objem budou vypočítány pomocí různých vzorců náležejících ke třem různým ramenům.
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Pacienti v této skupině budou zahrnuti zpětně a dostali standardní CM injekční protokol dříve používaný na našem oddělení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita obrazu
Časové okno: 1 rok
Vyhodnotit výkon individualizovaných injekčních protokolů u CCTA s ohledem na intravaskulární útlum (minimálně 325 HU) a porovnat je s kontrolní skupinou (non-inferiorita).
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objektivní kvalita obrazu
Časové okno: 1 rok
Výkon individualizovaných injekčních protokolů v CCTA s ohledem na objektivní kvalitu obrazu (šum obrazu, CNR a SNR vypočtené z intravaskulárního vylepšení) ve srovnání se standardním injekčním protokolem.
1 rok
subjektivní kvalita obrazu
Časové okno: 1 rok
Výkon individualizovaných injekčních protokolů v CCTA s ohledem na subjektivní kvalitu obrazu (4bodová Likertova škála) ve srovnání se standardním injekčním protokolem.
1 rok
Ischemická choroba srdeční
Časové okno: 1 rok
Posoudit přítomnost a závažnost onemocnění koronárních tepen (CAD) pomocí klasifikace CAD-RADS
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joachim E Wildberger, Prof.dr., Maastricht University Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

11. dubna 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

14. září 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

14. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. září 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

25. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

21. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Správa kontrastních médií

Předplatit