Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of the Plant-based Approaches to Stop Obesity Diet for the Treatment of Overweight and Obesity (PASO diet)

14. dubna 2020 aktualizováno: Rolando Giovanni Díaz Zavala, Universidad de Sonora

Evaluation of the Efficacy of Plant-based Approaches to Stop Obesity Diet in Comparison With a Control Group on Body Weight in Mexican Adults With Overweight and Obesity: Randomized Controlled Trial

The accumulation of excess of body weight is one of the most important problems worldwide, thus effective and accessible treatments are required. Some authors highlighted that treatment is focused solely on lifestyle (diet, physical activity, behavioral therapy) has a limited effect on body weight because it does not consider the biological mechanisms linked to weight loss in patients with obesity. On the other hand, drugs and bariatric surgery consider these biological approaches; however, its costs, safety and effectiveness limits its use on a large scale. Research studies support the existence of compounds in plants (such as epigallocatechin gallate, caffeine, cinnamaldehyde, fiber), and water with biological properties that would contribute to the treatment of overweight and obesity. However, at the moment, these compounds have only been evaluated individually and their effects have been significant but limited clinically, therefore, more research studies are needed to evaluate whether several of these compounds contained in common plants synergistically have a clinical impact on the management of overweight and obesity. The present work integrates diverse plant-based approaches to stop obesity and it is compared with a control group and a waiting list group. The main aim is to evaluate the efficacy of the Plant-based Approaches to Stop Obesity diet (PASO diet) compared with a control group on body weight at 3 months in Mexican adults with overweight and obesity. This is a pilot study designed as a randomized controlled trial. The study will be conducted with a (n=36). The primary outcome is the change in body weight from baseline to 3 months. Secondary outcomes will be the changes from baseline to 3 months in body mass index, waist circumference, systolic and diastolic blood pressure, symptoms of depression, quality of life scales and biochemical parameters (fasting glucose, total cholesterol, LDL cholesterol, HDL-cholesterol, triglycerides and gamma glutamyl transferase). Additionally two 24-hour dietary recall will be measured at baseline and 3 months to evaluate adherence to the intervention.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Mexiko
    • Sonora
      • Hermosillo, Sonora, Mexiko, 83000
        • Nábor
        • Centro de Promoción de Salud Nutricional (CPSN)
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Rolando Giovanni Díaz Zavala, Ph.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Mexican adults (> 20 years and <55)
  • Residents of the city of Hermosillo, Sonora
  • Obesity (BMI> 25 and <45)
  • Availability of time to participate in the study.
  • Economic capacity to acquire the assigned diet
  • Grant informed consent
  • Keep a dietary record for one week prior to the intervention

Exclusion Criteria:

  • Medical conditions that constitute a contraindication for the intervention, such as de-controlled diabetes, dyslipidemia with pharmacological treatment, blood pressure ≥160 / 100 mmHg, heart failure, renal failure, etc.
  • Previous bariatric surgery
  • Participate in another intervention or treatment for the management of obesity
  • Use of drugs or substances with an effect on weight, for example, metformin, orlistat or corticoids
  • Weight loss> 5% of total body weight in the last 4 months
  • Pregnancy or lactation
  • Another member of the family or acquaintance who has agreed to participate in the study
  • Consumption of more than 10 alcoholic drinks per week
  • Use of addictive substances as drugs of abuse
  • Psychiatric condition that prevents adherence to treatment, such as severe depression, bipolarity and schizophrenia Illiteracy
  • Gastrointestinal problems or any condition where coffee, tea or cinnamon are not well tolerated or contraindicated
  • People who drink more than 4 cups of coffee (tea) per day or its equivalent in caffeinated beverages.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PASO diet group
Jiný: PASO diet group
This group include a low-fat, low calorie diet (1200-1800 kcal), in addition of a behavioral change protocol. They will also be instructed to consume green tea (2 cups/day for 3 days/week), black tea (2 cups/day for 2 days/week), coffee (2 cups/day for 2 days/week), cinnamon (1 tsp/day for at least 3 days/week), psyllium fiber (3 tsp/day/week) and water (1.5 L/day/week).
Aktivní komparátor: Low-fat diet group
Jiný: Low-fat diet group
This group include a low-fat, low calorie diet (1200-1800 kcal), in addition of a behavioral change protocol.
Jiný: Waiting list group
Jiný: Waiting list group
This group will only receive written information with recommendations on healthy eating. When the study finished, this group will receive a behavioral change protocol with a low-fat, low calorie diet.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna tělesné hmotnosti
Časové okno: základní do 3 měsíců
základní do 3 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna hladiny glukózy nalačno
Časové okno: základní do 3 měsíců
základní do 3 měsíců
Změna celkového cholesterolu
Časové okno: základní do 3 měsíců
základní do 3 měsíců
Změna LDL-cholesterolu
Časové okno: základní do 3 měsíců
základní do 3 měsíců
Změna HDL-cholesterolu
Časové okno: základní do 3 měsíců
základní do 3 měsíců
Změna triglyceridů
Časové okno: základní do 3 měsíců
základní do 3 měsíců
Změna gama glutamyl transferázy
Časové okno: základní do 3 měsíců
základní do 3 měsíců
Change in waist circumference
Časové okno: baseline to 3 months
baseline to 3 months
Change in body fat percentage
Časové okno: baseline to 3 months
baseline to 3 months
Change in the Beck Depression Inventory score
Časové okno: baseline to 3 months
The Beck Depression Inventory (BDI) is a 21-item questionnaire that assesses mood over the previous week. Total scores range from 0 to 63, with higher values indicating greater symptoms of depression. Scores of 0-9 reflect minimal (subclinical) symptoms, values of 10-18, 19-29, and ≥30 indicate mild, moderate, and severe symptoms of depression, respectively.
baseline to 3 months
Change in the Short Form-36 Health Survey score
Časové okno: baseline to 3 months
The SF-36 Health Survey evaluates aspects of the quality of life in adult populations (over 16 years of age). The result of its application is the generation of eight concepts or scales of health, result of the average of the sum of the questions contained in the questionnaire for each concept. These concepts are: physical function, physical role, corporal pain, general health, vitality, social function, emotional role and mental health. The SF-36 is a self-applied instrument and contains 36 questions. For each scale, the answers to each question are coded and recoded (10 questions), and the results are interpreted on a scale of 0 to 100, lower results indicate poorer health and greater result better health).
baseline to 3 months
Change in systolic and diastolic blood pressure
Časové okno: baseline to 3 months
baseline to 3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad de Sonora

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rolando G Díaz Zavala, Ph.D., Universidad de Sonora

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

31. července 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

31. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PASOdiet-OBMEX-2018

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nadváha a obezita

Klinické studie na PASO diet group

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit