- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04066816
Kyselina ellagová, urolitin a mikrobiální komunity tlustého střeva ovlivněné konzumací vlašských ořechů
24. listopadu 2021 aktualizováno: Daniel Rosenberg, UConn Health
Stručně řečeno, toto je 28denní dietní intervenční studie, účastníci budou požádáni, aby jedli 2 unce (52 gramů) vlašských ořechů každý den po dobu 3 týdnů, a na konci studijního období se dostaví na kolonoskopii.
Účastníci nejprve začnou 1 týdenní zaváděcí období, kdy budou požádáni, aby se vyhnuli potravinám s vysokým obsahem kyseliny ellagové.
Kromě toho budou požádáni, aby dokončili průzkumy potravin a dva soubory 3denních dietních záznamů a poskytli biopsie tlustého střeva pro tuto studii během jejich rutinní kolonoskopie, stejně jako krev a dva vzorky moči a stolice.
Vzorky moči budou použity pro analýzu urolitinu, metabolitů kyseliny ellagové.
Vzorky stolice budou použity k posouzení změn střevní mikroflóry po konzumaci vlašských ořechů.
Dietní záznamy budou použity ke shodě a Food Frequency Questionnaire bude sloužit k posouzení stravovacích návyků.
Nakonec budou vzorky biopsie použity k analýze biomarkerů a protizánětlivých látek v tlustém střevě a také adherentního mikrobiomu ke tkáni tlustého střeva.
Data budou analyzována na základě fenotypů urolitinu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výzkumníci navrhují zabývat se vlivem kyseliny ellagové získané z vlašských ořechů a jejích mikrobiálních metabolitů (urolitin) na střevní mikrobiom a biomarkery související se zánětem v klinické studii na lidech.
Pacienti budou zapsáni a budou odebrány podrobné demografické a dietní informace, bioptické vzorky prostřednictvím kolonoskopie, stejně jako vzorky stolice, krve a moči.
Široký rozsah hladin střevního urolitinu poskytuje zdůvodnění námi navrhovaných studií.
Budou specifické fenotypy urolitinu vykazovat nesourodý rozsah chemopreventivní (protizánětlivé) reakce na konzumaci vlašských ořechů?
Hypotézou je, že požití vlašských ořechů u účastníků „fenotypu A“ (produkujících nejvyšší hladiny urolitinu) bude spojeno s příznivou protizánětlivou odpovědí, jak bylo testováno na sliznici tlustého střeva, a vyšším množstvím bakteriálních druhů spojených s metabolismem kyseliny ellagové.
Ačkoli sekvenování 16S ribozomálního genu ribonukleové kyseliny (rRNA) umožňuje levnou bakteriální identifikaci na úrovni rodu/druhu, k dosažení jemnější klasifikace (úroveň kmene) a identifikaci dalších mikrobů (např. virů, hub) se použije sekvenování celého genomu (mWGS). , malá eukaryota).
Kromě toho se mWGS zaměřuje na celý genom každého mikroba (nejen na gen 16S rRNA), což umožňuje sestavení katalogu mikrobiálních genů, včetně popisu metabolické dráhy pro každý vzorek.
To bude charakterizovat funkční potenciál mikrobiální komunity.
Navrhované studie budou nakonec informovat o aplikaci prebiotik ke zvýšení tvorby metabolitů urolitinu z kyseliny ellagové pro prevenci kolorektálního karcinomu spojeného se zánětem, což je vývoj, který by měl významné translační důsledky.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
47
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Spojené státy, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
46 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy ve věku 50-65 let, kteří mají podstoupit rutinní screeningovou kolonoskopii
- Anglicky mluvící/čtející pacienti ochotní a schopni poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí ve studii
- Pacienti ochotni konzumovat vlašské ořechy po dobu 3 týdnů
- Ochota splnit veškeré studijní požadavky
Kritéria vyloučení:
- Aktuální aktivní malignita, předchozí anamnéza gastrointestinální malignity nebo změněná anatomie trávicího traktu
- Současné důkazy nebo předchozí anamnéza ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy choroby
- HIV infekce, chronická virová hepatitida
- Alergie na vlašské ořechy nebo přecitlivělost na stromové ořechy
- Užívání antibiotik během posledního měsíce
- Jedinci s poruchami srážlivosti krve nebo na antikoagulační léčbě
- Týden před zahájením intervence léčeno steroidy, imunosupresivy nebo jinými protizánětlivými léky
- Neanglicky mluvící pacienti, kteří k udělení souhlasu vyžadují tlumočníka
- Pacienti s bydlištěm na oddělení nápravy
- Neschopnost splnit požadavky protokolu
- Jakákoli jiná podmínka, která by podle názoru PI mohla narušovat cíle studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Spotřeba ořechů
Po screeningu se účastníci vyhnou potravinám s vysokým obsahem kyseliny ellagové.
Mezi tyto potraviny patří granátová jablka, lískové ořechy, pistácie, jahody, maliny, ostružiny, dubová vína, lihoviny a vlašské ořechy (kromě těch, které dávají výzkumníci); úplný seznam bude poskytnut subjektům.
Účastníci se poté vrátí do výzkumného zařízení a poskytnou vzorky moči a stolice, stejně jako soubor 3denních dietních záznamů.
Poté začnou konzumovat 2 unce vlašských ořechů denně po dobu 21 dní se svou obvyklou stravou.
Na konci odeberou další vzorek moči a stolice a také další sadu dietních záznamů a poté se dostaví na plánovanou kolonoskopii, kde budou požádáni o poskytnutí bioptických vzorků.
Tím je zásah a účast ve studii dokončena.
|
Účastníci budou konzumovat 2 unce vlašských ořechů po dobu 21 dní
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladina urolitinu této populace
Časové okno: 28 dní po vlašských ořechách
|
Urolitin bude měřen v moči pomocí hmotnostního spektrometru pro charakterizaci této populace do tří známých fenotypů urolitinu, Uro-A, Uro-B a Uro-0, po konzumaci vlašských ořechů.
|
28 dní po vlašských ořechách
|
|
Fenotyp urolitinu a zdraví tlustého střeva
Časové okno: 28 dní po vlašských ořechách
|
Posuďte biomarkery ve sliznici tlustého střeva z bioptických vzorků odebraných při kolonoskopii, které jsou spojeny se třemi různými metabotypy urolitinu po konzumaci vlašských ořechů.
Tyto biomarkery tvoří celkem 287 genů, které se podílejí na buněčné apoptóze a proliferaci, zánětu a stárnutí, včetně TIMP1 (používá se pro výpočty výkonu), cytokinů a signalizačních genů T buněk a B buněk, stejně jako markerů podskupin lymfocytů a imunitních kontrolních cest a cíle, poskytující širokou škálu funkčních anotačních skupin.
|
28 dní po vlašských ořechách
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Identifikujte změny mikrobioty a mikrobů odpovědných za tvorbu urolitinu s následnou konzumací vlašských ořechů pomocí sekvenování metagenomiky
Časové okno: Den 7 až den 28
|
Mikrobiom bude analyzován před a po konzumaci vlašských ořechů s cílem identifikovat mikroby odpovědné za produkci urolitinů.
DNA bude extrahována ze vzorků stolice a hypervariabilní oblast V1-3 bakteriálních genů 16S rRNA bude sekvenována pro analýzu struktury bakteriální komunity.
Ačkoli sekvenování genu 16S rRNA umožňuje levnou bakteriální identifikaci na úrovni rodu/druhu, mWGS bude použito k dosažení jemnější klasifikace (úroveň kmene) a k identifikaci dalších mikrobů, včetně virů, hub a malých eukaryot.
|
Den 7 až den 28
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: JOHN BIRK, MD, UConn Health
- Vrchní vyšetřovatel: DANIEL W ROSENBERG, PhD, UConn Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. května 2019
Primární dokončení (Aktuální)
8. dubna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
8. dubna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. srpna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. srpna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
26. srpna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2021
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 19-121JS-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina tlustého střeva
-
Parma University HospitalFausto Catena; Gennaro PerroneNáborMimořádné události | Divertikulitida | Kolorektální rakovina | Intususcepce | Onemocnění tlustého střeva | Volvulus Colon | Cizí tělaItálie
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustMerck KGaA, Darmstadt, Germany; University of Oxford; University of SurreyUkončenoNestabilita mikrosatelitů | Rakovina tlustého střeva stadia III | POLE Exonuclease Mutant Colon CancerSpojené království
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoRecidivující karcinom tlustého střeva | Recidivující rektální karcinom | Rakovina tlustého střeva ve stádiu IVA | Rakovina rekta stadia IVA | Stádium IVB Rakovina tlustého střeva | Stádium IVB rakoviny konečníku | Mucinózní adenokarcinom tlustého střeva | Colon Signet Ring Cell Adenokarcinom | Rektální... a další podmínkySpojené státy
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoMnohočetný myelom | Chronická myeloidní leukémie (CML) | Ca pankreatu | Colon/rektální Ca | Karcinom nemalobuněčných plicSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoStádium IIIA rakoviny konečníku | Stádium IIIB rakoviny konečníku | Stádium IIIC rakoviny konečníku | Recidivující karcinom tlustého střeva | Recidivující rektální karcinom | Stádium IIIA Rakovina tlustého střeva | Stádium IIIB rakoviny tlustého střeva | Stádium IIIC rakoviny tlustého střeva | Rakovina... a další podmínkySpojené státy