Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní studie k vyhodnocení vlivu vícenásobných průchodů na ošetření skvrn od portského vína laserem Cutera Excel V™.

11. října 2019 aktualizováno: Richard Rox Anderson, MD, Massachusetts General Hospital

Otevřená, prospektivní, jednocentrová pilotní studie k vyhodnocení vlivu vícenásobných průchodů na ošetření skvrn od portského vína laserem Cutera Excel V™.

Dvě omezení jednorázového laserového ošetření skvrn od portského vína (PWS) jsou: (i) krvácení a purpura, které mohou vést k pigmentaci po ošetření, a (ii) nutnost opakovaného ošetření. Naproti tomu vícenásobné pulsy indukují shrnutí nevratného tepelného poškození ze série cyklů zahřívání s nižším vrcholem a mohou proto snížit mechanické poškození při zachování selektivity fototermálního poškození. V ideálním případě by se dalo zabránit krvácení a účinnost uzavření cévy by mohla být vyšší. Proto je zde navržena klinická a histologická pilotní studie 10 dospělých s obličejovým nebo neobličejovým PWS.

Přehled studie

Postavení

Pozastaveno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Subjekt musí být schopen přečíst, pochopit a podepsat formulář informovaného souhlasu. Žena nebo muž ve věku 18 až 65 let (včetně). Fitzpatrick typ kůže I - VI. Mít buď obličejové nebo jiné skvrny od portského vína pokrývající alespoň 50 cm² plochy na těle.

Musí být ochoten podstoupit laserové ošetření Cutera excel V (532 nm) s prototypem EV násadce a PWS skeneru a být schopen dodržovat ošetření, plán následných návštěv a pokyny pro péči po ošetření.

Ochota velmi omezeně se vystavovat slunci a používat opalovací krém na ošetřované ploše každý den po dobu trvání studie, včetně období následného sledování.

Ochota nechat si pořídit digitální fotografie ošetřované oblasti a souhlasit s použitím fotografií pro prezentaci (vzdělávací a/nebo marketing), publikaci a jakékoli další marketingové účely.

Souhlasíte s tím, že během studie nepodstoupíte žádné další kosmetické procedury nebo ošetření na obličeji a nemáte v úmyslu takové procedury v průběhu studie provádět.

Pro ženy: nejsou těhotné ani nekojí a jsou buď po menopauze, chirurgicky sterilizované nebo používají lékařsky přijatelnou formu antikoncepce alespoň 3 měsíce před zařazením a během celého průběhu studie.,

Kritéria vyloučení:

Účast na klinickém hodnocení jiného léku nebo zařízení podávaného do ošetřované oblasti během 3 měsíců před zařazením nebo během studie.

Jakýkoli typ předchozího ošetření skvrn od kosmetiky nebo portského vína v cílové oblasti do 3 měsíců od účasti ve studii.

Trpět závažnými kožními onemocněními v ošetřovaných oblastech nebo zánětlivými kožními stavy, včetně, ale bez omezení na, otevřených tržných ran nebo odřenin, hidradenitidy, vyrážky, infekce nebo dermatitidy v ošetřované oblasti před ošetřením (doba vyléčení podle uvážení zkoušejícího) .

Těhotná a/nebo kojící nebo plánující těhotenství. Významné souběžné onemocnění, jako je diabetes mellitus, imunosuprese/poruchy imunitní nedostatečnosti (včetně infekce HIV nebo AIDS) nebo užívání imunosupresivních léků.

Přecitlivělost na vystavení světlu. Jakékoli použití léků, o kterých je známo, že zvyšují citlivost na světlo podle uvážení zkoušejícího.

Anamnéza keloidních jizev, hypertrofických jizev nebo abnormálního hojení ran nebo náchylnosti k tvorbě modřin.

Má v anamnéze spinocelulární karcinom nebo melanom v ošetřované oblasti. Anamnéza epidermálních nebo dermálních poruch (zejména pokud zahrnuje kolagen nebo mikrovaskularitu), včetně kolagenového vaskulárního onemocnění nebo vaskulitických poruch.

Anamnéza nebo aktivní kožní onemocnění, které podle názoru zkoušejícího může interferovat s léčbou.

Anamnéza onemocnění pojivové tkáně, jako je systémový lupus erythematodes nebo sklerodermie.

Anamnéza onemocnění stimulovaného teplem, jako je recidivující herpes simplex a/nebo pásový opar (pásový opar) v ošetřované oblasti, pokud léčba není prováděna podle profylaktického režimu.

Pigmentové poruchy v anamnéze, zejména tendence k hyper- nebo hypopigmentaci, nebo jakékoli, které výzkumník studie považuje za nepřijatelné.

Nadměrně opálené nebo aktivní opalování v oblasti obličeje, která má být ošetřena, nebo neschopnost/nepravděpodobné, že se během studie zdrží opalování.

Nadměrné ochlupení v oblasti, která má být ošetřena (vousy, kotlety a/nebo knír), které by narušovaly diagnózu, hodnocení a léčbu.

Podle uvážení výzkumníka jakýkoli fyzický nebo duševní stav, který by mohl znemožnit účast subjektu v této studii, včetně nadměrného zneužívání alkoholu nebo drog, nebo stav, který by ohrozil schopnost subjektu splnit požadavky studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Laserové rameno Cutera® excel V
Poté, co se PWS rozdělí na pět stejných částí, čtyři z těchto částí se ošetří jednou jinou laserovou fluence pomocí víceprůchodového přístupu (2 J/cm² vs. 4 J/cm² vs. 6 J/cm² vs. 8 J/cm²), a jedna z částí ošetřených jednoprůchodovým přístupem při 8 J/cm2
Laser Cutera® excel V vyrábí společnost Cutera, Inc. Tento laser s vlnovými délkami 532 nm KTP a 1064 nm Nd:YAG získal povolení 510(k) americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), aby mohl uvést zařízení na trh pro použití v chirurgických a estetických aplikacích vyžadujících selektivní fototermolýzu cílových chromoforů v měkkých tkáních. 510(k) číslo 022226. Vlnová délka 532 nm je indikována pro koagulaci a hemostázu benigních vaskulárních a kožních lézí v dermatologii včetně, aniž by byl výčet omezující, benigních vaskulárních lézí, jako jsou angiomy, hemangiomy, skvrny od portského vína, venózní anomálie a teleangiektázie; benigní pigmentové léze jako névy, lentiginy, chloasma, café-au-lait; verrucae; kožní štítky; keratózy; plakety. Laser Cutera® excel V také získal evropskou značku CE. Systém byl testován, aby byla zajištěna shoda s federálními normami výkonu laseru podle potřeby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Optimální fluence na základě měření účinnosti a bezpečnosti pomocí fotografií
Časové okno: 6 měsíců

Najděte optimální fluenci při ošetření vícenásobným děleným portským vínem, s 2 J/cm2 (nízká kontrola fluence) vs 4 J/cm2 vs 6 J/cm2 vs 8 J/cm2 u víceprůchodového přístupu, porovnejte to s naším standardem jednoprůchodové přiblížení při 8 J/cm2.

-Účinnost léčby hodnocená zlepšením PWS mezi 5 ošetřenými oblastmi s použitím před a po digitálním fotografickém hodnocení. Každý digitální fotografický snímek bude obsahovat barevnou kartu, aby bylo možné porovnat změny ode dne 0 do poslední návštěvy.

Hypotéza je taková, že účinek vícenásobných průchodů na ošetření skvrn od portského vína pomocí laseru Cutera excel V™ Laser by byl účinnější než současné ošetření jedním průchodem.

6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Optimální fluence na základě měření účinnosti a bezpečnosti pomocí dotazníků/průzkumů.
Časové okno: 6 měsíců

- Bezpečnost bude hodnocena pomocí dotazníků/průzkumů o frekvenci a závažnosti vedlejších účinků po ošetření mezi 5 ošetřenými oblastmi po jednom ošetření v průběhu studie, jako je použití vizuálního analogového skóre pro bolest.

Hypotéza je taková, že účinek vícenásobných průchodů na ošetření skvrn od portského vína pomocí laseru Cutera excel V™ Laser by byl bezpečnější než současné ošetření jedním průchodem.

6 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Histologické rozdíly v mikrovaskulatuře po léčbě na základě punčových biopsií
Časové okno: 6 měsíců

• Porovnejte histologii mezi 5 ošetřenými oblastmi po ošetření, abyste vyhodnotili rozdíly v mikrovaskulatuře.

- To bude provedeno získáním biopsií z různých ošetřených oblastí a analýzou histologických preparátů na rozdíly v mikrovaskulatuře.

6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rox Anderson, MD, MGH

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

15. ledna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

15. července 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

15. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skvrna od portského vína

Předplatit