- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04103164
Pilotní studie k vyhodnocení vlivu vícenásobných průchodů na ošetření skvrn od portského vína laserem Cutera Excel V™.
Otevřená, prospektivní, jednocentrová pilotní studie k vyhodnocení vlivu vícenásobných průchodů na ošetření skvrn od portského vína laserem Cutera Excel V™.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Subjekt musí být schopen přečíst, pochopit a podepsat formulář informovaného souhlasu. Žena nebo muž ve věku 18 až 65 let (včetně). Fitzpatrick typ kůže I - VI. Mít buď obličejové nebo jiné skvrny od portského vína pokrývající alespoň 50 cm² plochy na těle.
Musí být ochoten podstoupit laserové ošetření Cutera excel V (532 nm) s prototypem EV násadce a PWS skeneru a být schopen dodržovat ošetření, plán následných návštěv a pokyny pro péči po ošetření.
Ochota velmi omezeně se vystavovat slunci a používat opalovací krém na ošetřované ploše každý den po dobu trvání studie, včetně období následného sledování.
Ochota nechat si pořídit digitální fotografie ošetřované oblasti a souhlasit s použitím fotografií pro prezentaci (vzdělávací a/nebo marketing), publikaci a jakékoli další marketingové účely.
Souhlasíte s tím, že během studie nepodstoupíte žádné další kosmetické procedury nebo ošetření na obličeji a nemáte v úmyslu takové procedury v průběhu studie provádět.
Pro ženy: nejsou těhotné ani nekojí a jsou buď po menopauze, chirurgicky sterilizované nebo používají lékařsky přijatelnou formu antikoncepce alespoň 3 měsíce před zařazením a během celého průběhu studie.,
Kritéria vyloučení:
Účast na klinickém hodnocení jiného léku nebo zařízení podávaného do ošetřované oblasti během 3 měsíců před zařazením nebo během studie.
Jakýkoli typ předchozího ošetření skvrn od kosmetiky nebo portského vína v cílové oblasti do 3 měsíců od účasti ve studii.
Trpět závažnými kožními onemocněními v ošetřovaných oblastech nebo zánětlivými kožními stavy, včetně, ale bez omezení na, otevřených tržných ran nebo odřenin, hidradenitidy, vyrážky, infekce nebo dermatitidy v ošetřované oblasti před ošetřením (doba vyléčení podle uvážení zkoušejícího) .
Těhotná a/nebo kojící nebo plánující těhotenství. Významné souběžné onemocnění, jako je diabetes mellitus, imunosuprese/poruchy imunitní nedostatečnosti (včetně infekce HIV nebo AIDS) nebo užívání imunosupresivních léků.
Přecitlivělost na vystavení světlu. Jakékoli použití léků, o kterých je známo, že zvyšují citlivost na světlo podle uvážení zkoušejícího.
Anamnéza keloidních jizev, hypertrofických jizev nebo abnormálního hojení ran nebo náchylnosti k tvorbě modřin.
Má v anamnéze spinocelulární karcinom nebo melanom v ošetřované oblasti. Anamnéza epidermálních nebo dermálních poruch (zejména pokud zahrnuje kolagen nebo mikrovaskularitu), včetně kolagenového vaskulárního onemocnění nebo vaskulitických poruch.
Anamnéza nebo aktivní kožní onemocnění, které podle názoru zkoušejícího může interferovat s léčbou.
Anamnéza onemocnění pojivové tkáně, jako je systémový lupus erythematodes nebo sklerodermie.
Anamnéza onemocnění stimulovaného teplem, jako je recidivující herpes simplex a/nebo pásový opar (pásový opar) v ošetřované oblasti, pokud léčba není prováděna podle profylaktického režimu.
Pigmentové poruchy v anamnéze, zejména tendence k hyper- nebo hypopigmentaci, nebo jakékoli, které výzkumník studie považuje za nepřijatelné.
Nadměrně opálené nebo aktivní opalování v oblasti obličeje, která má být ošetřena, nebo neschopnost/nepravděpodobné, že se během studie zdrží opalování.
Nadměrné ochlupení v oblasti, která má být ošetřena (vousy, kotlety a/nebo knír), které by narušovaly diagnózu, hodnocení a léčbu.
Podle uvážení výzkumníka jakýkoli fyzický nebo duševní stav, který by mohl znemožnit účast subjektu v této studii, včetně nadměrného zneužívání alkoholu nebo drog, nebo stav, který by ohrozil schopnost subjektu splnit požadavky studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Laserové rameno Cutera® excel V
Poté, co se PWS rozdělí na pět stejných částí, čtyři z těchto částí se ošetří jednou jinou laserovou fluence pomocí víceprůchodového přístupu (2 J/cm² vs. 4 J/cm² vs. 6 J/cm² vs. 8 J/cm²), a jedna z částí ošetřených jednoprůchodovým přístupem při 8 J/cm2
|
Laser Cutera® excel V vyrábí společnost Cutera, Inc.
Tento laser s vlnovými délkami 532 nm KTP a 1064 nm Nd:YAG získal povolení 510(k) americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), aby mohl uvést zařízení na trh pro použití v chirurgických a estetických aplikacích vyžadujících selektivní fototermolýzu cílových chromoforů v měkkých tkáních. 510(k) číslo 022226.
Vlnová délka 532 nm je indikována pro koagulaci a hemostázu benigních vaskulárních a kožních lézí v dermatologii včetně, aniž by byl výčet omezující, benigních vaskulárních lézí, jako jsou angiomy, hemangiomy, skvrny od portského vína, venózní anomálie a teleangiektázie; benigní pigmentové léze jako névy, lentiginy, chloasma, café-au-lait; verrucae; kožní štítky; keratózy; plakety.
Laser Cutera® excel V také získal evropskou značku CE.
Systém byl testován, aby byla zajištěna shoda s federálními normami výkonu laseru podle potřeby.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Optimální fluence na základě měření účinnosti a bezpečnosti pomocí fotografií
Časové okno: 6 měsíců
|
Najděte optimální fluenci při ošetření vícenásobným děleným portským vínem, s 2 J/cm2 (nízká kontrola fluence) vs 4 J/cm2 vs 6 J/cm2 vs 8 J/cm2 u víceprůchodového přístupu, porovnejte to s naším standardem jednoprůchodové přiblížení při 8 J/cm2. -Účinnost léčby hodnocená zlepšením PWS mezi 5 ošetřenými oblastmi s použitím před a po digitálním fotografickém hodnocení. Každý digitální fotografický snímek bude obsahovat barevnou kartu, aby bylo možné porovnat změny ode dne 0 do poslední návštěvy. Hypotéza je taková, že účinek vícenásobných průchodů na ošetření skvrn od portského vína pomocí laseru Cutera excel V™ Laser by byl účinnější než současné ošetření jedním průchodem. |
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Optimální fluence na základě měření účinnosti a bezpečnosti pomocí dotazníků/průzkumů.
Časové okno: 6 měsíců
|
- Bezpečnost bude hodnocena pomocí dotazníků/průzkumů o frekvenci a závažnosti vedlejších účinků po ošetření mezi 5 ošetřenými oblastmi po jednom ošetření v průběhu studie, jako je použití vizuálního analogového skóre pro bolest. Hypotéza je taková, že účinek vícenásobných průchodů na ošetření skvrn od portského vína pomocí laseru Cutera excel V™ Laser by byl bezpečnější než současné ošetření jedním průchodem. |
6 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Histologické rozdíly v mikrovaskulatuře po léčbě na základě punčových biopsií
Časové okno: 6 měsíců
|
• Porovnejte histologii mezi 5 ošetřenými oblastmi po ošetření, abyste vyhodnotili rozdíly v mikrovaskulatuře. - To bude provedeno získáním biopsií z různých ošetřených oblastí a analýzou histologických preparátů na rozdíly v mikrovaskulatuře. |
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Rox Anderson, MD, MGH
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Reddy KK, Brauer JA, Idriss MH, Anolik R, Bernstein L, Brightman L, Hale E, Karen J, Weiss E, Elston D, Geronemus RG. Treatment of port-wine stains with a short pulse width 532-nm Nd:YAG laser. J Drugs Dermatol. 2013 Jan;12(1):66-71.
- Jacobs AH, Walton RG. The incidence of birthmarks in the neonate. Pediatrics. 1976 Aug;58(2):218-22.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2018P000366
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Skvrna od portského vína
-
Cairo UniversityNeznámýBlack Stain Dental, Dental Black Stain, Black Stain*, Black Skvrny, Zubní skvrny
-
pfm medical gmbhDokončenoSpokojenost pacienta | Vaskulární přístupový portNěmecko
-
Mansoura UniversityDokončeno
-
Chang Gung Memorial HospitalC. R. BardDokončenoNapájecí port | Přesnost obrazuTchaj-wan
-
Jagiellonian UniversityDokončenoCentrální venózní přístupová zařízení | Implantovatelný venózní přístupový portPolsko
-
Duke UniversityDokončenoUmístění Port-A-Cath | OktylkyanoakrylátSpojené státy
-
Chang Gung Memorial HospitalZatím nenabírámePort-a-cath Occlusion | Běžná slanost | Heparinový zámek
-
Karadeniz Technical UniversityAktivní, ne nábor
-
Hospital General Universitario ElcheDokončeno
-
Krankenhaus Barmherzige Schwestern LinzUkončenoSolidní nádory | Adjuvantní chemoterapie | Port-A-CathRakousko