- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04112784
Desaturační validace INVSENSOR00039
8. září 2022 aktualizováno: Masimo Corporation
Tato studie je navržena tak, aby porovnala přesnost neinvazivního měření saturace kyslíkem ve srovnání s referenčními hodnotami získanými laboratorním analyzátorem krevních plynů.
Vzorky arteriální krve budou odebírány zdravým dospělým subjektům, zatímco podstupují desaturační proceduru, při které se pomalu snižuje koncentrace vdechovaného kyslíku.
Subjekt se poté vrátí do dýchacího vzduchu místnosti.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
38
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Irvine, California, Spojené státy, 92618
- Masimo Corporation
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení
- Subjekt je ve věku 18-50 let.
- Subjekt váží minimálně 110 liber a ne více než 250 liber, pokud subjekt není vyšší než 6 stop.
- Hodnota hemoglobinu je větší nebo rovna 11 g/dl.
- Základní srdeční frekvence ≥ 45 tepů za minutu a ≤ 85 tepů za minutu.
- Oxid uhelnatý (hodnota CO) ≤ 2,0 % frakce karboxyhemoglobinu (FCOHb)
- Subjekt má fyzický stav ASA I nebo II (American Society of Anesthesiology Class I; Zdraví jedinci bez jakéhokoli systémového onemocnění. Americká společnost pro anesteziologii třídy II; subjekty s mírným systémovým onemocněním), jak se vztahuje na část klasifikace systémového onemocnění.
- Krevní tlak: Systolický krevní tlak ≤ 140 mmHg a ≥ 90 mmHg, diastolický krevní tlak ≤ 90 mmHg a ≥ 50 mmHg, a pokud je krevní tlak nižší než 100/60, subjekt podstoupí ortostatický krevní tlak.
- Subjekt je schopen číst a komunikovat v angličtině a rozumí studiu a souvisejícím rizikům.
Kritéria vyloučení (* = podle uvážení lékaře)
- Subjekt je těhotný.
- Subjekt má index tělesné hmotnosti (BMI) > 35 a byl klasifikován jako morbidně obézní nebo se zvýšeným rizikem účasti lékařem.
- Subjekt má v anamnéze mdloby (vazovagální), mdloby nebo ztrátu vědomí během nebo po odběru krve nebo má strach z odběrů krve.
- Subjekt vykouří jednu krabičku cigaret nebo více za jeden týden a/nebo ekvivalent tekutiny z elektronické cigarety a kuřáci nejsou přijímáni, jak je uvedeno ve formuláři zprávy o případové studii (CSRF).
- Subjekt má otevřené rány, zanícené tetování nebo piercing a/nebo jakékoli viditelné hojící se rány, které mu lékař způsobí se zvýšeným rizikem účasti.*
- Subjekt má známé zneužívání drog nebo alkoholu a/nebo užívání rekreačních drog.
- Subjekt pociťuje časté nebo silné bolesti hlavy a/nebo migrénové bolesti hlavy, migrenózní auru, výškovou nemoc a/nebo bolesti hlavy doprovázené vizuálními změnami nebo citlivostí na světlo nebo zvuk.
- Subjekt prodělal během posledních 12 měsíců otřes mozku nebo poranění hlavy se ztrátou vědomí.
- Subjekt měl v anamnéze mrtvici, infarkt myokardu, záchvaty nebo srdeční infarkt.
- Subjekt má chronickou poruchu krvácení (tj. hemofilie).
- Subjekt, který během posledních 30 dnů užíval antikoagulační léky (kromě nesteroidních protizánětlivých léků (NSAIDS)).
- Subjekt daroval krev během posledních 4 týdnů.
- Subjekt má Wolff-Parkinson-White syndrom nebo Stokes-Adamsův syndrom.
- Subjekt má jakoukoli symptomatickou srdeční dysrytmii (tj. fibrilace síní) a nedostal od svého lékaře povolení k účasti.
- Subjekt má známou neurologickou a/nebo psychiatrickou poruchu (tj. schizofrenie, bipolární porucha, roztroušená skleróza, Huntingtonova choroba), která zasahuje do úrovně vědomí subjektu.
- Subjekt užil opioidní léky proti bolesti 24 hodin před studií.
- Subjekt má jakýkoli typ infekčního onemocnění (tj. Hepatitida, HIV, tuberkulóza, chřipka, malárie, spalničky atd.).
- Subjekt užívá léky, o kterých je známo, že léčí jakýkoli typ infekčního onemocnění.*
- Subjekt má buď známky nebo anamnézu periferní ischemie nebo syndromu karpálního tunelu.
- Subjekt prodělal v minulém roce invazivní operaci – včetně, ale bez omezení na, velké zubní chirurgie*, slepého střeva*, plastické chirurgie*.
- Subjekt podstoupil v posledním roce invazivní operaci – mimo jiné žlučník, opravy velkých zlomenin (zahrnující dlahy/šrouby), operaci čelisti, operaci močových cest, velkou operaci uší, nosu a krku (ENT), náhradu kloubu nebo gynekologickou operaci operace, operace srdce nebo hrudní chirurgie.
- Subjekt má příznaky kongesce, nachlazení, chřipky nebo jiných onemocnění.
- Subjekt trpí klaustrofobií nebo má generalizovanou úzkostnou poruchu.
- Subjekt měl v posledních 12 měsících těžkou dopravní nehodu nebo podobný typ nehody vyžadující hospitalizaci.
- Subjekt má jakoukoli rakovinu nebo rakovinu v anamnéze (kromě rakoviny kůže).*
- Subjekt má chronické nevyléčené astma, plicní onemocnění (včetně chronické obstrukční plicní nemoci (COPD)) nebo respirační onemocnění.
- Subjekt je alergický na lidokain, latex, lepidla nebo plasty.
- Subjekt má srdeční onemocnění, inzulín-dependentní diabetes nebo nekontrolovanou hypertenzi.
- Subjekt porodila vaginálně, měla ukončené těhotenství, potratila s hospitalizací nebo měla císařský řez během posledních 6 měsíců.
- Subjekt má v úmyslu zúčastnit se jakéhokoli těžkého zvedání, opakovaného pohybu svého zápěstí (včetně jízdy na motocyklu, tenisu) nebo cvičení (cvičení, jízda na kole, jízda na skateboardu atd.) nebo jakékoli činnosti, která bude klást další stres na zápěstí do 24 hodin po studii, která zahrnuje arteriální linii.
- Subjekt má jakýkoli zdravotní stav, který ho podle úsudku zkoušejícího a/nebo zdravotnického personálu činí nezpůsobilým k účasti v této studii, nebo je subjekt považován za nezpůsobilého podle uvážení zkoušejícího/pracovníka studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: INVSENSOR00039
Všechny subjekty, které jsou zapsány do testovací skupiny a účastní se sběru dat, obdrží neinvazivní senzor INVSENSOR00039.
|
Neinvazivní snímač pulzního oxymetru
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Saturace kyslíkem (SpO2) Přesnost senzoru
Časové okno: 1-5 hodin
|
Výkonnost senzorů bude stanovena porovnáním neinvazivního měření saturace kyslíkem (SpO2) senzorů pulzního oxymetru s hodnotou arteriální saturace kyslíkem (SaO2) získanou z referenčního vzorku krve a výpočtem hodnoty ARMS (Adcuracy root square medium).
|
1-5 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. září 2019
Primární dokončení (Aktuální)
9. října 2019
Dokončení studie (Aktuální)
9. října 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. září 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. září 2019
První zveřejněno (Aktuální)
2. října 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. října 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. září 2022
Naposledy ověřeno
1. září 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- TP-20068
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko