Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv krátkodobého kyslíku během CPET u HFpEF

11. března 2021 aktualizováno: University of Zurich

Vliv krátkodobé ambulantní oxygenoterapie na kardiopulmonální zátěžovou kapacitu (CPET) u pacientů se srdečním selháním se zachovanou ejekční frakcí (HFpEF)

V randomizované, falešně kontrolované zkřížené studii budou vyšetřovatelé testovat, zda doplňkový kyslík podávaný během testování kardiopulmonální zátěže zlepší výkon a fyziologické parametry u pacientů se srdečním selháním se zachovanou ejekční frakcí.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zürich, Švýcarsko, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Pneumology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • HFpEF, stabilní medikace po dobu alespoň 4 týdnů.

Kritéria vyloučení:

  • nestabilní stav, těhotenství, klinicky relevantní doprovodná onemocnění, neschopnost dodržovat postupy studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Doplňkový kyslík
Během CPET bude pomocí masky aplikován doplňkový kyslík
Aplikace kyslíku Doplňkový kyslík přes masku
Falešný srovnávač: Vzduch ze falešné místnosti
Vzduch v místnosti bude aplikován podobně jako kyslík
Vzduch v místnosti bude aplikován přes masku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pracovní rychlost (Watt)
Časové okno: 1 den
Maximální pracovní rychlost (Watt max) měřená během testu kardiopulmonální zátěže kyslík vs. vzduch v místnosti
1 den
Doba výdrže (s)
Časové okno: 1 den
Vytrvalost (s) se 75 % Wmax měřená během testu kardiopulmonální zátěže kyslík vs. vzduch v místnosti
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální spotřeba kyslíku (VO2 max)
Časové okno: 1 den
měřeno během kardiopulmonálního zátěžového testu kyslík vs. vzduch v místnosti
1 den
Respirační výměnný poměr (RER)
Časové okno: 1 den
měřeno během kardiopulmonálního zátěžového testu kyslík vs. vzduch v místnosti
1 den
Změny parametrů arteriální krve (pH)
Časové okno: 1 den
měřeno během kardiopulmonálního zátěžového testu kyslík vs. vzduch v místnosti
1 den
Změny parametrů arteriální krve (PaO2)
Časové okno: 1 den
měřeno během kardiopulmonálního zátěžového testu kyslík vs. vzduch v místnosti
1 den
Změny parametrů arteriální krve (PaCO2)
Časové okno: 1 den
měřeno během kardiopulmonálního zátěžového testu kyslík vs. vzduch v místnosti
1 den
Změny parametrů arteriální krve (laktat)
Časové okno: 1 den
měřeno během kardiopulmonálního zátěžového testu kyslík vs. vzduch v místnosti
1 den
Změny parametrů arteriální krve (bikarbonát)
Časové okno: 1 den
měřeno během kardiopulmonálního zátěžového testu kyslík vs. vzduch v místnosti
1 den
kyslík ve svalové tkáni
Časové okno: 1 den
Saturace kyslíku ve svalu měřená blízkou infračervenou spektroskopií kyslík vs. vzduch v místnosti
1 den
kyslíku mozkové tkáně
Časové okno: 1 den
Saturace kyslíku v mozku měřená blízkou infračervenou spektroskopií kyslík vs. vzduch v místnosti
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

8. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KEK-ZH-NR. 2012-0251_3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aplikace kyslíku

Předplatit