Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Navázání vztahu mezi dávkou a odezvou se zrychlenou transkraniální magnetickou stimulací

10. března 2026 aktualizováno: David Spiegel, Stanford University

Využití změn v konektivitě lidského mozku k vytvoření vztahu mezi dávkou a odezvou zapojeného do terapeutických akcí prefrontální mozkové stimulace na příznaky deprese

Tato studie hodnotí zrychlený plán stimulace theta-burst pomocí transkraniálního magnetického stimulačního zařízení pro léčbu rezistentní deprese. Dvojitě zaslepeným, randomizovaným, falešně kontrolovaným způsobem, polovina účastníků dostane zrychlenou stimulaci theta-burst, zatímco polovina dostane falešnou léčbu.

Přehled studie

Detailní popis

Repetitivní transkraniální magnetická stimulace (rTMS) je zavedenou terapií deprese rezistentní na léčbu. Schválená metoda léčby je 10Hz stimulace po dobu 40 minut nad levým dorzolaterálním prefrontálním kortexem (L-DLPFC). Tato metoda byla účinná v situacích reálného světa. Omezení tohoto přístupu zahrnují délku léčby (přibližně 40 minut na ošetření, 5 dní v týdnu, po dobu 4-8 týdnů). Nedávno jsme s velkým předběžným úspěchem sledovali úpravu parametrů léčby tak, abychom zkrátili dobu léčby pomocí zrychleného léčebného paradigmatu. Tato studie si klade za cíl dále studovat náš zrychlený protokol a zkoumat změny v biomarkerech neurozobrazování.

Dr. Nolan Williams je hlavním řešitelem grantu spojeného s touto studií, a proto je v záznamu studie uveden jako ředitel studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena ve věku od 22 do 65 let v době screeningu.
  2. Schopnost číst, rozumět a poskytnout písemný informovaný souhlas s datem před screeningem. Znalost angličtiny dostačující k vyplnění dotazníků / dodržování pokynů během hodnocení fMRI a intervencí aiTBS. Prohlásila ochotu dodržovat všechny postupy studie, včetně dostupnosti po dobu trvání studie, a komunikovat s personálem studie o nežádoucích příhodách a dalších klinicky důležitých informacích.
  3. V současné době je diagnostikována velká depresivní porucha (MDD) a splňuje kritéria pro epizodu velké deprese, podle kritérií definovaných v Diagnostickém a statistickém manuálu duševních poruch, páté vydání, textová revize (DSM-5).
  4. Lékařské záznamy potvrzující anamnézu středně těžké až těžké rezistence na léčbu, jak je definováno skóre 7-14 na Maudsley Staging Method (MSM3).
  5. MADRS skóre ≥20 při screeningu (návštěva 1).
  6. TMS naivní.
  7. Přístup k průběžné psychiatrické péči před a po ukončení studie.
  8. Přístup ke klinické rTMS po dokončení studie.
  9. Musí být na stabilním antidepresivním terapeutickém režimu po dobu 6 týdnů před zařazením do studie a souhlasit s pokračováním tohoto režimu po celou dobu studie.
  10. Obecně dobrý zdravotní stav, jak dokládá anamnéza.
  11. Pro ženy s reprodukčním potenciálem: používání vysoce účinné antikoncepce po dobu nejméně 1 měsíce před screeningem a souhlas s použitím takové metody během účasti ve studii.
  12. Souhlas s dodržováním zásad životního stylu po celou dobu studia.

Úvahy o životním stylu:

  1. Zdržet se otěhotnění od screeningové návštěvy (návštěva 1) až po závěrečnou studijní návštěvu (návštěva 9).
  2. Pokračujte v obvyklém příjmu produktů obsahujících kofein nebo xanthin (např. káva, čaj, kolové nápoje a čokoláda) bez významné změny po dobu trvání studie.
  3. Nejméně 24 hodin před začátkem každého sezení MRI a TMS se zdržte alkoholu. Účastníci, kteří užívají tabákové výrobky, budou informováni, že užívání bude povoleno pouze mezi intervenčními sezeními.

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotenství
  2. Primární psychiatrický stav jiný než MDD vyžadující léčbu kromě stabilní komorbidní úzkostné poruchy
  3. Anamnéza nebo současná psychotická porucha nebo bipolární porucha
  4. Těžká hraniční porucha osobnosti.
  5. Diagnostika mentálního postižení nebo poruchy autistického spektra
  6. Současná středně těžká nebo závažná porucha užívání návykových látek nebo projevující se známky akutního vysazení látky
  7. Screeningový test moči pozitivní na nedovolené látky
  8. Aktivní sebevražedné myšlenky (definované jako MSSI > 8) nebo pokus o sebevraždu (jak je definováno C-SSRS) během posledního jednoho roku
  9. Jakákoli historie ECT (více než 8 sezení) bez splnění kritérií respondentů
  10. Nedávné (během 4 týdnů od jakéhokoli klinického účinku) nebo souběžné užívání rychle působícího antidepresiva (tj. ketamin nebo průběh ECT)
  11. Anamnéza významného neurologického onemocnění, včetně demence, Parkinsonovy nebo Huntingtonovy choroby, mozkového nádoru, záchvatové poruchy, subdurálního hematomu, roztroušené sklerózy, nebo anamnéza významného poranění hlavy
  12. Neléčená nebo nedostatečně léčená endokrinní porucha.
  13. Kontraindikace pro příjem rTMS (např. kov v hlavě, záchvat v anamnéze, známá mozková léze)
  14. Kontraindikace k MRI (feromagnetický kov v těle)
  15. Léčba jiným zkoumaným lékem nebo jiná intervence v rámci sledovaného období
  16. Léčebná dávka aiTBS upravená do hloubky > 65 % maximálního výkonu stimulátoru (MSO)
  17. Nestabilní symptomy mezi screeningem a výchozí hodnotou definované ≥ 30% změnou ve skóre MADRS-S.
  18. Jakýkoli jiný stav, který PD považuje za narušující studii nebo zvyšující riziko pro účastníka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aktivní TBS-DLPFC
Aktivní skupina dostane stimulaci theta-burst TMS.

Účastníci ve skupině aktivní stimulace dostanou přerušovaný TBS do levého DLPFC. L-DLPFC bude zaměřen s využitím neuronavigačního systému Localite. Intenzita stimulace bude standardizována na 90 % RMT a upravena na vzdálenost lebky od kortikálního povrchu (viz Nahas 2004).

Stimulace bude dodávána do L-DLPFC pomocí systému MagPro x100 TMS (MagVenture, Dánsko).

Falešný srovnávač: Falešný TBS-DLPFC
Falešná skupina dostane simulovanou stimulaci TMS s theta-burstem.
Parametry v falešném rameni budou stejné jako výše s interní randomizací zařízení, které se interně přepne na falešné zaslepeným způsobem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna funkční konektivity v klidovém stavu subgenuální přední cingulární kůry (sgACC) a sítě výchozího režimu (DMN).
Časové okno: Návštěva 3 (Den 1), Návštěva 4 (Den 2), Návštěva 5 (Den 3), Návštěva 6 (Den 4), Návštěva 7 (Den 5) a Bezprostřední následná péče po léčbě (Návštěva 8 a Den 6)
Hodnocení funkční konektivity sgACC k DMN pomocí magnetické rezonance.
Návštěva 3 (Den 1), Návštěva 4 (Den 2), Návštěva 5 (Den 3), Návštěva 6 (Den 4), Návštěva 7 (Den 5) a Bezprostřední následná péče po léčbě (Návštěva 8 a Den 6)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vztah mezi klinickým zlepšením a funkční konektivitou v klidovém stavu mezi sgACC a DMN u aktivních vs. placebo účastníků.
Časové okno: Návštěva 3 (Den 1), Návštěva 4 (Den 2), Návštěva 5 (Den 3), Návštěva 6 (Den 4), Návštěva 7 (Den 5) a Bezprostřední následná péče po léčbě (Návštěva 8/Den 6)
Posouzení funkční konektivity sgACC k DMN pomocí zobrazování magnetickou rezonancí.
Návštěva 3 (Den 1), Návštěva 4 (Den 2), Návštěva 5 (Den 3), Návštěva 6 (Den 4), Návštěva 7 (Den 5) a Bezprostřední následná péče po léčbě (Návštěva 8/Den 6)
Vztah mezi akutním náladovým stavem a funkční konektivitou v klidovém stavu mezi sgACC a DMN u aktivních vs. sham účastníků.
Časové okno: Návštěva 3 (Den 1), Návštěva 4 (Den 2), Návštěva 5 (Den 3), Návštěva 6 (Den 4), Návštěva 7 (Den 5) a Bezprostřední kontrola po léčbě (Návštěva 8/Den 6)
Hodnocení funkční konektivity sgACC k DMN pomocí magnetické rezonance.
Návštěva 3 (Den 1), Návštěva 4 (Den 2), Návštěva 5 (Den 3), Návštěva 6 (Den 4), Návštěva 7 (Den 5) a Bezprostřední kontrola po léčbě (Návštěva 8/Den 6)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Spiegel, MD, Stanford University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

21. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

21. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

28. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 54909

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Léčba rezistentní deprese

Klinické studie na Falešný TBS-DLPFC

Předplatit