Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Různá nastavení PEEP pro ARDS vyvolané COVID-19

21. dubna 2020 aktualizováno: Chun Pan, Southeast University, China

Jak se vyhnout vysokému PEEP u ARDS vyvolaného COVID-19: multicentrická studie

Jednalo se o multicentrickou prospektivní studii. Byly zahrnuty všechny po sobě jdoucí závažné případy COVID-19, jejichž PO2/FiO2 <300 mmHg s invazivní ventilací přijaté do 5 nemocnic s pevným bodem přijímající pacienty COVID-19 ve Wu-chanu od 5. března do 15. března 2020. Epidemiologická, klinická data, mechanika plic, test krevních plynů v tepnách a hemodynamika ve třech metodách titrace PEEP, optimalizace oxygenace, optimalizace poddajnosti, ARDSnet. Studii schválila Etická komise Zhongda Hsopital, Southeast University.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Po titraci PEEP lze nastavení PEEP nastavit pomocí optimalizace oxygenace, optimalizace poddajnosti, ARDSnet.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
        • Zhongda Hospital, Southeast University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s COVID-19 s mechanickou ventilací
  • PO2/FIO2<300 mmHg
  • věk > 18 let

Kritéria vyloučení:

  • pneumotorax
  • těhotná
  • hemodynamika je nestabilní

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Optimalizace okysličení
Nejlepší okysličení během titrace PEEP
Jiný: Výměna plynu při různých PEEP
Měření výměn plynů při různých PEEP
Experimentální: Optimalizace souladu
Nejlepší shoda během titrace PEEP
Jiný: plicní mechanika při různých PEEP
měření mechaniky plic při různých PEEP
Experimentální: ARDSnet
Nastavení PEEP podle tabulky ARDSnet
Jiný: Hemodynamika se mění při různých PEEP
Hemodynamika mění měření při různých PEEP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení shody dýchacího systému
Časové okno: 20 minut
kompliance dýchacího systému byla porovnána mezi třemi skupinami
20 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení výměny plynu
Časové okno: 20 minut
P/Fwere byly porovnány mezi třemi skupinami
20 minut

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zlepšení hemodynamiky
Časové okno: 20 minut
MAP byly porovnány mezi třemi skupinami
20 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Southeast University, China

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Chun C Pan, Zhongda hospital, Southeast University, Jiangsu, China

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

25. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

25. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

24. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • COVID-19 PEEP titration

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit