- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04464772
Studie přesnosti systému kontinuálního monitorování glukózy FreeStyle Libre
Přehled studie
Detailní popis
Až 100 subjektů bude zapsáno na až šesti (6) místech klinického výzkumu ve Spojených státech. Subjekty budou nosit dva senzory. Každý senzor bude mít spárovanou čtečku, kterou dostane subjekt. Subjekty budou požádány, aby provedly alespoň 4 testy kapilární krevní glukózy (BG) denně pomocí primární čtečky.
Intersticiální hodnoty glykémie z každého senzoru budou získány odpovídajícími čtečkami bezprostředně po každém testu glykémie. Subjekty budou poučeny, aby nahlásily jakékoli problémy se zařízením. Subjekty provedou až šest (6) plánovaných návštěv na místě klinické studie, včetně návštěvy při registraci/screeningu (návštěva 1). Na základě věku subjektů a
/nebo hmotnosti, budou mít subjekty až tři (3) návštěvy na klinice, během kterých dojde k intravenóznímu odběru krve a referenčnímu testování YSI.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Escondido, California, Spojené státy, 92026
- AMCR Institute
-
Santa Barbara, California, Spojené státy, 93105
- Sansum Diabetes Research Institute
-
-
Idaho
-
Idaho Falls, Idaho, Spojené státy, 83404
- Rocky Mountain Diabetes & Osteoporosis Center
-
-
Washington
-
Renton, Washington, Spojené státy, 98057
- Rainier Clinical Research
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt musí být starší 4 let.
- Subjekt musí mít diabetes 1. nebo 2. typu.
- Subjekt musí vyžadovat inzulínovou terapii pomocí inzulínové pumpy a/nebo více injekcí inzulínu denně (alespoň 3 injekce denně).
- Ochota provést minimálně 4 přidržení prstu denně, když nosíte senzor ve studii.
- Subjekt musí umět číst a rozumět angličtině.
- Pro subjekty ve věku 6 let a starší: ochotni umožnit lékařskému personálu zavést IV katétr do paže, aby bylo možné získat vzorky žilní krve podle protokolu studie.
- Podle názoru zkoušejícího musí být subjekt schopen dodržovat pokyny, které mu poskytuje místo studie, a provádět všechny úkoly studie, jak je specifikováno v protokolu.
- V době zápisu musí být subjekt k dispozici pro účast na všech studijních návštěvách.
- Subjekty ve věku 18 let a starší musí být ochotny a schopny poskytnout písemný, podepsaný a datovaný informovaný souhlas.
- Subjekty ve věku 17 let a mladší musí mít rodiče, opatrovníka nebo zákonně oprávněného zástupce ochotného a schopného poskytnout písemný informovaný souhlas.
- Subjekty ve věku 7 - 17 let musí být ochotny a schopny poskytnout písemný podepsaný a datovaný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt má známou alergii na lékařské lepidlo nebo isopropylalkohol používaný k dezinfekci kůže.
- Subjekty ve věku 18 let a starší: Je známo, že subjekt je těhotný, pokouší se otěhotnět nebo není ochoten a schopen praktikovat antikoncepci během trvání studie (platí pouze pro ženské subjekty ve věku 18 let a starší).
- Subjekty ve věku 17 let a mladší: Je známo, že subjekt je těhotný nebo otěhotní během studie (platí pouze pro ženy ve věku 17 let a mladší)
- Subjekt má rozsáhlé kožní změny/onemocnění v navrhovaných místech aplikace, které by mohly narušovat umístění zařízení nebo přesnost intersticiálních měření glukózy. Takové stavy zahrnují, ale nejsou omezeny na rozsáhlou psoriázu, nedávné popáleniny nebo těžké spálení sluncem, rozsáhlý ekzém, rozsáhlé jizvy, dermatitis herpetiformis, kožní léze, zarudnutí, infekci nebo edém.
- Subjekt se v současné době účastní další klinické studie.
- Subjekt daroval krev do 112 dnů (3,7 měsíce) před zahájením studijních aktivit.
- Pro subjekty ve věku 6 let a starší: subjekt má hladinu hemoglobinu (Hb), která je pod normálním rozmezím (pro srovnání spodní hranice normálního rozmezí pro Hb pro dospělé muže je 14 g/dl a pro dospělé ženy 12 g/dl pro pediatrické muže a děti 13,0 g/dl; pro pediatrické ženy ve věku 12 - 17 let je to 12,0 g/dl2).
- Subjekt má známý doprovodný zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl představovat riziko pro bezpečnost nebo pohodu subjektu nebo personálu studie.
- Subjekt má naplánovanou schůzku na rentgen, MRI, CT nebo diatermii během období účasti ve studii a schůzku nelze přeplánovat na dobu před zahájením účasti ve studii nebo po ukončení účasti ve studii.
- Subjekt není vhodný k účasti z jakéhokoli jiného důvodu, jak určí zkoušející.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výkon systému
Časové okno: 45 dní
|
Výkon systému bude charakterizován s ohledem na měření referenční žilní plazmy YSI
|
45 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- ADC-US-VAL-20192
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na FreeStyle Libre 3
-
Eastern Mediterranean UniversityDokončeno
-
Edwards LifesciencesAktivní, ne náborSrdeční choroba | Aortální stenóza, těžkáSpojené státy, Kanada
-
Fundación del Caribe para la Investigación BiomédicaNaturmegaZatím nenabírámeSmíšená dyslipidémieKolumbie
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityNeznámý
-
Edwards LifesciencesNáborStenóza aortální chlopně | Aortální stenóza, kalcifikujícíSpojené státy, Austrálie, Švýcarsko, Kanada, Japonsko, Holandsko
-
University of AarhusSteno Diabetes Center Aarhus, Aarhus University Hospital, Denmark; Department...DokončenoKetóza | Postprandiální hyperglykémie | Poruchy metabolismu glukózy (včetně diabetes mellitus)Dánsko
-
Edwards LifesciencesNáborInsuficience plicních chlopní | Komplexní vrozená srdeční vada | Dysfunkční vedení RVOT | Degenerace plicních chlopníSpojené státy
-
UNICANCERDokončeno
-
University of Massachusetts, WorcesterStaženo