Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie přesnosti systému kontinuálního monitorování glukózy FreeStyle Libre

16. listopadu 2020 aktualizováno: Abbott Diabetes Care
Účelem této studie je charakterizovat Freestyle Libre Glucose Monitoring System u pediatrických a dospělých subjektů s ohledem na měření referenčních vzorků žilní plazmy YSI.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Až 100 subjektů bude zapsáno na až šesti (6) místech klinického výzkumu ve Spojených státech. Subjekty budou nosit dva senzory. Každý senzor bude mít spárovanou čtečku, kterou dostane subjekt. Subjekty budou požádány, aby provedly alespoň 4 testy kapilární krevní glukózy (BG) denně pomocí primární čtečky.

Intersticiální hodnoty glykémie z každého senzoru budou získány odpovídajícími čtečkami bezprostředně po každém testu glykémie. Subjekty budou poučeny, aby nahlásily jakékoli problémy se zařízením. Subjekty provedou až šest (6) plánovaných návštěv na místě klinické studie, včetně návštěvy při registraci/screeningu (návštěva 1). Na základě věku subjektů a

/nebo hmotnosti, budou mít subjekty až tři (3) návštěvy na klinice, během kterých dojde k intravenóznímu odběru krve a referenčnímu testování YSI.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

85

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Escondido, California, Spojené státy, 92026
        • AMCR Institute
      • Santa Barbara, California, Spojené státy, 93105
        • Sansum Diabetes Research Institute
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Spojené státy, 83404
        • Rocky Mountain Diabetes & Osteoporosis Center
    • Washington
      • Renton, Washington, Spojené státy, 98057
        • Rainier Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí a dětští jedinci s diabetem typu 1 nebo typu 2 vyžadující více denních injekcí inzulínu (MDI) nebo kontinuální subkutánní inzulínovou infuzi (CSII).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekt musí být starší 4 let.
  2. Subjekt musí mít diabetes 1. nebo 2. typu.
  3. Subjekt musí vyžadovat inzulínovou terapii pomocí inzulínové pumpy a/nebo více injekcí inzulínu denně (alespoň 3 injekce denně).
  4. Ochota provést minimálně 4 přidržení prstu denně, když nosíte senzor ve studii.
  5. Subjekt musí umět číst a rozumět angličtině.
  6. Pro subjekty ve věku 6 let a starší: ochotni umožnit lékařskému personálu zavést IV katétr do paže, aby bylo možné získat vzorky žilní krve podle protokolu studie.
  7. Podle názoru zkoušejícího musí být subjekt schopen dodržovat pokyny, které mu poskytuje místo studie, a provádět všechny úkoly studie, jak je specifikováno v protokolu.
  8. V době zápisu musí být subjekt k dispozici pro účast na všech studijních návštěvách.
  9. Subjekty ve věku 18 let a starší musí být ochotny a schopny poskytnout písemný, podepsaný a datovaný informovaný souhlas.
  10. Subjekty ve věku 17 let a mladší musí mít rodiče, opatrovníka nebo zákonně oprávněného zástupce ochotného a schopného poskytnout písemný informovaný souhlas.
  11. Subjekty ve věku 7 - 17 let musí být ochotny a schopny poskytnout písemný podepsaný a datovaný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekt má známou alergii na lékařské lepidlo nebo isopropylalkohol používaný k dezinfekci kůže.
  2. Subjekty ve věku 18 let a starší: Je známo, že subjekt je těhotný, pokouší se otěhotnět nebo není ochoten a schopen praktikovat antikoncepci během trvání studie (platí pouze pro ženské subjekty ve věku 18 let a starší).
  3. Subjekty ve věku 17 let a mladší: Je známo, že subjekt je těhotný nebo otěhotní během studie (platí pouze pro ženy ve věku 17 let a mladší)
  4. Subjekt má rozsáhlé kožní změny/onemocnění v navrhovaných místech aplikace, které by mohly narušovat umístění zařízení nebo přesnost intersticiálních měření glukózy. Takové stavy zahrnují, ale nejsou omezeny na rozsáhlou psoriázu, nedávné popáleniny nebo těžké spálení sluncem, rozsáhlý ekzém, rozsáhlé jizvy, dermatitis herpetiformis, kožní léze, zarudnutí, infekci nebo edém.
  5. Subjekt se v současné době účastní další klinické studie.
  6. Subjekt daroval krev do 112 dnů (3,7 měsíce) před zahájením studijních aktivit.
  7. Pro subjekty ve věku 6 let a starší: subjekt má hladinu hemoglobinu (Hb), která je pod normálním rozmezím (pro srovnání spodní hranice normálního rozmezí pro Hb pro dospělé muže je 14 g/dl a pro dospělé ženy 12 g/dl pro pediatrické muže a děti 13,0 g/dl; pro pediatrické ženy ve věku 12 - 17 let je to 12,0 g/dl2).
  8. Subjekt má známý doprovodný zdravotní stav, který by podle názoru zkoušejícího mohl představovat riziko pro bezpečnost nebo pohodu subjektu nebo personálu studie.
  9. Subjekt má naplánovanou schůzku na rentgen, MRI, CT nebo diatermii během období účasti ve studii a schůzku nelze přeplánovat na dobu před zahájením účasti ve studii nebo po ukončení účasti ve studii.
  10. Subjekt není vhodný k účasti z jakéhokoli jiného důvodu, jak určí zkoušející.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon systému
Časové okno: 45 dní
Výkon systému bude charakterizován s ohledem na měření referenční žilní plazmy YSI
45 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. července 2020

Primární dokončení (Aktuální)

14. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

22. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ADC-US-VAL-20192

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na FreeStyle Libre 3

Předplatit