Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование точности системы непрерывного мониторинга уровня глюкозы FreeStyle Libre

16 ноября 2020 г. обновлено: Abbott Diabetes Care
Целью данного исследования является характеристика системы мониторинга уровня глюкозы Freestyle Libre у детей и взрослых в отношении измерений образцов эталонной венозной плазмы YSI.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

До 100 субъектов будут зарегистрированы в шести (6) центрах клинических исследований в Соединенных Штатах. Субъекты будут носить два сенсора. У каждого датчика будет парный считыватель, который будет передан субъекту. Субъектам будет предложено выполнять не менее 4 тестов уровня глюкозы в капиллярной крови (ГК) в день с использованием основного Ридера.

Показания интерстициальной глюкозы от каждого датчика будут получены с помощью соответствующих ридеров сразу после каждого теста ГК. Субъекты будут проинструктированы сообщать о любых проблемах с устройством. Субъекты совершат до шести (6) запланированных визитов в центр клинического исследования, включая визит для регистрации/скрининга (посещение 1). В зависимости от возраста испытуемых и

/или веса, субъекты будут иметь до трех (3) визитов в клинику, во время которых будет проводиться внутривенный забор крови и эталонное тестирование YSI.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

85

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Escondido, California, Соединенные Штаты, 92026
        • AMCR Institute
      • Santa Barbara, California, Соединенные Штаты, 93105
        • Sansum Diabetes Research Institute
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Соединенные Штаты, 83404
        • Rocky Mountain Diabetes & Osteoporosis Center
    • Washington
      • Renton, Washington, Соединенные Штаты, 98057
        • Rainier Clinical Research

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

4 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые и педиатрические субъекты с диабетом 1 или 2 типа, нуждающиеся в многократных ежедневных инъекциях инсулина (MDI) или непрерывной подкожной инфузии инсулина (CSII).

Описание

Критерии включения:

  1. Субъекту должно быть не менее 4 лет.
  2. Субъект должен иметь диабет 1 или 2 типа.
  3. Субъекту требуется инсулинотерапия с помощью инсулиновой помпы и/или многократных ежедневных инъекций инсулина (не менее 3 инъекций в день).
  4. Готов выполнять как минимум 4 прокола пальца в день при ношении датчика в исследовании.
  5. Субъект должен уметь читать и понимать по-английски.
  6. Для субъектов в возрасте 6 лет и старше: готовы разрешить медицинскому персоналу вставить внутривенный катетер в руку, чтобы можно было получить образцы венозной крови в соответствии с протоколом исследования.
  7. По мнению исследователя, испытуемый должен быть в состоянии следовать инструкциям, предоставленным ему центром исследования, и выполнять все задачи исследования, указанные в протоколе.
  8. На момент зачисления субъект должен быть доступен для участия во всех учебных визитах.
  9. Субъекты в возрасте 18 лет и старше должны быть готовы и способны предоставить письменное подписанное и датированное информированное согласие.
  10. Субъекты в возрасте 17 лет и младше должны иметь родителя, опекуна или законного представителя, желающих и способных дать письменное информированное согласие.
  11. Субъекты в возрасте от 7 до 17 лет должны быть готовы и способны предоставить письменное подписанное и датированное информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. У субъекта имеется известная аллергия на медицинский клей или изопропиловый спирт, используемые для дезинфекции кожи.
  2. Субъекты в возрасте 18 лет и старше: Известно, что субъект беременен, пытается забеременеть или не желает и не может применять противозачаточные средства в течение всего периода исследования (применимо только к субъектам женского пола в возрасте 18 лет и старше).
  3. Субъекты в возрасте 17 лет и младше: Известно, что субъект беременен или забеременеет во время исследования (применимо только к субъектам женского пола в возрасте 17 лет и младше).
  4. Субъект имеет обширные кожные изменения/заболевания в предполагаемых местах применения, которые могут повлиять на размещение устройства или точность измерения интерстициальной глюкозы. Такие состояния включают, но не ограничиваются ими, обширный псориаз, недавние ожоги или тяжелые солнечные ожоги, обширную экзему, обширные рубцы, герпетиформный дерматит, поражения кожи, покраснение, инфекцию или отек.
  5. Субъект в настоящее время участвует в другом клиническом испытании.
  6. Субъект сдал кровь в течение 112 дней (3,7 месяца) до начала исследовательской деятельности.
  7. Для субъектов в возрасте 6 лет и старше: у субъекта уровень гемоглобина (Hb) ниже нормального диапазона (для справки, нижний предел нормального диапазона для Hb для взрослых мужчин составляет 14 г/дл, а для взрослых женщин — 12 г/дл). ; для детей мужского пола и детей 13,0 г/дл; для детей женского пола в возрасте 12–17 лет это 12,0 г/дл2).
  8. Субъект имеет известное сопутствующее заболевание, которое, по мнению исследователя, может представлять риск для безопасности или благополучия субъекта или исследовательского персонала.
  9. Субъекту назначено рентгенологическое исследование, МРТ, КТ или диатермия на период участия в исследовании, и назначение не может быть перенесено на время до начала участия в исследовании или после окончания участия в исследовании.
  10. Субъект непригоден для участия по любой другой причине, определенной Исследователем.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производительность системы
Временное ограничение: 45 дней
Производительность системы будет характеризоваться относительно эталонных измерений венозной плазмы YSI.
45 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ADC-US-VAL-20192

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сахарный диабет

Клинические исследования FreeStyle Libre 3

Подписаться