Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací studie TG103 vyrobeného dvěma výrobními procesy u zdravých čínských mužských subjektů

7. prosince 2021 aktualizováno: CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Randomizovaná, otevřená, paralelní skupinová srovnávací studie na čínských zdravých mužských subjektech k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetického profilu injekce TG103 vyrobeného dvěma různými výrobními procesy

Tato studie je navržena tak, aby vyhodnotila srovnatelnost injekce TG103 podléhající změnám ve výrobním procesu u čínských zdravých mužských subjektů.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je randomizovaná, otevřená, srovnávací studie s paralelními skupinami k vyhodnocení farmakokinetických (PK) a farmakodynamických (PD) profilů, bezpečnosti a imunogenicity injekce TG103 vyrobené dvěma různými výrobními procesy u čínských zdravých mužských subjektů. Přibližně 24 vhodných subjektů bude randomizováno v poměru 1:1, aby dostali jednu dávku TG103 vyrobeného modifikovaným výrobním procesem nebo TG103 vyrobeného původním výrobním procesem prostřednictvím subkutánní (SC) injekce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210008
        • The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Muži ve věku 18 až 45 let včetně;
  • 2. Subjekt je v dobrém zdravotním stavu, jak je stanoveno na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření a klinických laboratorních parametrů, jako jsou vitální funkce, 12svodové EKG, zobrazovací vyšetření (jako je dopplerovský ultrazvuk barvy štítné žlázy, dopplerovský ultrazvuk barvy břicha, rentgen hrudníku );
  • 3. Hmotnost ≥ 50 kg, index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19-26 kg / m2 (včetně) [BMI = hmotnost (kg) / výška 2 (m2)];
  • 4. Subjekt má hladinu glukózy v krvi mezi 3,9-6,1 mmol/l (exkluzivně) a HbA1c < 6,5 %;
  • 5. Od data podepsání informovaného souhlasu alespoň 3 měsíce po podání musí subjekt používat spolehlivé antikoncepční metody k zabránění otěhotnění;
  • 6. Subjekty plně rozumí obsahu studie a možným nežádoucím reakcím, mají schopnost normálně komunikovat s výzkumníky, jsou ochotné a schopné splnit všechny požadavky definované v protokolu;
  • 7. Dobrovolně se zúčastnit studie a podepsat informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • 1. Subjekty, které mají v anamnéze určité alergické stavy (jako je astma, kopřivka), nebo mají v anamnéze alergii na dva nebo více léků nebo potravin, nebo mohou být alergičtí na testovaný lék a příbuzné sloučeniny;
  • 2. mít v anamnéze závažná onemocnění, jako jsou neurologická, jaterní, ledvinová, kardiovaskulární, hematologická, plicní onemocnění nebo jiná významná onemocnění, která mohou významně změnit absorpci, metabolismus nebo eliminaci studovaného léku, představující riziko při užívání studovaný lék; nebo zasahování do interpretace dat;
  • 3. podstoupili větší chirurgický zákrok během 3 měsíců před screeningem nebo měli závažnou infekci během 4 týdnů před screeningem;
  • 4. s dysfunkcí štítné žlázy vyžadující medikamentózní léčbu nebo nedosahující klinické stability po léčbě nebo s jinými endokrinními chorobami, které mohou ovlivnit metabolismus glukózy v krvi;
  • 5. Máte v anamnéze nebo současnou pankreatitidu (chronická nebo akutní pankreatitida v anamnéze);
  • 6. máte v anamnéze nebo v současnosti máte cholecystitidu;
  • 7. S klinicky významným abnormálním vyprazdňováním žaludku (jako je obstrukce vývodu žaludku) a závažnými chronickými gastrointestinálními onemocněními (jako je aktivní vřed během 6 měsíců);
  • 8. mít v anamnéze (nebo v rodinné anamnéze) medulární karcinom štítné žlázy (MTC), syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie typu 2 nebo jiná dědičná onemocnění, o kterých se předpokládá, že indukují MTC;
  • 9. Máte v anamnéze zhoubný nádor, duševní onemocnění, depresi, úzkost a epilepsii;
  • 10. mít v minulosti drogovou závislost v posledním roce nebo mít pozitivní test na drogy v moči před podáním;
  • 11. Očkováno do 28 dnů před screeningem nebo plánované očkování do 1 týdne po podání studovaného léku;
  • 12. mít pozitivní výsledek testu na povrchový antigen hepatitidy B, protilátky proti hepatitidě C, protilátky proti viru lidské imunodeficience nebo specifické protilátky proti Treponema pallidum;
  • 13. Ztráta krve větší než 400 ml v důsledku darování krve nebo z jiných důvodů během 3 měsíců před screeningem;
  • 14. Použili analogy glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1), agonisty receptoru GLP-1 nebo jakékoli jiné inkretinové analogy tři měsíce před plánovaným studovaným lékem nebo jiné léky, o kterých se soudí, že ovlivňují hodnocení výzkumní pracovníci;
  • 15. Během 3 měsíců před podáním užívali subjekty léky, které mohou způsobit změny hladiny glukózy v krvi;
  • 16. Použili jste během 15 dnů před screeningem jakýkoli lék na předpis, čínskou bylinnou medicínu nebo volně prodejný lék, které mohou ovlivnit výsledky farmakokinetiky, farmakoterapie a bezpečnosti;
  • 17. Průměrný příjem alkoholu je více než 21 jednotek alkoholu (u mužů) za týden (1 jednotka ≈ 360 ml piva nebo 45 ml lihovin se 40% obsahem alkoholu nebo 150 ml vína) během 3 měsíců před screeningem nebo pozitivní etanolový dech test při screeningu;
  • 18. Pravidelná spotřeba kofeinu je více než 600 mg denně během 3 měsíců před screeningem (jeden šálek kávy obsahuje asi 100 mg kofeinu, jeden šálek čaje obsahuje asi 30 mg kofeinu a jedna plechovka koksu obsahuje asi 20 mg kofeinu), nebo ti, kteří užili produkty s kofeinem do 48 hodin před podáním;
  • 19. kouření více než 5 cigaret denně během 3 měsíců před screeningem;
  • 20. Podle úsudku výzkumníka mají subjekty zvláštní dietní požadavky;
  • 21. S dermatitidou nebo abnormálními kožními stavy v místě podání nebo kolem něj;
  • 22. Účastnil se jiného klinického hodnocení zahrnujícího hodnocený přípravek během 3 měsíců před plánovaným podáním studovaného léku; nebo byla poslední dávka předchozího hodnoceného přípravku podána méně než 3 měsíce před screeningem; nebo ti, kteří by se během doby studie pokusili zúčastnit jiných klinických hodnocení;
  • 23. Podle názoru výzkumníka není pro tuto studii vhodná, např. subjekty se špatnou compliance (dlouhodobá pracovní cesta, plánované stěhování atd.).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: TG103 vyrobený upraveným výrobním procesem
Jednotlivá dávka TG103 (15 mg) vyrobená modifikovaným výrobním procesem bude podána subkutánně (SC) zdravým mužským subjektům.
Lék: TG103 (upravený výrobní proces), 15 mg, SC
Aktivní komparátor: TG103 vyrobený původním výrobním procesem původním výrobním procesem
Jednotlivá dávka TG103 (15 mg) vyrobená původním výrobním procesem bude podána subkutánně (SC) zdravým mužům.
Lék: TG103 (původní výrobní proces), 15 mg, SC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Špičková plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Den 1-5, 7, 9, 10, 15 a 28
Den 1-5, 7, 9, 10, 15 a 28
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas (AUC)
Časové okno: Den 1-5, 7, 9, 10, 15 a 28
Den 1-5, 7, 9, 10, 15 a 28

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty glykémie nalačno (FPG)
Časové okno: Den 1-5 a 7
Farmakodynamické (PD) parametry po podání TG103
Den 1-5 a 7
Změna od výchozí hodnoty glykémie 2 hodiny po jídle (2hPG)
Časové okno: Den 1-5 a 7
Farmakodynamické (PD) parametry po podání TG103
Den 1-5 a 7
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou
Časové okno: Až 28 dní
Farmakodynamické (PD) parametry po podání TG103
Až 28 dní
Koncentrace protilátek (ADA)
Časové okno: Den 1, 15 a 28
ADA po podání TG103
Den 1, 15 a 28

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Juan Li, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

2. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. prosince 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. prosince 2021

Naposledy ověřeno

1. prosince 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SYSA1803-CSP-005

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé mužské subjekty

Předplatit