- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04875962
Studie k testování bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky UCB0599 u zdravých účastníků studie a pacientů s Parkinsonovou nemocí (PD)
3. května 2021 aktualizováno: UCB Biopharma S.P.R.L.
Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky UCB0599 u zdravých účastníků studie a pacientů s Parkinsonovou nemocí (PD)
Účelem studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost po podání více dávek a farmakokinetiku (PK) jedné a více dávek UCB0599 u zdravých účastníků studie a účastníků s Parkinsonovou nemocí (PD).
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
31
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Long Beach, California, Spojené státy, 90806
- Up0077 102
-
-
Florida
-
Bay Harbor Islands, Florida, Spojené státy, 33154
- Up0077 103
-
DeLand, Florida, Spojené státy, 32720
- Up0077 105
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30331
- Up0077 107
-
-
Michigan
-
Farmington Hills, Michigan, Spojené státy, 48334
- Up0077 101
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27612
- Up0077 104
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníkovi musí být v době podpisu informovaného souhlasu 40 až 80 let včetně
- Účastník studie s Parkinsonovou nemocí (PD) musí mít klinickou diagnózu PD. Musí být splněna následující diagnostická kritéria: Bradykineze A alespoň JEDNO z následujících: svalová rigidita nebo klidový třes
- Účastník studie s PD musí mít historický obraz mozku (zobrazení magnetickou rezonancí (MRI) nebo počítačovou tomografii (CT) získaný v kterémkoli okamžiku od klinické diagnózy do doby screeningu, který nevykazuje žádné abnormality mozku, které by mohly způsobit symptomatický parkinsonismus
- Účastník studie musí mít stupeň Hoehn a Yahr: 1 až 3
- Účastník studie musí být buď neléčený, nebo musí být léčen stabilním režimem (alespoň 4 týdny před základní návštěvou) antiparkinsonik a očekává se, že v tomto režimu zůstane po dobu trvání studie
- Tělesná hmotnost >50 kg (110 liber) a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18 až 32 kg/m^2 (včetně)
Kritéria vyloučení:
- Účastník studie má známou přecitlivělost na jakoukoli složku studijního léku nebo srovnávacích léků, jak je uvedeno v tomto protokolu
- Účastník studie má známou relevantní alergii, preexistující anamnézu relevantního alergického stavu nebo predispozici k alergické reakci (tj. hodnota celkového imunoglobulinu E [IgE] nad normálním rozmezím při screeningu); zařazení tohoto účastníka studie by mělo být projednáno s lékařským monitorem
- Účastník studie má v anamnéze motorické fluktuace nebo dyskineze vyvolané levodopou, u kterých se očekává, že naruší jeho/její schopnost účastnit se studie
- Účastník studie má při screeningu probíhající významné zánětlivé gastrointestinální poruchy a/nebo klinické příznaky významných gastrointestinálních problémů
- Účastník studie má historické skenování mozku (skenování magnetickou rezonancí nebo CT sken) nebo skenování magnetickou rezonancí provedenou při screeningu svědčící o klinicky významné abnormalitě
- Účastník studie má v dětství diagnostikované významné onemocnění centrálního nervového systému (CNS) jiné než PD nebo v anamnéze epilepsii nebo záchvatové onemocnění jiné než febrilní křeče
- Abnormality v bederní páteři dříve známé nebo zjištěné screeningem bederního rentgenu (pokud byl proveden)
- Anamnéza klinicky významných bolestí zad, patologie zad a/nebo poranění zad (například degenerativní onemocnění, deformace páteře nebo operace páteře), které mohou účastníka predisponovat ke komplikacím nebo technickým potížím s lumbální punkcí
- Důkaz nebo anamnéza významného aktivního krvácení nebo poruchy koagulace nebo užívání léků, které ovlivňují koagulaci nebo funkci krevních destiček během 14 dnů před zavedením bederního katétru
- Současná nebo chronická anamnéza onemocnění jater nebo známé abnormality jater nebo žlučových cest (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů)
- Účastník studie má v anamnéze nebo v současné době stav respiračních nebo kardiovaskulárních poruch při screeningu (např. srdeční nedostatečnost, ischemická choroba srdeční, nekontrolovaná hypertenze, arytmie, tachyarytmie nebo infarkt myokardu), což je zkoušejícím považováno za klinicky významné
- Účastník studie má anamnézu nebo současnou diagnózu diabetu
- Účastník studie má podle názoru zkoušejícího při screeningu klinicky významnou abnormalitu elektrokardiogramu (EKG)
- Účastník studie podstoupil předchozí léčbu zkoumanou vakcínou proti PD (včetně aktivní imunizace nebo pasivní imunoterapie monoklonálními protilátkami)
- Účastník studie podstoupil předchozí chirurgickou léčbu PD zahrnující intrakraniální operaci nebo implantaci zařízení (včetně hluboké mozkové stimulace) nebo duodopy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta 1 – UCB0599
Účastníci budou randomizováni tak, aby dostali předem definovanou dávku UCB0599.
|
Účastníci obdrží přidělený dávkovací režim UCB0599 během Období léčby.
|
|
Experimentální: Kohorta 2 – UCB0599
Účastníci budou randomizováni tak, aby dostali předem definovanou dávku UCB0599.
|
Účastníci obdrží přidělený dávkovací režim UCB0599 během Období léčby.
|
|
Komparátor placeba: Kohorta 1 – Placebo
Účastníci budou náhodně vybráni tak, aby dostali předem definovanou dávku placeba.
|
Účastníci dostanou během Období léčby přidělený dávkovací režim placeba, aby se zachovalo zaslepení.
|
|
Komparátor placeba: Kohorta 2 – Placebo
Účastníci budou náhodně vybráni tak, aby dostali předem definovanou dávku placeba.
|
Účastníci dostanou během Období léčby přidělený dávkovací režim placeba, aby se zachovalo zaslepení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Léčba-emergentní nežádoucí účinky (TEAE) od výchozího stavu do konce studie
Časové okno: Od základního stavu do konce studijní návštěvy (do 7. týdne)
|
Nežádoucí příhoda (AE) je jakákoliv neobvyklá lékařská událost u pacienta nebo subjektu klinického hodnocení, kterému je podán farmaceutický produkt, který nemusí mít nutně kauzální vztah s touto léčbou.
AE by tedy mohl být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak, symptom nebo nemoc dočasně spojená s užíváním léčivého (zkušebního) přípravku, ať už s léčivým (zkušebním) přípravkem souvisí či nikoli.
|
Od základního stavu do konce studijní návštěvy (do 7. týdne)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) u zdravých účastníků v den 1
Časové okno: Den 1: Předdávkujte až 12 hodin po dávce
|
Cmax: Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
|
Den 1: Předdávkujte až 12 hodin po dávce
|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) u zdravých účastníků v den 28
Časové okno: Den 28: Předdávkujte až 24 hodin po dávce
|
Cmax: Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
|
Den 28: Předdávkujte až 24 hodin po dávce
|
|
Čas do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (tmax) u zdravých účastníků v den 1
Časové okno: Den 1: Předdávkujte až 12 hodin po dávce
|
Tmax: Čas pozorované Cmax
|
Den 1: Předdávkujte až 12 hodin po dávce
|
|
Čas do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (tmax) u zdravých účastníků 28. dne
Časové okno: Den 28: Předdávkujte až 24 hodin po dávce
|
Tmax: Čas pozorované Cmax
|
Den 28: Předdávkujte až 24 hodin po dávce
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace - čas (AUC(0-12h)) od času 0 do 12 hodin u zdravých účastníků 1. dne
Časové okno: Den 1: Předdávkujte až 12 hodin po dávce
|
AUC(0-12h): Plocha pod křivkou od času 0 do 12 hodin
|
Den 1: Předdávkujte až 12 hodin po dávce
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas pro dávkovací interval (AUCtau) u zdravých účastníků v den 28
Časové okno: Den 28: Předdávkujte až 24 hodin po dávce
|
AUCtau: Plocha pod křivkou koncentrace-čas pro dávkovací interval v ustáleném stavu
|
Den 28: Předdávkujte až 24 hodin po dávce
|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) u pacientů v den 1
Časové okno: Den 1: Předdávkujte až 12 hodin po dávce
|
Cmax: Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
|
Den 1: Předdávkujte až 12 hodin po dávce
|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) u pacientů 28. den
Časové okno: Den 28: Předdávkujte až 24 hodin po dávce
|
Cmax: Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
|
Den 28: Předdávkujte až 24 hodin po dávce
|
|
Čas do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (tmax) u pacientů v den 1
Časové okno: Den 1: Předdávkujte až 12 hodin po dávce
|
Tmax: Čas pozorované Cmax
|
Den 1: Předdávkujte až 12 hodin po dávce
|
|
Čas do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (tmax) u pacientů 28. den
Časové okno: Den 28: Předdávkujte až 24 hodin po dávce
|
Tmax: Čas pozorované Cmax
|
Den 28: Předdávkujte až 24 hodin po dávce
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace - čas (AUC(0-12h)) od času 0 do 12 hodin u pacientů 1. den
Časové okno: Den 1: Předdávkujte až 12 hodin po dávce
|
AUC(0-12h): Plocha pod křivkou od času 0 do 12 hodin
|
Den 1: Předdávkujte až 12 hodin po dávce
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas pro dávkovací interval (AUCtau) u pacientů v den 28
Časové okno: Den 28: Předdávkujte až 24 hodin po dávce
|
AUCtau: Plocha pod křivkou koncentrace-čas pro dávkovací interval v ustáleném stavu
|
Den 28: Předdávkujte až 24 hodin po dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. května 2019
Primární dokončení (Aktuální)
19. února 2020
Dokončení studie (Aktuální)
19. února 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. května 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. května 2021
První zveřejněno (Aktuální)
6. května 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. května 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. května 2021
Naposledy ověřeno
1. května 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UP0077
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Popis plánu IPD
Vzhledem k malé velikosti vzorku v této studii nelze IPD adekvátně anonymizovat, tj. existuje přiměřená pravděpodobnost, že by jednotliví účastníci mohli být znovu identifikováni.
Z tohoto důvodu nelze data z této zkoušky sdílet.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na UCB0599
-
UCB Biopharma SRLUkončenoParkinsonova chorobaSpojené státy, Polsko, Holandsko, Francie, Německo, Kanada, Itálie, Španělsko, Spojené království
-
UCB Biopharma SRLThe Parkinson Study GroupDokončenoParkinsonova choroba v časném stadiuSpojené státy, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Polsko, Španělsko, Spojené království
-
UCB Biopharma SRLDokončeno
-
UCB Biopharma SRLDokončeno