Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Protective Effect of Prostaglandin on Coronary Microcirculation and Ventricular Remodeling After Reperfusion Therapy in Acute ST-segment Elevation Myocardial Infarction

4. září 2021 aktualizováno: Shenzhen People's Hospital
To explore the protective effect of prostaglandin sodium on coronary microcirculation function and ventricular remodeling after reperfusion treatment of acute ST-segment elevation myocardial infarction.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

220

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Huadong Liu, doctor
  • Telefonní číslo: 13724397998
  • E-mail: lhd2578@163.com

Studijní místa

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Čína, 518000
        • Shenzhen People' S Hospital
        • Kontakt:
          • Huadong Liu
          • Telefonní číslo: 13724397998

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 1) Meet the diagnostic criteria for acute ST-segment elevation myocardial infarction: ①The onset of ischemic chest pain lasts for more than 30 minutes and cannot be relieved by taking nitroglycerin; ②The ECG has two or more ST-segment elevations in adjacent leads , Limb leads ≥ 1mm, pectoral leads ≥ 2mm; or newly-appearing left bundle branch block; ③The increase in serum markers of myocardial necrosis is at least twice the normal value; (2) Coronary angiography confirmed acute myocardial infarction; (3) Direct PCI treatment within 12 hours of onset; (4) Complete clinical and radiographic data.

Exclusion Criteria:

  • (1) Those who do not cooperate in the inspection, have poor compliance, and cannot guarantee the completion of the test; (2) Persons with consciousness impairment, obvious intellectual impairment and mental abnormality; (3) With metal foreign bodies, such as metal prostheses, intraocular metal foreign bodies, intracranial aneurysm clamps, etc.; (4) Those who suffer from closure phobia; (5) Those who have had a history of myocardial infarction, PCI treatment, or coronary artery bypass graft; (6) Factors affecting the changes in the ST segment of the electrocardiogram: complete left bundle branch block, pre-excitation syndrome, pacemaker electrocardiogram

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
Experimentální: beprostaglandin sodium
beprostaglandin sodium

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ultrasound and CMR to assess the characteristics of myocardial infarction
Časové okno: 3 years
Q-LAB Scale Scale calculation score
3 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. ledna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

10. ledna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

12. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

14. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na STEMI

Klinické studie na beprostaglandin sodium

3
Předplatit