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The Protective Effect of Prostaglandin on Coronary Microcirculation and Ventricular Remodeling After Reperfusion Therapy in Acute ST-segment Elevation Myocardial Infarction

4 septembre 2021 mis à jour par: Shenzhen People's Hospital
To explore the protective effect of prostaglandin sodium on coronary microcirculation function and ventricular remodeling after reperfusion treatment of acute ST-segment elevation myocardial infarction.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

220

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Huadong Liu, doctor
  • Numéro de téléphone: 13724397998
  • E-mail: lhd2578@163.com

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Chine, 518000
        • Shenzhen People' S Hospital
        • Contact:
          • Huadong Liu
          • Numéro de téléphone: 13724397998

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • 1) Meet the diagnostic criteria for acute ST-segment elevation myocardial infarction: ①The onset of ischemic chest pain lasts for more than 30 minutes and cannot be relieved by taking nitroglycerin; ②The ECG has two or more ST-segment elevations in adjacent leads , Limb leads ≥ 1mm, pectoral leads ≥ 2mm; or newly-appearing left bundle branch block; ③The increase in serum markers of myocardial necrosis is at least twice the normal value; (2) Coronary angiography confirmed acute myocardial infarction; (3) Direct PCI treatment within 12 hours of onset; (4) Complete clinical and radiographic data.

Exclusion Criteria:

  • (1) Those who do not cooperate in the inspection, have poor compliance, and cannot guarantee the completion of the test; (2) Persons with consciousness impairment, obvious intellectual impairment and mental abnormality; (3) With metal foreign bodies, such as metal prostheses, intraocular metal foreign bodies, intracranial aneurysm clamps, etc.; (4) Those who suffer from closure phobia; (5) Those who have had a history of myocardial infarction, PCI treatment, or coronary artery bypass graft; (6) Factors affecting the changes in the ST segment of the electrocardiogram: complete left bundle branch block, pre-excitation syndrome, pacemaker electrocardiogram

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
Expérimental: beprostaglandin sodium
beprostaglandin sodium

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ultrasound and CMR to assess the characteristics of myocardial infarction
Délai: 3 years
Q-LAB Scale Scale calculation score
3 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

10 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

12 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2021

Première publication (Réel)

14 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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