- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05400265
Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetické vlastnosti a předběžnou účinnost HLX26 a HLX10 u pacientů s pokročilým/metastatickým pevným nádorem
4. února 2024 aktualizováno: Shanghai Henlius Biotech
Klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetických charakteristik a předběžné účinnosti injekce monoklonální protilátky HLX26 v kombinaci s injekcí monoklonální protilátky HLX10 u pacientů s pokročilým/metastatickým pevným nádorem
Tato studie je otevřená klinická studie fáze I s eskalací dávek, která má vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost HLX26 a HLX10 při léčbě pacientů s pokročilými/metastatickými solidními nádory.
Přehled studie
Detailní popis
Tato studie je otevřená klinická studie fáze I s eskalací dávek, která má vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost HLX26 a HLX10 při léčbě pacientů s pokročilými/metastatickými solidními nádory.
V této studii byl použit návrh eskalace 3 + 3 dávky.
Pacientům budou intravenózně podávány různé dávky (500 mg, 800 mg Q3W) fixní dávky HLX26 Plus HLX10 (300 mg).
Období pozorování DLT trvá 3 týdny po prvním podání HLX26.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
9
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Čína
- Xuzhou Central Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Před studií plně porozumět obsahu studie, procesu a možným nežádoucím reakcím a podepsat formulář informovaného souhlasu (ICF); dobrovolně se účastnit studie; být schopen dokončit studii podle požadavků protokolu;
- Věk ≥ 18 let a ≤ 75 let v době podpisu ICF;
- Pacienti s histologicky nebo cytologicky potvrzeným pokročilým maligním solidním nádorem, kteří selhali nebo nemohou podstoupit standardní léčbu;
- S alespoň jednou měřitelnou lézí podle RECIST V1.1 (pro solidní nádory);
- skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1 při zápisu;
- Očekávané přežití > 3 měsíce;
- Pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic neměli žádnou mutaci citlivosti EGFR nebo genové přeuspořádání nebo skok ALK, ROS1, RET a METex14;
- U pacientů s hepatocelulárním karcinomem musí být Child-Pugh skóre A;
- Mít vhodné hematologické funkce: žádná krevní transfuze nebo léčba hemocytopenie do 14 dnů před prvním podáním; absolutní počet neutrofilů ≥ 1500/μl; hemoglobin ≥ 9 g/dl; počet krevních destiček ≥ 90 000/μl;
- Mít vhodné koagulační funkce: aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 × ULN; protrombinový čas (PT) ≤ 1,5 × ULN; mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × ULN;
- Mít odpovídající jaterní funkce: hladina celkového bilirubinu ≤ 1,5 × ULN, hladiny aspartátaminotransferázy (AST) a alaninaminotransferázy (ALT) ≤ 2,5 × ULN (AST a ALT ≤ 5 × ULN u pacientů se známými jaterními metastázami nebo primárním hepatocelulárním karcinomem);
- Mít odpovídající renální funkce: kreatinin v krvi ≤ 1,5 × ULN nebo clearance kreatininu ≥ 50 ml/min (vypočteno podle Cockcroft-Gaultova vzorce);
- První podání hodnoceného přípravku musí být: alespoň 28 dní od předchozího velkého chirurgického zákroku, ošetření zdravotnickým prostředkem nebo lokální radioterapie; alespoň 28 dní od předchozí cytotoxické chemoterapie, imunoterapie a terapie biologickými látkami; s odstupem alespoň 14 dnů od předchozí hormonální terapie a chirurgického výkonu; alespoň 21 dní nebo 5 poločasů kromě podávání cílených léčiv s malou molekulou, podle toho, co je delší; minimálně 14 dní od tradiční čínské medicíny pro nádorové indikace; alespoň 14 dní od endokrinní terapie; U jakéhokoli léku s protinádorovým účinkem, který není uveden výše, musí být před podáním prvního studovaného léku odděleno alespoň 5 poločasů;
- Muži a ženy s potenciálem otěhotnět musí souhlasit s používáním alespoň jedné vysoce účinné metody antikoncepce během studie a alespoň 6 měsíců po posledním podání hodnoceného přípravku.
Kritéria vyloučení:
- Nežádoucí reakce (kromě alopecie a dalších nežádoucích reakcí, u kterých výzkumník určil, že nemají žádné bezpečnostní riziko) předchozí protinádorové léčby se dosud nezlepšily na ≤ stupeň 1 (CTCAE V5.0);
- Ti, o kterých je známo, že mají těžkou anafylaxi (stupeň 4 nebo vyšší v CTCAE V5.0) na makromolekulární proteinové přípravky/monoklonální protilátky nebo na kteroukoli složku hodnoceného přípravku;
- Pacienti s některou z následujících nestabilních nebo špatně kontrolovaných nemocí: 1) Aktivní systémová infekční onemocnění vyžadující intravenózní podání antibiotik během 2 týdnů před prvním podáním hodnoceného přípravku; 2) Jakékoli špatně kontrolované kardiovaskulární a cerebrovaskulární klinické příznaky nebo onemocnění, včetně, ale nikoli omezeno na: (1) srdeční selhání třídy NYHA II nebo vyšší nebo ejekční frakce levé komory (LVEF) < 50 %; (2) nestabilní angina pectoris; (3) infarkt myokardu a mozkový infarkt do 6 měsíců, (4) klinicky významná supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie bez klinického zásahu nebo špatně kontrolovaná po klinickém zásahu;3) Jiná chronická onemocnění, která podle názoru zkoušejícího mohou ohrozit bezpečnost pacient nebo integrita studie;
- Zkoušející vyhodnotil jako nevhodné pro zařazení z důvodu mozkových metastáz, komprese míchy nebo rakovinné meningitidy s klinickými příznaky nebo nekontrolovaných metastáz do mozku nebo míchy, které byly prokázány;
- Předchozí irAE 3. nebo vyššího stupně v imunoterapii;
- Měli jiné zhoubné nádory během 5 let před zařazením, kromě: (a) pacientů s vyléčeným karcinomem děložního hrdla in situ nebo nemelanomovým karcinomem kůže; (b) osoby s vyléčeným druhým primárním karcinomem bez recidivy během 5 let; (c) osoby s dvojitým primárním zhoubným nádorem, o kterém se předpokládá, že mohou mít prospěch z této studie; d) ty, jejichž metastázy byly jasně vyloučeny z určitého primárního zdroje nádoru;
- ti, kteří dostali anti-LAG-3 protilátkovou terapii;
- Máte aktivní autoimunitní onemocnění (včetně, ale bez omezení na následující onemocnění nebo syndromy, jako je intersticiální pneumonie, kolitida, hepatitida, hypofyzitida, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza a hypotyreóza), kromě: vitiliga nebo vyléčeného dětského astmatu/alergie, která nevyžaduje jakýkoli zásah v dospělosti, autoimunitně zprostředkovaná hypotyreóza léčená stabilní dávkou hormonu nahrazujícího štítnou žlázu a diabetes typu I léčený stabilní dávkou inzulínu; ti, kteří jsou ve stabilizovaném stavu a nevyžadují žádnou systémovou imunosupresivní léčbu (včetně kortikosteroidního hormonu), mohou být zařazeni;
- dostávali systémové kortikosteroidy (prednison > 10 mg/den nebo ekvivalentní dávka podobného léku) nebo jiná imunosupresiva během 14 dnů před prvním podáním; S výjimkou: pacientů léčených topickými, očními, intraartikulárními, intranazálními a inhalačními kortikosteroidy; ti, kteří krátkodobě užívají kortikosteroidy pro profylaxi, jako jsou kontrastní látky;
- pacientky v těhotenství [potvrzeno testem na beta-lidský choriový gonadotropin (ß-HCG) v séru] nebo kojící;
- S anamnézou imunodeficience, včetně pozitivního viru lidské imunodeficience (HIV) nebo jiných získaných nebo vrozených imunodeficiencí, nebo transplantací orgánů v anamnéze;
- Pacienti s aktivní infekcí HBV nebo HCV (HBV DNA ≥ 10*4 kopií/ml nebo pozitivní HCV RNA, ale pacienti s HBV DNA < 10*4 kopie/ml po léčbě budou vyloučeni); Subjekty s koinfekcí hepatitidy B a hepatitidy C (HBsAg nebo HBcAb pozitivní a HCV protilátky pozitivní);
- dostali živé vakcíny během 28 dnů před prvním podáním;
- Intersticiální pneumonie se vyskytla během předchozí protinádorové léčby;
- Pacienti, jejichž anamnéza nebo jakýkoli jiný důkaz naznačují, že účast ve studii může zmást výsledky, nebo subjekty, u kterých se zkoušející domnívá, že studie není v jejich nejlepším zájmu;
- Účast v jiných klinických studiích nebo méně než 14 dnů od ukončení léčby předchozí klinické studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dávková kohorta 1
V této kohortě je dávka HLX26 500 mg.
HLX26 bude podáván intravenózně každé 3 týdny.
HLX10 bude podáván intravenózně každé 3 týdny s fixní dávkou 300 mg.
Pacienti budou dostávat léčbu, dokud nebudou v terapii 2 roky, nerozvine se u nich progresivní onemocnění (PD) bez jakéhokoli klinického přínosu, úmrtí, netolerovatelná toxicita nebo dokud neodvolá informovaný souhlas (podle toho, co nastane dříve).
|
Humanizovaná monoklonální protilátka proti aktivačnímu genu 3 proti lymfocytům
Ostatní jména:
Humanizovaná monoklonální protilátka proti programované smrti-1
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Dávková kohorta 2
V této kohortě je dávka HLX26 800 mg.
HLX26 bude podáván intravenózně každé 3 týdny.
HLX10 bude podáván intravenózně každé 3 týdny s fixní dávkou 300 mg.
Pacienti budou dostávat léčbu, dokud nebudou v terapii 2 roky, nerozvine se u nich progresivní onemocnění (PD) bez jakéhokoli klinického přínosu, úmrtí, netolerovatelná toxicita nebo dokud neodvolá informovaný souhlas (podle toho, co nastane dříve).
|
Humanizovaná monoklonální protilátka proti aktivačnímu genu 3 proti lymfocytům
Ostatní jména:
Humanizovaná monoklonální protilátka proti programované smrti-1
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Dávková kohorta 3
V této kohortě je dávka HLX26 1600 mg.
HLX26 bude podáván intravenózně každé 3 týdny.
HLX10 bude podáván intravenózně každé 3 týdny s fixní dávkou 300 mg.
Pacienti budou dostávat léčbu, dokud nebudou v terapii 2 roky, nerozvine se u nich progresivní onemocnění (PD) bez jakéhokoli klinického přínosu, úmrtí, netolerovatelná toxicita nebo neodvolá informovaný souhlas (podle toho, co nastane dříve).
|
Humanizovaná monoklonální protilátka proti aktivačnímu genu 3 proti lymfocytům
Ostatní jména:
Humanizovaná monoklonální protilátka proti programované smrti-1
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
DLT
Časové okno: ode dne 1 do dne 21
|
Toxicita limitující dávku (DLT) HLX26 v kombinaci s HLX10 během 3 týdnů po prvním podání u pacientů s pokročilými/metastatickými solidními nádory
|
ode dne 1 do dne 21
|
|
MTD
Časové okno: ode dne 1 do dne 21
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) HLX26 v kombinaci s HLX10 během 3 týdnů po prvním podání u pacientů s pokročilou/metastatickou pevnou látkou
|
ode dne 1 do dne 21
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. července 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. srpna 2023
Dokončení studie (Aktuální)
31. ledna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. května 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. května 2022
První zveřejněno (Aktuální)
1. června 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
6. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. února 2024
Naposledy ověřeno
1. února 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HLX26-002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Solidní nádor pro dospělé
-
Peking Union Medical College HospitalNábor
-
Navire Pharma Inc., a BridgeBio companyUkončenoTumor, SolidSpojené státy
-
Evopoint Biosciences Inc.Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical SciencesNábor
-
Peking UniversityZatím nenabíráme
-
Varian, a Siemens Healthineers CompanyDokončeno
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Ukončeno
-
Merck Sharp & Dohme LLCUkončeno
-
Varian, a Siemens Healthineers CompanyDokončeno
-
Eikon TherapeuticsSeven and EightDokončenoTumor, SolidSpojené státy
Klinické studie na HLX26
-
Shanghai Henlius BiotechDokončeno
-
Shanghai Henlius BiotechAktivní, ne nábor
-
Shanghai Henlius BiotechUkončenoKolorektální karcinom MetastatickýČína