Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení předoperační akceptace intervence proaktivní paliativní péče (iCare)

13. února 2023 aktualizováno: Sascha Treskatsch, Charite University, Berlin, Germany

Pokroky v medicíně vedly ke zvýšení průměrné délky života i při složitých průběhech maligních onemocnění.

To vede k častým kritickým situacím pro pacienty a vysoce rizikovým chirurgickým zákrokům. Většina pacientů a jejich praktických lékařů není připravena na následky složitého a možná smrtelného průběhu.

Paliativní medicína umožňuje předvídat další průběh onemocnění. V důsledku toho je paliativní medicína stále důležitější. Počátek paliativních lékařských intervencí sahá od doprovodu omezeného na fázi umírání k časnějším fázím onemocnění.

Včasná integrace paliativní medicíny prokázala pozitivní vliv na kvalitu života, míru deprese a přežití například u pacientů trpících rakovinou. Kromě toho byli pacienti více schopni přijmout změnu cíle terapie na konci života. Podobné výsledky byly prokázány u pacientů s nezhoubným závažným onemocněním, jako je CHOPN nebo srdeční selhání.

Je třeba dále prozkoumat, jak adekvátně provést screening a identifikovat populace pacientů, kteří by mohli mít prospěch z časné paliativní péče, aby byli připraveni na potenciálně kritické a život ohrožující situace.

Cílem zkoušejícího tedy je, zda je Anesteziologická ambulance vhodným screeningovým místem pro zahájení včasné integrované paliativní péče u pacientů se závažným, život zkracujícím onemocněním a vysokým perioperačním rizikem.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Berlin
      • Berlin-Steglitz, Berlin, Německo, 12203
        • Nábor
        • Department of Anesthesia and operative intensive Care, Campus Benjamin Franklin, Charité - University Hospital Berlin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci budou vybráni z populace konzultované na anesteziologické ambulanci Fakultní nemocnice Berlin - Charite.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • nad 18 let
  • jedna elektivní operace se středním nebo vysokým kardiálním rizikem

A navíc alespoň jedno z následujících kritérií:

  • závažná komorbidita plic: Emfyzém a/nebo CHOPN >= 2 po GOLD srdeční: NYHA > = 2
  • a/nebo metastatická malignita
  • Klasifikace fyzického stavu ASA >= 3 a prefrail nebo frail

Kritéria vyloučení:

  • právní péči
  • Nouzový provoz
  • jakékoli důvody, které jsou v rozporu se zařazením do studií, např. kognitivní deficit a nedostatek jazykových dovedností
  • Těhotné/kojící ženy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijetí nabídky předoperačního paliativního poradenství
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Procento pacientů, kteří přijmou nabídku paliativního poradenství, ve vztahu k celkovému počtu pacientů identifikovaných ve screeningu anesteziologické ambulance
ukončením studia v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předběžné plánovací dokumenty
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Procento pacientů, kteří v důsledku nabídky paliativní lékařské konzultace vytvoří nebo chtějí vytvořit živou závěť nebo plnou moc
ukončením studia v průměru 1 rok
Pooperační paliativní poradenství
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Procento pacientů, kteří by po operaci chtěli další paliativní lékařskou pomoc
ukončením studia v průměru 1 rok
Přijetí nabídky předoperačního paliativního poradenství v závislosti na základním onemocnění
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Procento pacientů s maligním onemocněním a bez něj, kteří přijali nabídku poradenství
ukončením studia v průměru 1 rok
Terapie cílí na situace rozhodování
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Procento pacientů, u kterých dojde v pooperačním průběhu k rozhodnutí o omezení terapie
ukončením studia v průměru 1 rok
Rozdíl mezi pohlavími
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Procento pacientek, které přijaly nabídku poradenství ve vztahu k pacientům mužského pohlaví
ukončením studia v průměru 1 rok
Rozhodnutí o cíli terapie pooperačně
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Procento pacientů, kteří nepřijmou nabídku poradenství a kteří mají po operaci obtížná rozhodnutí o cílech terapie
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. listopadu 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. října 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

12. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

14. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční selhání

Předplatit