Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání účinnosti antiseptik v katétrových obvazech

20. června 2023 aktualizováno: Vesile Eskici Ilgin, Ataturk University

Srovnání účinnosti antiseptik s povidonem jodem a účinnou látkou kyseliny chlorné v katétrových obvazech při prevenci centrálních katetrových infekcí krevního řečiště na jednotkách intenzivní péče

Jednotky intenzivní péče (JIP) jsou centra péče, kde se používá mnoho různých technologických nástrojů a zařízení k podpoře nejvyšší úrovně životních funkcí u pacientů s těžkým fyzickým stavem. S rozvíjejícími se léčebnými a ošetřovatelskými metodami se zvýšilo používání více nástrojů a zařízení pro invazivní či neinvazivní výkony, přibyly však i komplikace spojené s používáním přístrojů a komplikace jimi způsobené. Centra intenzivní péče jsou centra, kde se často používají invazivní postupy a často se používají nástroje a široce se používají centrální žilní katétry (CVC), zejména z důvodů souvisejících s pacienty. CVC se staly jedním z nejdůležitějších nástrojů jednotek intenzivní péče díky různým oblastem, ve kterých se používají, a výhodám, které poskytují.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

1,625 / 5,000 Çeviri sonuçları star_border CVC je kanyla umístěná do žilní žíly, která jde přímo do srdce. 4 CVC se používají pro časté odběry krve, kontinuální podávání totální parenterální výživy (TPN), transfuze krve a krevních produktů, hemodialýzu, dlouhodobé náhrady tekutin, medikamentózní léčbu v případech, kdy nelze použít cévní vstup z důvodu dlouhodobé a intenzivní léčby . Používá se pro různé účely, jako je dodávka inotropů.

Kromě výhod, které poskytují, mají CVC také mnoho negativních vedlejších účinků. Nejčastějšími komplikacemi jsou infekce, trombóza a krvácení. infekce krevního řečiště spojené s centrálním žilním katetrem (LVMI-CDE); Je to považováno za důležitý problém související s používáním centrálních žilních katétrů ve zdravotnických službách na JIP.

Den umístění CVC se zaznamená jako den 1. Laboratorně potvrzený BSI lze zavést nejdříve 3. den po katetru a nejpozději den po odstranění katetru.9 Nejdůležitějším krokem v léčbě LVMI-BSI je prevence infekce. Aby se zabránilo těmto nevyhnutelným infekcím, měla by být přijata preventivní opatření a během zavádění, používání a údržby CVC by měla být dodržována antiseptická pravidla. Sestry jsou zodpovědné za péči o katetr, sledování a hlášení v případě komplikací. Specifická péče sester má tedy vliv na další komplikace související s katétrem a zvýšenou infekci. Katétrové obvazy lze považovat za rizikové faktory infekce krevního řečiště. Z tohoto důvodu jsou důležitá i antiseptika použitá při převazu.

Kyselina chlorná (HOCl), další antiseptikum, je vysoce účinný produkt, který se v posledních letech často používá při obvazech a péči o rány. Kyselina chlorná je také fyziologická molekula syntetizovaná neutrofilními buňkami během fagocytózy a hraje aktivní roli při ničení všech mikroorganismů.

Studiemi bylo prokázáno, že HOCl inaktivuje různé viry, včetně koronavirů, za méně než 1 minutu. 26 Bylo uvedeno, že použití HOCl při zánětu očních víček snižuje míru bakterií na povrchu kůže. Dvacet minut po aplikaci fyziologického hygienického roztoku obsahujícího HOCl v koncentraci 100 ppm bylo hlášeno více než 99% snížení stafylokokové zátěže.27 V klinické studii péče o intraperitoneální ránu, v randomizované kontrolované studii se 44 pacienty ve věku 3-14 let, bylo 20 pacientům vypláchnuto 100 ml/kg izotonické do peritoneální dutiny a rána byla promyta 200 ml izotonického roztoku, a 26 pacientům bylo nalito 100 ml/kg do peritoneální dutiny. Provedla se laváž HOCI a rána se promyla 200 ml HOCI. Bylo uvedeno, že nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky. HOCl je extrémně ekologický, protože při jeho rozkladu vzniká pouze solanka a stopy chloridového plynu. Je ekonomický, protože jeho zdrojem je pouze nesterilizovaná vodovodní voda a sůl.28 Ve studii zkoumající vliv stabilizovaného roztoku kyseliny chlorné (HOCl) na rychlost zabíjení, tvorbu biofilmu, antimikrobiální aktivitu v biofilmu na často izolované mikroorganismy a rychlost migrace poraněných fibroblastů a keratinocytů byly všechny mikroorganismy usmrceny během 0 minut a přesný čas zabití byl uveden na 12 sekund. Stabilizovaný roztok HOCl měl na dávce závislé pozitivní účinky na migraci fibroblastů a keratinocytů ve srovnání se samotným povidonem-jodem a médiem. Bylo uvedeno, že může být použit jako ideální prostředek pro péči o rány.

Ve studii na diabetické ráně nohy byl povidon jod srovnáván s HOCl. Délka užívání antibiotik se snížila v případech, kdy byla použita kyselina HOCl ve srovnání s povidonem jod. Ve studiích v měkkých tkáních a kostní tkáni; Bylo prokázáno, že snižuje zánět a urychluje hojení ran. Lokálně stabilizovaný HOCl poskytuje optimální prostředí pro hojení ran a v kombinaci se silikonem může být ideální pro redukci jizev. HOCl, který se používá jako antiseptický přípravek na kůži, nevyvolává žádné obavy z oční nebo ototoxicity. Fakt, že je levnější než jiné antiseptické roztoky na obvazy a je účinný u mnoha bakteriálních infekcí bez poškození tkáně, může způsobit častější používání kyseliny chlorné. Tato studie je nesmírně důležitá z hlediska poskytování důkazů literatuře. Studie ukázaly, že v důsledku správné ošetřovatelské péče a obvazů vyrobených pomocí správných produktů se výrazně snižuje počet infekcí krevního řečiště, úmrtnost a nemocnost, stejně jako náklady na nemocnice v důsledku katetru. V této studii bylo zaměřeno na porovnání účinnosti antiseptik obsahujících chlorhexidin, povidon jod a kyselinu chlornou v katétrových obvazech při prevenci infekcí krevního řečiště souvisejících s centrálním katétrem na jednotkách intenzivní péče.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Erzurum, Krocan
        • Ataturk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

1- 18 let nebo starší 2- Otevření centrálního žilního katétru na jednotce intenzivní péče 3- Ústní souhlas příbuzných pacientů s účastí ve studii je akceptován k účasti ve studii.

-

Kritéria vyloučení:

  1. Být mladší 18 let
  2. Exitus před očekávanou dobou sledování pacienta
  3. Být těhotná
  4. Převedení z jiné jednotky nebo centra na jednotku intenzivní péče pomocí CVC
  5. Pacienti s předchozí diagnózou LVMI-CDE
  6. Pacienti, jejichž CVC byl otevřen a CVC obvaz byl vyměněn mimo kontrolu výzkumníka -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Povidon-jodová skupina
Péče o pacienty s centrálním žilním katétrem bude prováděna povidonem jódem po dobu pobytu na jednotce intenzivní péče.
Poviodin iyot
Experimentální: chlorná účinná látka
Péče o pacienty s centrálním žilním katetrem bude po dobu pobytu na jednotce intenzivní péče prováděna antiseptikem s chlornou účinnou látkou.
Poviodin iyot

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
forma sledování infekce a virových příznaků
Časové okno: 4x za 24 hodin
přítomnost infekce v místě centrálního žilního katétru, pokud existuje, zarudnutí, zvýšení teploty a přítomnost exsudátu kolem místa výstupu z katétru, datum odběru hemokultury, tělesná teplota/zimnice, počet hemokultur, název mikroorganismu, vitální funkce (puls, krevní tlak, saturace, respirační číslo). Dvě hemokultury, periferní a katétr, se odeberou, jakmile je pacient umístěn do katétru. Kromě toho, pokud má pacient horečku (> 38 °C), hypotenzi (systolický krevní tlak < 90 mmHg) nebo oligurii (< 20 ml/hod) bez jakéhokoli důvodu a v okolí katétru je zarudnutí, otok nebo hnisavý výtok, katétrová hemokultura se obnoví.
4x za 24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Vesile eskici İlgin, Ataturk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

4. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

23. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Vesile30

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na chlorná účinná látka

Předplatit