Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická následná studie EasyFlype/EasyHiFlype po uvedení na trh.

8. listopadu 2022 aktualizováno: CID S.p.A.

Samoexpandibilní stent pro léčbu onemocnění periferních tepen: Hodnocení bezpečnosti a výkonu v každodenní klinické praxi. Klinická následná studie EasyFlype/EasyHiFlype po uvedení na trh.

Easy Flype Carbostent™ je nitinolový samoexpandibilní stent s označením CE pro povrchovou femorální arterii (SFA) a Easy HiFlype Carbostent™ je nitinolový samoexpandibilní stent s označením CE pro kyčelní cévy.

Cílem tohoto protokolu po uvedení na trh retrospektivní studie P42201 je shromáždit klinická data pacientů léčených Easy Flype nebo Easy Hi Flype pro stenózu nebo okluzi ilické tepny, femorální tepny a první třetiny popliteální tepny v běžné klinické praxi.

Aby bylo možné získat data z dlouhodobého sledování, bude sběr dat omezen na pacienty, kteří byli léčeni těmito zařízeními alespoň 12 měsíců před zahájením studie.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této post-marketingové studie je systematicky sbírat retrospektivní klinická data o implantabilních zdravotnických prostředcích EasyFlype/EasyHiFlype v každodenní klinické praxi u neselektované populace léčené v rámci zamýšleného použití. Údaje budou shromažďovány prostřednictvím lékařského přehledu v anonymní formě, aby bylo možné posoudit bezpečnost a účinnost EasyFlype/EasyHiFlype.

Easy Flype Carbostent™ je nitinolový samoexpandibilní stent s označením CE pro povrchovou femorální arterii (SFA) a Easy HiFlype Carbostent™ je nitinolový samoexpandibilní stent s označením CE pro kyčelní cévy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti postižení stenózou nebo okluzí kyčelní tepny, stehenní tepny a první třetiny popliteální tepny, kterým bylo implantováno alespoň jedno studijní zařízení alespoň 12 měsíců před datem zahájení retrospektivního sběru dat.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientovi byl implantován alespoň jeden studijní stent podle indikací popsaných v návodu k použití
  • Datum implantace studijního zařízení je alespoň jeden rok (12 měsíců) před datem zahájení retrospektivního anonymního sběru dat

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti léčení méně než 12 měsíců před zahájením studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra hlavních nežádoucích příhod (MAE)
Časové okno: 12 měsíců
Složený koncový bod všech příčin smrti, neplánovaná velká amputace cílové končetiny a/nebo klinicky indikovaná revaskularizace cílové léze (TLR)
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primární průchodnost
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
Primární průchodnost je definována jako nepřítomnost klinicky podmíněné revaskularizace cílové léze nebo binární restenózy. Binární restenóza je definována jako maximální poměr systolické rychlosti (PSVR) > 2,4 (vyhodnocení duplexním ultrazvukem)
6 měsíců a 12 měsíců
Míra záchrany končetin (LSR)
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
Míra záchrany končetin (LSR) je definována jako míra pacientů bez velké amputace. Velká amputace je definována jako v kotníku nebo nad kotníkem, na rozdíl od malé amputace v oblasti metatarzu nebo pod ní, která zachovává funkčnost nohy
6 měsíců a 12 měsíců
Sekundární průchodnost
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců nebo poslední dostupné údaje o průchodnosti
Průchodnost po úspěšné revaskularizaci cílové léze (TLR)
6 měsíců a 12 měsíců nebo poslední dostupné údaje o průchodnosti
Smrt
Časové okno: 30 dní
Smrt do 30 dnů od procedury indexování
30 dní
Klinicky řízená revaskularizace cílové léze
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
Klinicky řízená revaskularizace cílové léze
6 měsíců a 12 měsíců
Ischemie cílové končetiny
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
Ischemie cílové končetiny vyžadující chirurgický zákrok nebo chirurgickou opravu frekvence cílové cévy
6 měsíců a 12 měsíců
Měření kategorie Rutherford
Časové okno: předléčení, 6 měsíců a 12 měsíců
Měření kategorie Rutherford
předléčení, 6 měsíců a 12 měsíců
Hodnocení závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
Hodnocení závažných nežádoucích příhod (SAE)
6 měsíců a 12 měsíců
Akutní úspěch (zařízení a procedura) při propuštění
Časové okno: 24/72 hodin
Úspěšnost klinického zařízení definovaná jako úspěšné zavedení a nasazení stentu (stentů) v zamýšlené cílové lézi (to zahrnuje úspěšné zavedení a nasazení více stentů) a konečná reziduální stenóza cílové léze menší nebo rovna 30 %, hodnoceno vizuálním odhadem a úspěšnost klinického zařízení bez výskytu MAE během pobytu v nemocnici
24/72 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

CID S.p.A.

Spolupracovníci

Meditrial Europe Ltd.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. února 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P42201

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Easy Flype/EasyHiFlype

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit