Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tendence k sebevraždě jako pokračování syndromu počítačového vidění

30. března 2023 aktualizováno: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

Prevalence a související rizikové faktory sklonu k sebevraždě jako pokračování syndromu počítačového vidění mezi studenty medicíny v Egyptě

Dotazník CVS-F4 bude použit jako nástroj ke zjišťování prevalence sklonu k sebevraždě mezi studenty medicíny na egyptských univerzitách a analýze souvisejících rizikových faktorů a všech souvisejících faktorů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

CVS-F4 (30 otázek) bude online průzkum prostřednictvím společnosti SurveyMonkey Company. Budeme shromažďovat odpovědi a analyzovat výsledky. Informovaný souhlas účastníků bude získán jako položka v rámci samotného průzkumu, že souhlasí s použitím svých dat v této výzkumné práci. Dotazník obsahuje otázky týkající se potenciálních očních, mimoočních, muskuloskeletálních a neuropsychatrických potíží způsobených CVS. Dotazník CVS-F4 bude použit jako nástroj k průzkumu prevalence sklonu k sebevraždě mezi studenty medicíny na egyptských univerzitách a k analýze souvisejících rizikových faktorů a jakýchkoli souvisejících překážek Kompletní statistická analýza dat z průzkumu bude provedena pomocí jednorozměrných a vícerozměrných logistických a lineárních regresní analýza.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3512

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sohag, Egypt, 82425
        • Faculty of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

studenti medicíny nebo zaměstnanci, kteří používají obrazovky ve svých lékařských studiích nebo v osobním životě, a jak tyto obrazovky ovlivňují jejich lékařská studia a účinek povinného používání lékařského počítače, pokud je přítomno na jejich chování na obrazovce, sklon k sebevraždám a související rizikový faktor

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • studenti Univerzity
  • zaměstnanci univerzity

Kritéria vyloučení:

  • hysterie
  • oční chirurgie
  • amblyopie
  • anizometropie
  • strabismus
  • systémové onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sklon k sebevraždě
Časové okno: 3 měsíce
Účastníci odpoví na dotazník syndromu počítačového vidění (CVS-F4) a zaznamená se počet a procento účastníků trpících sklonem k sebevraždě.
3 měsíce
Deprese
Časové okno: 3 měsíce
Účastníci odpoví na dotazník syndromu počítačového vidění (CVS-F4) a zaznamená se počet a procenta účastníků trpících sklonem k sebevraždě a depresí. Korelace mezi depresí a sklonem k sebevraždě bude měřena, protože hodnota P menší než 0,05 bude významná
3 měsíce
Čas strávený na obrazovce
Časové okno: 3 měsíce
Celkový denní průměr hodin obrazovky bude měřen pomocí průměru a standardní odchylky
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mohammed Iqbal Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-22-10-25

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje ze studie budou k dispozici u hlavního zkoušejícího ostatním výzkumníkům na základě přiměřené žádosti po zveřejnění studie

Časový rámec sdílení IPD

12 měsíců

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom počítačového vidění

Klinické studie na Sebevražedná SKUPINA

Předplatit