- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05699057
Склонность к самоубийству как следствие синдрома компьютерного зрения
30 марта 2023 г. обновлено: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Распространенность и связанные с ней факторы риска склонности к самоубийству как последствия компьютерного зрительного синдрома среди студентов-медиков в Египте
Анкета CVS-F4 будет использоваться в качестве инструмента для изучения распространенности склонности к самоубийству среди студентов-медиков в египетских университетах и анализа связанных факторов риска и любых связанных с ними сдерживающих факторов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
CVS-F4 (30 вопросов) представляет собой онлайн-опрос, проводимый компанией SurveyMonkey.
Мы соберем ответы и проанализируем результаты.
Информированное согласие будет получено от участников в качестве элемента самого опроса, что он / она соглашается использовать свои данные в этой исследовательской работе.
Анкета включает вопросы, касающиеся потенциальных глазных, экстраокулярных, мышечно-скелетных и нервно-психических жалоб, вызванных CVS.
Анкета CVS-F4 будет использоваться в качестве инструмента для исследования распространенности склонности к самоубийству среди студентов-медиков в египетских университетах и анализа связанных факторов риска и любых коррелирующих сдерживающих факторов Полный статистический анализ данных обследования будет проводиться с использованием одномерных и многомерных логистических и линейных методов. регрессивный анализ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3512
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohammed Iqbal, MD, PhD
- Номер телефона: 01068559840
- Электронная почта: dr_m_iqbal@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mohammed Iqbal Iqbal, MD, PhD
- Номер телефона: 01068559840
- Электронная почта: dr_m_iqbal@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет, 82425
- Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
студенты-медики или сотрудники, которые используют экраны в своих медицинских исследованиях или в личной жизни, и как эти экраны влияют на их медицинские исследования, а также влияние обязательного использования медицинского компьютера, если оно присутствует на их экране, поведение, склонность к самоубийству и связанный с этим фактор риска.
Описание
Критерии включения:
- студенты университета
- сотрудники университета
Критерий исключения:
- истерия
- глазная хирургия
- амблиопия
- анизометропия
- косоглазие
- системное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Склонность к самоубийству
Временное ограничение: 3 месяца
|
Участники ответят на вопросник компьютерного зрительного синдрома (CVS-F4), и будет записано количество и процент участников, страдающих склонностью к суициду.
|
3 месяца
|
Депрессия
Временное ограничение: 3 месяца
|
Участники ответят на вопросник Компьютерного Зрительного Синдрома (CVS-F4), и будет записано количество и процент участников, страдающих склонностью к суициду и депрессии.
Корреляция между депрессией и склонностью к самоубийству будет измеряться, поскольку значение P менее 0,05 будет значимым.
|
3 месяца
|
Экранное время
Временное ограничение: 3 месяца
|
Общее среднее ежедневное количество экранных часов будет измеряться с использованием среднего значения и стандартного отклонения.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohammed Iqbal Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-22-10-25
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные исследования будут доступны главному исследователю для других исследователей по обоснованному запросу после публикации исследования.
Сроки обмена IPD
12 месяцев
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Синдром компьютерного зрения
-
Indiana UniversityKing Systems CorporationЗавершенныйДетская анестезия | Интубация видеоларингоскопа King VisionСоединенные Штаты
Клинические исследования ГРУППА САМОУБИЙСТВ
-
University of California, Los AngelesUniversity of Washington; Kaiser Foundation Research InstituteЗавершенныйСуицидальные мысли | Самоубийство | Суицидальное поведение | Самоповреждение, УмышленноеСоединенные Штаты
-
Seyda Ersahan, DDS, PhDАктивный, не рекрутирующийВерхушечный периодонтит | Периапикальное поражениеТурция
-
Riphah International UniversityЗавершенныйХроническая боль в поясницеПакистан
-
Palo Alto UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); Stanford University; York University; Toronto...РекрутингПограничное расстройство личности | Пост-травматическое стрессовое растройствоСоединенные Штаты
-
Unity Health TorontoНеизвестныйГестационный сахарный диабет
-
Washington University School of MedicineЗапись по приглашениюБеременность | Сахарный диабет при беременностиСоединенные Штаты
-
Aarhus University HospitalUniversity of AarhusЗавершенныйРак молочной железы у женщин | Страх рецидива ракаДания
-
Medical University of South CarolinaIcahn School of Medicine at Mount SinaiЗавершенныйИшемическая цереброваскулярная аварияСоединенные Штаты
-
Riphah International UniversityРекрутинг
-
Izmir Bakircay UniversityЗавершенный