Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tendens till självmord som en uppföljare av datorseendesyndrom

30 mars 2023 uppdaterad av: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

Prevalens och associerade riskfaktorer för tendens till självmord som en uppföljare av datorseendesyndrom bland medicinska studenter i Egypten

CVS-F4 frågeformulär kommer att användas som ett instrument för att kartlägga prevalensen av benägenhet till självmord bland läkarstudenter vid de egyptiska universiteten och analysera associerade riskfaktorer och eventuella korrelerade beslut

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

CVS-F4 (30 frågor) kommer att vara en onlineundersökning via SurveyMonkey Company. Vi kommer att samla in svaren och analysera resultaten. Informerat samtycke kommer att erhållas från deltagarna som en post i själva undersökningen att han/hon samtycker till att använda sina uppgifter i detta forskningsarbete. Frågeformuläret innehåller frågor om potentiella okulära, extraokulära, musklo-skelettala och neuropsykatriska klagomål orsakade av CVS. CVS-F4 frågeformulär kommer att användas som ett instrument för att kartlägga prevalensen av benägenhet till självmord bland läkarstudenter vid de egyptiska universiteten och analysera associerade riskfaktorer och eventuella korrelerade avgöranden. Komplett statistisk analys av undersökningsdata kommer att göras med hjälp av univariat och multivariat logistisk och linjär regressionsanalys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3512

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten, 82425
        • Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

läkarstudenter eller personal som använder skärmar i sina medicinska studier eller personliga liv och hur dessa skärmar påverkar deras medicinska studier och effekten av obligatorisk medicinsk datoranvändning om den finns på deras skärmbeteende, benägenhet till självmord och tillhörande riskfaktor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • universitetsstudenter
  • universitetsanställda

Exklusions kriterier:

  • hysteri
  • ögonkirurgi
  • amblyopi
  • anisometropi
  • skelning
  • systemisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tendens till självmord
Tidsram: 3 månader
Deltagarna kommer att svara på frågeformuläret Computer Vision Syndrome (CVS-F4) och antalet och andelen deltagare som lider av benägenhet till självmord kommer att registreras
3 månader
Depression
Tidsram: 3 månader
Deltagarna kommer att svara på frågeformuläret Computer Vision Syndrome (CVS-F4) och antalet och andelen deltagare som lider av benägenhet till självmord och depression kommer att registreras. En korrelation mellan depression och benägenhet till självmord kommer att mätas eftersom P-värde mindre än 0,05 kommer att vara signifikant
3 månader
Skärmtid
Tidsram: 3 månader
De totala dagliga genomsnittliga skärmtimmar kommer att mätas med hjälp av medelvärde och standardavvikelse
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Utredare

  • Huvudutredare: Mohammed Iqbal Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2023

Första postat (Faktisk)

26 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-22-10-25

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studiedata kommer att finnas tillgänglig hos huvudforskaren för andra forskare på rimlig begäran efter publicering av studien

Tidsram för IPD-delning

12 månader

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Datorsynssyndrom

Kliniska prövningar på Självmordsgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera