Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neiging tot zelfmoord als vervolg op het computervisiesyndroom

30 maart 2023 bijgewerkt door: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

Prevalentie en bijbehorende risicofactoren van zelfmoordneiging als vervolg op het computervisiesyndroom bij medische studenten in Egypte

De CVS-F4-vragenlijst zal worden gebruikt als een instrument om de prevalentie van neiging tot zelfmoord onder medische studenten aan de Egyptische universiteiten te onderzoeken en de bijbehorende risicofactoren en eventuele gecorreleerde vaststellingen te analyseren

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

CVS-F4 (30 vragen) wordt een online enquête via SurveyMonkey Company. We verzamelen de reacties en analyseren de resultaten. Geïnformeerde toestemming zal van de deelnemers worden verkregen als een item in de enquête zelf dat hij/zij ermee instemt zijn/haar gegevens in dit onderzoekswerk te gebruiken. De vragenlijst bevat vragen over mogelijke oculaire, extra-oculaire, musclo-skeletale en neuropsychatrische klachten veroorzaakt door CVS. De CVS-F4-vragenlijst zal worden gebruikt als een instrument om de prevalentie van neiging tot zelfmoord onder medische studenten aan de Egyptische universiteiten te onderzoeken en de bijbehorende risicofactoren en eventuele gecorreleerde factoren te analyseren. Volledige statistische analyse van de enquêtegegevens zal worden uitgevoerd met behulp van univariate en multivariate logistische en lineaire regressie analyse.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3512

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82425
        • Faculty of medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

medische studenten of medewerkers die schermen gebruiken in hun medische studies of privéleven en hoe deze schermen hun medische studies beïnvloeden en het effect van verplicht medisch computergebruik indien aanwezig op hun schermgedrag, zelfmoordneiging en bijbehorende risicofactor

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • universiteitsstudenten
  • universitaire medewerkers

Uitsluitingscriteria:

  • hysterie
  • oculaire chirurgie
  • amblyopie
  • anisometropie
  • scheelzien
  • systeemziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neiging tot zelfmoord
Tijdsspanne: 3 maanden
De deelnemers beantwoorden de vragenlijst Computer Vision Syndrome (CVS-F4) en het aantal en percentage deelnemers dat lijdt aan zelfmoordneiging zal worden geregistreerd
3 maanden
Depressie
Tijdsspanne: 3 maanden
De deelnemers zullen reageren op de Computer Vision Syndrome (CVS-F4) vragenlijst en het aantal en de percentages deelnemers die lijden aan neiging tot zelfmoord en depressie zullen worden geregistreerd. Een correlatie tussen depressie en neiging tot zelfmoord zal worden gemeten, aangezien een P-waarde van minder dan 0,05 significant zal zijn
3 maanden
Scherm tijd
Tijdsspanne: 3 maanden
De totale dagelijkse gemiddelde schermuren worden gemeten met behulp van gemiddelde en standaarddeviatie
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mohammed Iqbal Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-22-10-25

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De onderzoeksgegevens zullen op redelijk verzoek na publicatie van de studie beschikbaar zijn bij de hoofdonderzoeker voor andere onderzoekers

IPD-tijdsbestek voor delen

12 maanden

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Computer Vision-syndroom

Klinische onderzoeken op Zelfmoord GROEP

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren