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Tendenza al suicidio come sequel della sindrome da visione artificiale

30 marzo 2023 aggiornato da: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

Prevalenza e fattori di rischio associati della tendenza al suicidio come sequela della sindrome da visione artificiale tra gli studenti di medicina in Egitto

Il questionario CVS-F4 sarà utilizzato come strumento per rilevare la prevalenza della tendenza al suicidio tra gli studenti di medicina nelle università egiziane e analizzare i fattori di rischio associati e gli eventuali deterrenti correlati

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

CVS-F4 (30 domande) sarà un sondaggio online tramite SurveyMonkey Company. Raccoglieremo le risposte e analizzeremo i risultati. Il consenso informato sarà ottenuto dai partecipanti come elemento all'interno del sondaggio stesso che accetta di utilizzare i propri dati in questo lavoro di ricerca. Il questionario include domande riguardanti potenziali disturbi oculari, extra-oculari, muscolo-scheletrici e neuro-psichiatrici causati da CVS. Il questionario CVS-F4 sarà utilizzato come strumento per rilevare la prevalenza della tendenza al suicidio tra gli studenti di medicina nelle università egiziane e analizzare i fattori di rischio associati e gli eventuali deterrenti correlati L'analisi statistica completa dei dati dell'indagine sarà effettuata utilizzando logistica univariata e multivariata e lineare analisi di regressione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3512

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto, 82425
        • Faculty of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

studenti di medicina o personale che utilizzano schermi nei loro studi medici o nella vita personale e in che modo questi schermi influenzano i loro studi medici e l'effetto dell'uso obbligatorio del computer medico se presente sul loro comportamento sullo schermo, tendenza al suicidio e fattore di rischio associato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti universitari
  • membri del personale universitario

Criteri di esclusione:

  • isteria
  • chirurgia oculare
  • ambliopia
  • anisometropia
  • strabismo
  • malattia sistemica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tendenza al suicidio
Lasso di tempo: 3 mesi
I partecipanti risponderanno al questionario Computer Vision Syndrome (CVS-F4) e verranno registrati il ​​numero e la percentuale di partecipanti che soffrono di tendenza al suicidio
3 mesi
Depressione
Lasso di tempo: 3 mesi
I partecipanti risponderanno al questionario Computer Vision Syndrome (CVS-F4) e verranno registrati il ​​numero e le percentuali di partecipanti che soffrono di tendenza al suicidio e depressione. Verrà misurata una correlazione tra depressione e tendenza al suicidio poiché un valore P inferiore a 0,05 sarà significativo
3 mesi
Tempo sullo schermo
Lasso di tempo: 3 mesi
Le ore di schermo medie giornaliere totali saranno misurate utilizzando la media e la deviazione standard
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohammed Iqbal Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-22-10-25

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dello studio saranno disponibili presso il ricercatore principale per altri ricercatori su ragionevole richiesta dopo la pubblicazione dello studio

Periodo di condivisione IPD

12 mesi

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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