Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tendens til selvmord som en efterfølger af Computer Vision Syndrome

30. marts 2023 opdateret af: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

Prævalens og associerede risikofaktorer for tendens til selvmord som en efterfølger af computersynssyndrom blandt medicinstuderende i Egypten

CVS-F4 spørgeskema vil blive brugt som et instrument til at undersøge prævalensen af ​​tendens til selvmord blandt medicinstuderende på de egyptiske universiteter og analysere associerede risikofaktorer og eventuelle korrelerede afgørelser

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

CVS-F4 (30 spørgsmål) vil være en online undersøgelse via SurveyMonkey Company. Vi vil indsamle svarene og analysere resultaterne. Der vil blive indhentet informeret samtykke fra deltagerne som et punkt i selve undersøgelsen om, at han/hun accepterer at bruge sine data i dette forskningsarbejde. Spørgeskemaet indeholder spørgsmål vedrørende potentielle okulære, ekstra-okulære, muskel-skeletale og neuro-psykatriske klager forårsaget af CVS. CVS-F4 spørgeskema vil blive brugt som et instrument til at undersøge prævalensen af ​​tendens til selvmord blandt medicinstuderende på de egyptiske universiteter og analysere associerede risikofaktorer og eventuelle korrelerede afgørelser Komplet statistisk analyse af undersøgelsens data vil blive udført ved hjælp af univariat og multivariat logistisk og lineært regressions analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3512

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sohag, Egypten, 82425
        • Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

medicinstuderende eller personale, der bruger skærme i deres medicinske studier eller privatliv, og hvordan disse skærme påvirker deres medicinske studier og effekten af ​​obligatorisk medicinsk computerbrug, hvis den er til stede på deres skærmadfærd, tendens til selvmord og tilhørende risikofaktor

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • universitetsstuderende
  • ansatte på universitetet

Ekskluderingskriterier:

  • hysteri
  • øjenkirurgi
  • amblyopi
  • anisometropi
  • strabismus
  • systemisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tendens til selvmord
Tidsramme: 3 måneder
Deltagerne vil svare på Computer Vision Syndrome (CVS-F4) spørgeskema, og antallet og procentdelen af ​​deltagere, der lider af tendens til selvmord, vil blive registreret
3 måneder
Depression
Tidsramme: 3 måneder
Deltagerne vil svare på Computer Vision Syndrome (CVS-F4) spørgeskema, og antallet og procentdelen af ​​deltagere, der lider af tendens til selvmord og depression, vil blive registreret. En sammenhæng mellem depression og tendens til selvmord vil blive målt, da P-værdi mindre end 0,05 vil være signifikant
3 måneder
Skærm-tid
Tidsramme: 3 måneder
De samlede daglige gennemsnitlige skærmtimer vil blive målt ved hjælp af middelværdi og standardafvigelse
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohammed Iqbal Iqbal, MD, PhD, Professor of Ophthalmology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-22-10-25

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studiedataene vil være tilgængelige hos hovedforskeren for andre forskere efter rimelig anmodning efter offentliggørelsen af ​​undersøgelsen

IPD-delingstidsramme

12 måneder

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Computer Vision Syndrome

Kliniske forsøg med SelvmordsGRUPPE

Abonner