Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávací video dopad na znalosti týkající se screeningu rakoviny děložního čípku

10. července 2023 aktualizováno: Stephanie Wang, George Washington University

Vliv vzdělávacího videa na znalosti o očkování proti HPV a screeningu rakoviny děložního čípku u hispánských pacientů: Randomizovaná kontrolní studie

Výzkumníci provedou prospektivní randomizovanou studii, kde vědci představí vzdělávací video, aby zjistili, zda došlo ke zvýšení znalostí o rakovině děložního čípku, screeningu rakoviny děložního čípku a prevenci pomocí očkování proti HPV.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumníci provádějí jednoduše zaslepenou randomizovanou kontrolovanou studii. Všichni pacienti, kteří splňují kritéria vyloučení, budou přijati v době jejich návštěvy, kde bude odebrán Pap stěr na gynekologické klinice. Pokud pacienti souhlasí s účastí ve studii, budou randomizováni do jedné ze dvou větví. Ovládací rameno nebo intervenční rameno. Kontrolní rameno zahrnuje pouze poradenství lékaře týkající se screeningu/prevence karcinomu děložního čípku, zatímco intervenční rameno zahrnuje sledování videa pacientkou o screeningu/prevenci karcinomu děložního hrdla a také poradenství lékaře. Pacient bude před a po proveden průzkum za účelem posouzení znalostí a skóre spokojenosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20052
        • Stephanie Wang

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientka
  • Hispánští pacienti
  • Ve věku 21-65 let
  • Příjem pap stěru během návštěvy kliniky

Kritéria vyloučení:

  • Pacientky, které nejsou ženami
  • Nehispánští pacienti
  • Věk méně než 21
  • Věk vyšší než 65
  • nedostává pap stěr

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Video a lékařská poradna paže
Tyto skupiny vyplní předběžný průzkum a poté zhlédnou 10minutové vzdělávací video o screeningu a prevenci rakoviny děložního čípku, než navštíví svého poskytovatele. Pacienti poté uvidí poskytovatele a po domluvě vyplní dotazník.
Jiný: Vzdělávací video
Intervence je 10minutové animované video, které vysvětluje screening a prevenci rakoviny děložního čípku.
Žádný zásah: Poradna lékaře arm
Tato skupina vyplní předběžný průzkum a poté uvidí svého poskytovatele. Po návštěvě poskytovatele pacienti vyplní dotazník.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre před znalostmi
Časové okno: Bude měřeno bezprostředně před schůzkou.
Skóre znalostí týkající se screeningu a prevence rakoviny děložního čípku. To bude hodnoceno jako procentuální správnost ze 13 otázek.
Bude měřeno bezprostředně před schůzkou.
Zveřejněte skóre znalostí
Časové okno: Bude změřeno ihned po domluvě.
Skóre znalostí týkající se screeningu a prevence rakoviny děložního čípku. To bude hodnoceno jako procentuální správnost ze 13 otázek.
Bude změřeno ihned po domluvě.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre po spokojenosti
Časové okno: Bude měřeno bezprostředně po návštěvě poskytovatele a/nebo administraci nebo vzdělávacím nástroji založeném na videu (pokud bude randomizován na intervenční linku).
Skóre spokojenosti ohledně intervence a jmenování. Otázky spokojenosti budou hodnoceny na Likertově stupnici od 1 do 5, přičemž 5 je nejvíce spokojených a 1 je nejméně spokojené
Bude měřeno bezprostředně po návštěvě poskytovatele a/nebo administraci nebo vzdělávacím nástroji založeném na videu (pokud bude randomizován na intervenční linku).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

George Washington University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NCR224166

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lidsky papillomavirus

Klinické studie na Vzdělávací video

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit