- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06102707
Účinnost a bezpečnost fluzoprilu v kombinaci s apatinibem v udržovací léčbě pacientek s recidivujícím karcinomem vaječníků rezistentních na platinu
22. října 2023 aktualizováno: Qilu Hospital of Shandong University
Rakovina vaječníků je nejsmrtelnější gynekologická malignita, která představuje vážnou hrozbu pro zdraví žen na celém světě. Karcinom vaječníků rezistentních na platinu je největší výzvou, které čelí gynekologičtí onkologové. Zkoumání účinnějších možností léčby a toho, jak oddálit recidivu recidivující rakoviny vaječníků rezistentní na platinu, zůstává problémem náročný problém v klinické léčbě. Hlavním cílem této studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost fluzoprilu kombinovaného s apatinibem v udržovací léčbě pacientek s recidivujícím karcinomem vaječníků rezistentním na platinu pomocí hodnocení přežití bez progrese (PFS). Padesát pacientek s pokročilým karcinomem vaječníků, kteří podstoupili rekurentní chemoterapii rezistentní na platinu a zjistili, že do studie nebyla zařazena žádná progrese onemocnění, a udržovací léčba byla prováděna fluzoprilem v kombinaci s apatinibem.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Bu Huelei
- Telefonní číslo: 0086-0531-82169035
- E-mail: buhualei@email.sdu.edu.cn
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty se dobrovolně připojily k této studii, podepsaly formulář informovaného souhlasu, měly dobrou shodu a spolupracovaly při sledování.
- Žena, věk ≥ 18 let (počítáno na základě data podpisu informovaného souhlasu).
- Vysoký stupeň (nebo střední až nízká diferenciace) serózní rakovina vaječníků, rakovina vejcovodů nebo primární peritoneální rakovina potvrzená patologií; Nebo středně či málo diferencovaný ovariální endometrioidní adenokarcinom. K progresi onemocnění došlo do 6 měsíců (182 dní) po poslední chemoterapii obsahující platinu.
- Podstoupil alespoň 3 cykly chemoterapie.
- Po dokončení chemoterapeutické léčby je hodnocena jako neprogrese onemocnění a musí být náhodně zařazena do 6 týdnů po podání poslední dávky chemoterapie.
- Musí být schopen poskytnout vzorky nádorové tkáně fixované formalínem a zalité v parafínu (FFPE).
- Skóre Eastern Cooperative Oncology Group je 0-1.
- Funkce důležitých orgánů splňuje následující požadavky (po dobu prvních 14 dnů randomizace není povoleno používat žádné krevní složky ani buněčné růstové faktory): absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 × 109/l; krevní destičky ≥ 100 × 109/l; hemoglobin ≥ 90 g/l; sérový albumin ≥ 3 g/dl; bilirubin ≤ 1,5 násobek ULN; ALT a AST ≤ 3 násobek ULN; Sérový kreatinin ≤ 1,5krát ULN.
- Pacientky s potenciální plodností musí během období studijní léčby a do 3 měsíců po skončení období studie používat alespoň jednu lékařsky schválenou antikoncepční metodu (jako je nitroděložní tělísko nebo kondom) a musí mít negativní sérový HCG test do 72 hodin před randomizací; A musí být bez laktace.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty měly v minulosti (do 5 let) nebo současně jiné zhoubné nádory, kromě vyléčeného kožního bazocelulárního karcinomu, cervikálního karcinomu in situ a karcinomu prsu, u kterých nedošlo k recidivě déle než 3 roky po ukončení radikální operace.
- Dříve používané jak inhibitory PARP, tak inhibitory VEGF s malou molekulou, včetně, aniž by byl výčet omezující, olaparibu, nilaparibu, arotinibu, apatinibu atd.; Do skupiny lze zařadit léčbu jedním lékem.
- Pacienti s neléčenými metastázami do centrálního nervového systému, kteří již dříve podstoupili systémovou nebo kurativní léčbu mozkových nebo meningeálních metastáz (radioterapii nebo chirurgický zákrok), u nichž bylo potvrzeno, že jsou stabilní po dobu alespoň 1 měsíce, a kteří ukončili systémovou hormonální terapii (dávkování > 10 mg/den prednisonu nebo jiných účinných hormonů) po dobu delší než 2 týdny, bez klinických důkazů.
- Pacienti, kteří nedávno prodělali střevní obstrukci nebo gastrointestinální perforaci (během 3 měsíců).
- Pacienti, kteří nejsou schopni polykat tablety normálně nebo mají gastrointestinální dysfunkci, jak zjistili vědci, mohou ovlivnit absorpci léku.
- Pacienti s klinickými příznaky rakovinného ascitu nebo pleurálního výpotku, kteří vyžadují punkci nebo drenáž, nebo kteří dostali ascites nebo drenáž pleurálního výpotku během prvních 3 měsíců randomizace.
- Pacienti s klinicky nekontrolovanými srdečními symptomy nebo onemocněními, jako je srdeční selhání NYHA stupně 2 nebo vyšší, nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu do 1 roku, klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci a QTc > 470 ms.
- Pacienti s hypertenzí, kteří nemohou dosáhnout dobré kontroly po léčbě antihypertenzivy (systolický krevní tlak ≥ 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥ 90 mmHg).
- Jakákoli krvácivá příhoda s hodnocením závažnosti 2 nebo vyšším v CTCAE 5,0 během prvních 4 týdnů randomizace.
- Předchozí nebo současná anamnéza idiopatické plicní fibrózy, intersticiální pneumonie, pneumokoniózy, radiační pneumonie, tkáňové pneumonie (jako je bronchitida, okluzivní vaskulitida), polékové pneumonie nebo screeningového stádia CT ukazující aktivní pneumonii.
- Jedincům s abnormální koagulační funkcí (INR>1,5 nebo protrombinový čas>ULN+4 sekundy), tendencí ke krvácení nebo podstupujícím trombolytickou nebo antikoagulační léčbu je povoleno dostávat nízké dávky nízkomolekulárního heparinu nebo perorálního aspirinu pro profylaktickou antikoagulační léčbu během zkušební doba.
- Během prvních 6 měsíců od randomizace se vyskytly případy arteriální/venózní trombózy, jako jsou cerebrovaskulární příhody (včetně dočasných ischemických záchvatů, mozkové krvácení, mozkový infarkt), hluboká žilní trombóza a plicní embolie.
- Pacienti s anamnézou dědičného nebo získaného hemoragického onemocnění nebo poruch koagulace. Během prvních 3 měsíců randomizace se vyskytly významné klinicky významné krvácivé příznaky nebo jasné tendence ke krvácení, jako je gastrointestinální krvácení, hemoragické žaludeční vředy atd.
- Subjekt má aktivní infekci nebo nevysvětlitelný nástup ≥ 38,5 °C během 7 dnů před randomizací.
- Subjekty mají vrozenou nebo získanou imunitní nedostatečnost (jako jsou osoby infikované HIV) nebo aktivní hepatitidu (referenční hepatitida B: HBsAg pozitivní a HBV DNA ≥ 500 IU/ml; reference hepatitidy C: pozitivní HCV protilátka a počet kopií HCV > horní hranice normální hodnoty ).
- Pacienti, kteří podstoupili chirurgický zákrok, radiační terapii, chemoterapii a endokrinní terapii před randomizací po dobu kratší než 4 týdny po ukončení léčby; Nežádoucí účinky způsobené předchozí léčbou (kromě vypadávání vlasů), které se nezotavily na ≤ 1 úroveň (CTCAE 5.0).
- Pacientky, které mohou během období studie dostávat jinou systémovou protinádorovou léčbu nebo plánují podstoupit operaci snížení rakoviny vaječníků.
- Podle úsudku vědců existují další faktory, které mohou vést k nucenému ukončení této studie, jako jsou další závažná onemocnění (včetně duševních onemocnění) vyžadující souběžnou léčbu, závažné abnormality laboratorních testů, doprovázené rodinnými nebo sociálními faktory, které může ovlivnit bezpečnost subjektů nebo sběr dat a vzorků.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fluzopril v kombinaci se skupinou apatinibu
|
Fluzopril tobolky 100 mg po bid Apatinib mesylát tablety 250 mg po qd
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese onemocnění
Časové okno: 36 měsíců
|
Přežití bez progrese onemocnění (PFS) hodnocené výzkumníky na základě kritérií RECIST 1.1
|
36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. listopadu 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. října 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
26. října 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. října 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. října 2023
Naposledy ověřeno
1. října 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Genitální novotvary, ženy
- Onemocnění endokrinního systému
- Atributy nemoci
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Gonadální poruchy
- Novotvary endokrinních žláz
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Opakování
- Novotvary vaječníků
- Karcinom, ovariální epiteliální
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteinkinázy
- Apatinib
Další identifikační čísla studie
- KYLL-202210-045
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Recidivující rakovina vaječníků
-
Coeptis TherapeuticsDuke UniversityDokončenoMDS | AML, Adult RecurrentSpojené státy
-
Shengke Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited, ChinaNáborAML, Adult Recurrent | NHL, dospělíČína
-
MacroGenicsJiž není k dispoziciAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, Adult Recurrent
-
Essen BiotechNáborAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, dospělý | AML, Adult RecurrentČína
-
BlueSphere Bio, IncNáborAML, Adult Recurrent | AML - Akutní myeloidní leukémie | AML s mutovaným NPM1Spojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Zatím nenabírámeRecidivující neuroblastom | Refrakterní neuroblastom | Recurrent Ganglioneuroblastoma | Refrakterní ganglioneuroblastom
-
BlueSphere Bio, IncNáborMDS | VŠECHNY, Opakující se, Dospělí | AML, Adult RecurrentSpojené státy
-
PureTechDokončeno