Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o vztahu mezi pracovní spokojeností a záměry sester na pohotovosti

25. února 2024 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Na základě průzkumu provedeného Úřadem pro ošetřovatelství a zdravotní péči Ministerstva zdravotnictví a sociální péče v roce 2023, který zkoumal míru náboru a fluktuace ošetřovatelského personálu ve 479 nemocnicích různých úrovní, výsledky ukázaly, že nábor ošetřovatelského personálu byl mimořádně vysoký. náročný. Stupně obtížnosti se lišily, zdravotnická střediska na 80 %, krajské nemocnice 67,9 % a okresní nemocnice 43,37 %. Kromě toho byla míra fluktuace ošetřovatelského personálu pozoruhodně vysoká, se zdravotnickými středisky 10,21 %, krajskými nemocnicemi 11,17 % a okresními nemocnicemi 14,52 %. Všechny tyto míry přesáhly 10 %, což znamená, že v průměru každý desátý sesterský personál podal výpověď (Úřad ošetřovatelství a zdravotní péče, Ministerstvo zdravotnictví a sociální péče, 2023).

Tato studie si klade za cíl prozkoumat vztah mezi pracovní spokojeností a záměrem setrvat mezi ošetřovatelským personálem na pohotovosti v regionální fakultní nemocnici v okrese Yunlin. Ve fiskálním roce 2023 zaznamenala jednotka alarmující míru fluktuace přibližně 82 % mezi nově přijatými zaměstnanci. Studie má proto v úmyslu provést další výzkum a prozkoumat pracovní spokojenost a záměr setrvání ošetřovatelského personálu na pohotovosti.

Mezi primární cíle výzkumu patří zkoumání korelace mezi demografickými charakteristikami sester na pohotovosti a jejich pracovní spokojeností, korelace mezi demografickými charakteristikami sester na pohotovosti a jejich záměrem udržet si práci a korelace mezi pracovní spokojeností a záměrem setrvání na pohotovosti. zdravotní sestry.

Předměty studia jsou sestry nebo ošetřovatelský personál zaměstnaný na oddělení urgentního příjmu. Výzkum se provádí prostřednictvím distribuce dotazníků a všechny odpovědi jsou shromažďovány anonymně. Dotazník je strukturován do tří hlavních částí: první část se zabývá demografickými charakteristikami, druhá část se zabývá položkami spokojenosti s prací a třetí část se zaměřuje na položky záměru udržení.

Po sběru a kódování dat budou informace sestaveny a statistická analýza bude provedena pomocí statistického softwaru Excel a SPSS verze 25.0 pro ověření různých výzkumných hypotéz.

Očekávaným výsledkem studie je pozitivní vztah mezi pracovní spokojeností a záměrem setrvání u sester na pohotovosti, což naznačuje, že pracovní spokojenost ovlivňuje záměr setrvání.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • 台灣
      • Tianwan, 台灣, Tchaj-wan
      • Tianwan, 台灣, Tchaj-wan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pohotovostní sestra splňující výše uvedená kvalifikační kritéria.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pohotovostní sestra
  • Zaměstnán na jednotce urgentní péče.
  • Je držitelem licence ošetřovatelské nebo registrované zdravotní sestry.
  • V současné době vykonává ošetřovatelské povinnosti.
  • Má minimálně tři měsíce ošetřovatelské služby v této nemocnici.

Kritéria vyloučení:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pohotovostní sestra
  1. Zaměstnán na jednotce urgentní péče.
  2. Je držitelem licence ošetřovatelské nebo registrované zdravotní sestry.
  3. V současné době vykonává ošetřovatelské povinnosti.
  4. Má minimálně tři měsíce ošetřovatelské služby v této nemocnici.
Observační studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník
Časové okno: 2024/01/15-2024/02/29
Výzkumný dotazník je strukturován do čtyř hlavních částí: První část zahrnuje demografické informace; druhá část se zabývá pracovní spokojeností; a třetí část zkoumá záměry související s udržením v ošetřovatelství. V první části jsou od respondentů shromažďovány demografické informace včetně pohlaví, věku, úrovně vzdělání, rodinného stavu, počtu dětí, let praxe, pracovní pozice, vyšší kvalifikace a pracovní směny. Druhá část se zaměřuje na pracovní spokojenost s celkem 31 otázkami, zatímco třetí část se souborem 5 otázek ponoří do ošetřovatelských retenčních záměrů.
2024/01/15-2024/02/29

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

3. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

29. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

29. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

6. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

28. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202311079RINB

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje shromážděné pro tuto studii jsou určeny výhradně pro účely tohoto výzkumu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Observační studie

3
Předplatit