Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence a klinická charakteristika infekce virem hepatitidy D (HDV) mezi súdánskými pacienty s virem hepatitidy B

Prevalence a klinická charakterizace infekce virem hepatitidy D (HDV) mezi súdánskými pacienty s virem hepatitidy B (HBV), průřezová studie

Východiska: Súdán má vysokou prevalenci povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg), přesahující 8 %. Prevalence hepatitidy B se v různých oblastech Súdánu liší, od 6,8 ​​% ve středním Súdánu až po 26 % v jižním Súdánu. Infekce virem hepatitidy B (HBV) může vést k různým komplikacím, včetně cirhózy, selhání jater a hepatocelulárního karcinomu (HCC). Virus hepatitidy D (HDV) spoléhá na replikaci HBV a může urychlit progresi onemocnění jater souvisejících s HBV, což vede k závažnějším následkům. Tato studie si klade za cíl určit prevalenci infekce HDV mezi súdánskými pacienty s onemocněním jater souvisejícím s HBV a prozkoumat klinické charakteristiky pacientů s koinfekcí HBV/HDV.

Design/Metoda: Tato popisná průřezová nemocniční studie byla provedena ve specializované nemocnici Ibn Sina v Súdánu mezi červnem a zářím 2022. Bylo zahrnuto devadesát pacientů s HBV ve věku 16 let a více. Pacienti byli dotazováni pomocí strukturovaného dotazníku a zaznamenávala se anamnéza a vyšetření. Vyšetření zahrnovala jaterní testy, ultrazvuk břicha a ELISA na Ant-HDV-IgG

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Khartoum, Súdán, 15004
        • National Center for Gastrointestinal And Liver Diseases

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studie byla provedena mezi červnem a zářím 2022 a zahrnovala pacienty ve věku 16 let a více s infekcí virem hepatitidy B. Byli zahrnuti pacienti navštěvující jaterní kliniku nebo přijatí do specializované nemocnice Ibn Sina, zatímco pacienti s koinfekcí HIV a HCV byli vyloučeni.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů ve věku 16 let a více
  • s infekcí virem hepatitidy B

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s HIV nebo HCV koinfekcí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
prevalence infekce hepatitidou D u súdánských pacientů s onemocněním jater souvisejícím s HBV.
Časové okno: Červen 2022 – září 2022
zjistit prevalenci infekce hepatitidou D u súdánských pacientů s onemocněním jater souvisejícím s HBV.
Červen 2022 – září 2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žloutenka typu B

Klinické studie na vyšetření na virus hepatitidy D

Předplatit