Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní studie proveditelnosti katarakty monitorované anesteziologické péče (MAC). (CaTNAPS-1)

14. srpna 2025 aktualizováno: University of California, San Francisco

Porovnání dvou normálních přístupů k procedurální sedaci u operace katarakty: Prospektivní pilotní studie proveditelnosti

Cílem této pilotní klinické studie porovnávající dva různé sedativní přístupy k operaci šedého zákalu je posoudit spokojenost pacienta, kvalitu rekonvalescence a chirurgické výsledky a také zhodnotit celkovou proveditelnost a přijatelnost protokolu studie pro účely plánování většího klinické hodnocení. Účastníci budou požádáni, aby během studie odpověděli na několik průzkumů týkajících se jejich zkušeností a aby vyhodnotili výsledky, které je zajímají.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je jednocentrová, randomizovaná, dvojitě zaslepená, pilotní klinická studie (n=10). Účastníci, kteří podstoupí první operaci šedého zákalu oka, budou randomizováni tak, aby dostali perorální benzodiazepin (intervence) nebo perorální placebo pilulku (kontrola). Primárním cílem této studie je porovnat rozdíly ve spokojenosti pacientů, kvalitě zotavení a chirurgických výsledcích u účastníků užívajících perorální sedaci oproti perorálnímu placebu při operaci katarakty. Sekundárními cíli této studie je posoudit úspěšnost náboru, věrnost intervence, dodržování intervencí a udržení účastníků po intervencích. Účastníci budou požádáni, aby v klíčových časových bodech studie odpověděli na několik průzkumů týkajících se jejich sedativních zkušeností a aby zhodnotili výsledky zájmu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • University of California, San Francisco

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. ≥ 65 let
  2. Schopnost poskytnout informovaný souhlas a dokončit studijní postupy v angličtině
  3. Schopnost poskytnout souhlas za sebe
  4. Umět sledovat pokyny
  5. Schopný vylézt jedno patro schodiště bez zastavení k odpočinku
  6. Mějte novou diagnózu katarakty
  7. Naplánujte si operaci šedého zákalu na oku během příštích 6 měsíců

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí operace katarakty v anamnéze
  2. Přijetí do nemocnice během posledních 30 dnů
  3. Potíže se sedativy během jiných menších ambulantních výkonů nebo zobrazovacích studií
  4. Alergie nebo rezistence na lokální anestetika
  5. Nemůžete ležet na zádech, aniž byste měli příznaky (tj. potíže s dýcháním, silné bolesti zad atd.)
  6. Těžká úzkost v anamnéze vyžadující rutinní užívání benzodiazepinů
  7. Závažné onemocnění chlopní (například kritická aortální stenóza)
  8. Srdeční stavy vyžadující implantované srdeční zařízení, jako je kardiostimulátor, defibrilátor nebo zařízení na podporu levé komory (pro arytmii, městnavé srdeční selhání atd.)
  9. Neléčená bolest na hrudi nebo angina pectoris
  10. Pacienti s poruchami pohybu (např. Parkinsonova choroba)
  11. Anamnéza cerebrální vaskulární nehody (CVA), přechodného ischemického záchvatu (TIA) nebo záchvatů
  12. Vyžadovat domácí kyslík (O2) v klidu nebo při námaze
  13. Onemocnění ledvin v konečném stadiu (ESRD) vyžadující dialýzu
  14. Morbidní obezita (BMI>35)
  15. Pacient podstupující operaci šedého zákalu v kombinaci s jakýmkoli jiným oftalmologickým výkonem
  16. Pacient vyžadující celkovou anestezii během operace šedého zákalu kvůli základním charakteristikám existujícího šedého zákalu a/nebo předpokládané složitosti plánovaného výkonu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah
Před výkonem bude pacientům podávána perorální sedace.
Perorální medikace pro anxiolýzu podávaná v předoperačním prostředí
Komparátor placeba: Placebo
Před zákrokem bude pacientům podána perorální placebo pilulka.
Placebo pilulka bez aktivních složek podávaná v předoperačním prostředí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost pacientů podle Iowa Satisfaction With Anesthesia Scale (ISAS)
Časové okno: 30 minut, 1 den a 7 dní po operaci
ISAS je validovaný průzkum s 11 otázkami, který má zjistit, jak se lidé cítí ohledně sedace (tj. monitorované anesteziologické péče), kterou dostali během operace, která nevyžaduje celkovou anestezii. Ptá se na bolest a celkové pocity z poskytnuté anesteziologické péče. Porovnáme skóre ISAS mezi pacienty, kteří dostávali perorální sedaci, a pacienty, kteří dostávali placebo.
30 minut, 1 den a 7 dní po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl pacientů splňujících kritéria způsobilosti
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Počet pacientů splňujících kritéria způsobilosti vydělený celkovým počtem vyšetřených pacientů
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Podíl pacientů, kteří dokončili všechna studie studie po operaci katarakty
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Počet pacientů, kteří dokončili všechny studie studie po operaci katarakty, vydělený počtem pacientů zařazených do studie
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Podíl pacientů ve studii, kteří dokončili všechny požadované postupy studie
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Počet pacientů ve studii, kteří dokončili všechny požadované studijní postupy (před a po operaci), vydělený počtem pacientů zařazených do studie.
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Výskyt komplikací souvisejících se sedací po operaci
Časové okno: 30 dní po operaci
Počet pacientů s komplikací související se sedací vydělený počtem pacientů zařazených do studie.
30 dní po operaci
Kvalita zotavení po operaci pomocí stupnice pooperační kvality zotavení (PQRS)
Časové okno: 30 minut, 1 den a 7 dní po operaci
PQRS je 6otázkový průzkum, který hodnotí kvalitu rekonvalescence pacientů po operaci. Hodnotí různé aspekty zotavení, včetně fyziologických, bolestivých, emocionálních, mozkových funkcí a činností v oblastech každodenního života.
30 minut, 1 den a 7 dní po operaci
Kvalita zotavení po operaci měřená dotazníkem Quality-of-Recovery-15 (QoR-15)
Časové okno: 1 den a 7 dní po operaci
QoR-15 je průzkum, který má 15 otázek a používá se ke zjištění, jak se pacienti cítí po operaci, a pomáhá porozumět trajektorii zotavení z operace a anestezie. Průzkum zahrnuje otázky týkající se nálady, včetně toho, zda pacienti pociťují úzkost nebo depresi.
1 den a 7 dní po operaci
Kvalita zotavení po operaci měřená indexem funkční obnovy (FRI)
Časové okno: 1 den a 7 dní po operaci
FRI je průzkum se 14 otázkami, který má ověřit, jak dobře mohou pacienti po operaci dělat běžné aktivity. Ptá se na věci, jako je bolest, pohyb a každodenní činnosti.
1 den a 7 dní po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Catherine L Chen, M.D., University of California, San Francisco

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

6. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 23-40367
  • 5K23AG072035-03 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Toto je malá pilotní studie s jedním centrem, takže neplánujeme zpřístupnit údaje o jednotlivých účastnících dalším výzkumníkům.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Orální sedace

Předplatit