Pilotażowe badanie wykonalności opieki anestezjologicznej monitorowanej zaćmą (MAC). (CaTNAPS-1)
11 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Porównanie dwóch normalnych podejść do proceduralnej sedacji w przypadku operacji zaćmy: prospektywne, pilotażowe badanie wykonalności
Celem tego pilotażowego badania klinicznego porównującego dwie różne metody sedacji w chirurgii zaćmy jest ocena zadowolenia pacjenta, jakości rekonwalescencji i wyników leczenia chirurgicznego, a także ocena ogólnej wykonalności i akceptowalności protokołu badania w celu planowania większego badanie kliniczne.
W trakcie badania uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kilku ankiet dotyczących ich doświadczeń i oceny interesujących ich wyników.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to jednoośrodkowe, randomizowane, pilotażowe badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą (n=10).
Uczestnicy poddawani pierwszej operacji zaćmy oka zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej doustną benzodiazepinę (interwencja) lub doustną tabletkę placebo (kontrola).
Głównym celem tego badania jest porównanie różnic w zadowoleniu pacjentów, jakości powrotu do zdrowia i wynikach leczenia chirurgicznego u uczestników otrzymujących doustną sedację w porównaniu z doustnym placebo w przypadku operacji zaćmy.
Drugorzędnymi celami tego badania jest ocena sukcesu w rekrutacji, wierności interwencjom, przestrzeganiu interwencji i utrzymaniu uczestników po interwencjach.
Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kilku ankiet w kluczowych momentach badania, dotyczących ich doświadczeń związanych z sedacją oraz o ocenę interesujących ich wyników.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
23
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ≥ 65 lat
- Potrafi wyrazić świadomą zgodę i przeprowadzić procedury badawcze w języku angielskim
- Potrafi wyrazić zgodę dla siebie
- Potrafi postępować zgodnie ze wskazówkami
- Potrafi wspiąć się po schodach bez przerwy na odpoczynek
- Postawiono nową diagnozę choroby zaćmy
- Zaplanuj operację zaćmy oka w ciągu najbliższych 6 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- Historia wcześniejszych operacji zaćmy
- Przyjęcie do szpitala w ciągu ostatnich 30 dni
- Trudności w uzyskaniu sedacji podczas innych drobnych zabiegów ambulatoryjnych lub badań obrazowych
- Alergia lub oporność na miejscowe środki znieczulające
- Nie można leżeć płasko na plecach bez objawów (tj. trudności w oddychaniu, silnego bólu pleców itp.)
- Historia silnego lęku wymagającego rutynowego stosowania benzodiazepin
- Ciężka choroba zastawkowa (np. krytyczne zwężenie aorty)
- Choroby serca wymagające wszczepienia urządzenia kardiologicznego, takiego jak rozrusznik serca, defibrylator lub urządzenie wspomagające pracę lewej komory (w przypadku arytmii, zastoinowej niewydolności serca itp.)
- Nieleczony ból w klatce piersiowej lub dławica piersiowa
- Pacjenci z zaburzeniami ruchu (np. choroba Parkinsona)
- Historia udaru mózgu (CVA), przemijającego ataku niedokrwiennego (TIA) lub drgawek
- Wymagaj domowego tlenu (O2) w spoczynku lub podczas wysiłku
- Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) wymagająca dializy
- Chorobliwa otyłość (BMI>35)
- Pacjent poddawany operacji zaćmy w połączeniu z jakimkolwiek innym zabiegiem okulistycznym
- Pacjent wymagający znieczulenia ogólnego podczas operacji zaćmy ze względu na charakterystykę istniejącej zaćmy i/lub przewidywaną złożoność planowanego zabiegu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Przed zabiegiem pacjentowi zostanie podany doustny środek uspokajający.
|
Doustne leki przeciwlękowe podawane przedoperacyjnie
|
|
Komparator placebo: Placebo
Przed zabiegiem pacjentom zostanie podana doustna tabletka placebo.
|
Tabletka placebo niezawierająca składników aktywnych, podawana w okresie przedoperacyjnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Participants With High Satisfaction (ISAS Score ≥ 2)
Ramy czasowe: 30 minutes (PACU), 1 day (POD1), and 7 days after surgery (POD7)
|
The Iowa Satisfaction with Anesthesia Scale (ISAS) is an 11-item validated questionnaire assessing patient satisfaction with anesthesia care. Each item is scored from -3 to +3, and the total score is calculated as the mean of all items, resulting in a total score range of -3 to +3. Higher scores indicate greater satisfaction. For this analysis, high satisfaction is defined as an ISAS score ≥ 2. |
30 minutes (PACU), 1 day (POD1), and 7 days after surgery (POD7)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Participants Meeting Eligibility Criteria at Screening
Ramy czasowe: At screening (prior to enrollment)
|
Number of participants who met all eligibility criteria at the time of screening, out of the total number of participants assessed for eligibility
|
At screening (prior to enrollment)
|
|
Number of Participants Completing All Study Surveys at Each Timepoint
Ramy czasowe: 30 minutes (PACU), 1 day (POD1), and 7 days after surgery (POD7)
|
Number of participants who completed all required study surveys at each postoperative timepoint (PACU, POD1, POD7), out of the number of participants assigned to each study arm
|
30 minutes (PACU), 1 day (POD1), and 7 days after surgery (POD7)
|
|
Number of Participants Who Completed All Required Study Procedures
Ramy czasowe: From enrollment through final study follow-up (POD7)
|
Number of participants who completed all required study procedures from enrollment through the final postoperative follow-up visit, out of the total number of participants enrolled in the study Instruments: Iowa Satisfaction with Anesthesia Scale (ISAS) Postoperative Quality of Recovery Scale (PQRS) Quality of Recovery-15 (QoR-15) Functional Recovery Index (FRI) |
From enrollment through final study follow-up (POD7)
|
|
Number of Participants With Sedation-Related Complications During 30-Day Postoperative Follow-up
Ramy czasowe: From enrollment through 30 days after surgery
|
Number of participants experiencing at least one sedation-related complication within 30 days after surgery, out of the total number of participants enrolled in the study
|
From enrollment through 30 days after surgery
|
|
Number of Participants Achieving Recovery on the Postoperative Quality of Recovery Scale (PQRS)
Ramy czasowe: 30 minutes (PACU), 1 day (POD1), and 7 days after surgery (POD7)
|
The Postoperative Quality of Recovery Scale (PQRS) assesses recovery across physiological, pain, emotional, cognitive, and activities of daily living domains. For this analysis, recovery is defined as meeting PQRS recovery criteria at each time point. Recovery is defined as a return to baseline performance in all assessed PQRS domains at each time point. |
30 minutes (PACU), 1 day (POD1), and 7 days after surgery (POD7)
|
|
Quality of Recovery-15 (QoR-15) Total Score After Surgery
Ramy czasowe: 1 day and 7 days after surgery
|
The Quality of Recovery-15 (QoR-15) is a validated 15-item questionnaire assessing postoperative recovery across physical comfort, emotional state, psychological support, and physical independence.
Each item is scored from 0 to 10, and the total score is calculated by summing all items, resulting in a total score range of 0 to 150.
Higher scores indicate better recovery.
|
1 day and 7 days after surgery
|
|
Functional Recovery Index (FRI) Total Score After Surgery
Ramy czasowe: 1 day and 7 days after surgery
|
The Functional Recovery Index (FRI) is a validated 14-item questionnaire assessing postoperative functional recovery, including mobility and activities of daily living.
Each item is scored and summed to produce a total score ranging from 0 to 100.
Lower scores indicate better functional recovery.
|
1 day and 7 days after surgery
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Catherine L Chen, M.D., University of California, San Francisco
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Fried LP, Tangen CM, Walston J, Newman AB, Hirsch C, Gottdiener J, Seeman T, Tracy R, Kop WJ, Burke G, McBurnie MA; Cardiovascular Health Study Collaborative Research Group. Frailty in older adults: evidence for a phenotype. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2001 Mar;56(3):M146-56. doi: 10.1093/gerona/56.3.m146.
- Rockwood K, Song X, MacKnight C, Bergman H, Hogan DB, McDowell I, Mitnitski A. A global clinical measure of fitness and frailty in elderly people. CMAJ. 2005 Aug 30;173(5):489-95. doi: 10.1503/cmaj.050051.
- Damschroder LJ, Aron DC, Keith RE, Kirsh SR, Alexander JA, Lowery JC. Fostering implementation of health services research findings into practice: a consolidated framework for advancing implementation science. Implement Sci. 2009 Aug 7;4:50. doi: 10.1186/1748-5908-4-50.
- Saunders B, Sim J, Kingstone T, Baker S, Waterfield J, Bartlam B, Burroughs H, Jinks C. Saturation in qualitative research: exploring its conceptualization and operationalization. Qual Quant. 2018;52(4):1893-1907. doi: 10.1007/s11135-017-0574-8. Epub 2017 Sep 14.
- Weiner BJ, Lewis CC, Stanick C, Powell BJ, Dorsey CN, Clary AS, Boynton MH, Halko H. Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures. Implement Sci. 2017 Aug 29;12(1):108. doi: 10.1186/s13012-017-0635-3.
- Aarons GA, Hurlburt M, Horwitz SM. Advancing a conceptual model of evidence-based practice implementation in public service sectors. Adm Policy Ment Health. 2011 Jan;38(1):4-23. doi: 10.1007/s10488-010-0327-7.
- Fleisher LA, Fleischmann KE, Auerbach AD, Barnason SA, Beckman JA, Bozkurt B, Davila-Roman VG, Gerhard-Herman MD, Holly TA, Kane GC, Marine JE, Nelson MT, Spencer CC, Thompson A, Ting HH, Uretsky BF, Wijeysundera DN. 2014 ACC/AHA guideline on perioperative cardiovascular evaluation and management of patients undergoing noncardiac surgery: executive summary: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on practice guidelines. Developed in collaboration with the American College of Surgeons, American Society of Anesthesiologists, American Society of Echocardiography, American Society of Nuclear Cardiology, Heart Rhythm Society, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Society of Cardiovascular Anesthesiologists, and Society of Vascular Medicine Endorsed by the Society of Hospital Medicine. J Nucl Cardiol. 2015 Feb;22(1):162-215. doi: 10.1007/s12350-014-0025-z. No abstract available.
- Partridge JS, Harari D, Dhesi JK. Frailty in the older surgical patient: a review. Age Ageing. 2012 Mar;41(2):142-7. doi: 10.1093/ageing/afr182.
- Dent E, Kowal P, Hoogendijk EO. Frailty measurement in research and clinical practice: A review. Eur J Intern Med. 2016 Jun;31:3-10. doi: 10.1016/j.ejim.2016.03.007. Epub 2016 Mar 31.
- Nilsen P. Making sense of implementation theories, models and frameworks. Implement Sci. 2015 Apr 21;10:53. doi: 10.1186/s13012-015-0242-0.
- Ianchulev T, Litoff D, Ellinger D, Stiverson K, Packer M. Office-Based Cataract Surgery: Population Health Outcomes Study of More than 21 000 Cases in the United States. Ophthalmology. 2016 Apr;123(4):723-8. doi: 10.1016/j.ophtha.2015.12.020. Epub 2016 Jan 22.
- Glisson C, Landsverk J, Schoenwald S, Kelleher K, Hoagwood KE, Mayberg S, Green P; Research Network on Youth Mental Health. Assessing the organizational social context (OSC) of mental health services: implications for research and practice. Adm Policy Ment Health. 2008 Mar;35(1-2):98-113. doi: 10.1007/s10488-007-0148-5. Epub 2007 Dec 18.
- Chen CL, Lin GA, Bardach NS, Clay TH, Boscardin WJ, Gelb AW, Maze M, Gropper MA, Dudley RA. Preoperative medical testing in Medicare patients undergoing cataract surgery. N Engl J Med. 2015 Apr 16;372(16):1530-8. doi: 10.1056/NEJMsa1410846.
- McIsaac DI, MacDonald DB, Aucoin SD. Frailty for Perioperative Clinicians: A Narrative Review. Anesth Analg. 2020 Jun;130(6):1450-1460. doi: 10.1213/ANE.0000000000004602.
- Chen CL, Clay TH, McLeod S, Chang HP, Gelb AW, Dudley RA. A Revised Estimate of Costs Associated With Routine Preoperative Testing in Medicare Cataract Patients With a Procedure-Specific Indicator. JAMA Ophthalmol. 2018 Mar 1;136(3):231-238. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2017.6372.
- Liu YC, Wilkins M, Kim T, Malyugin B, Mehta JS. Cataracts. Lancet. 2017 Aug 5;390(10094):600-612. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30544-5. Epub 2017 Feb 25.
- Norregaard, J. C. Results from the International Cataract Surgery Outcomes Study. Acta Ophthalmologica Scandinavica 85, 5-32, doi:10.1111/j.1600-0420.2007.00937.x (2007).
- Kent, C. Cataract Surgery: Is an anesthesiologist necessary?, <https://www.reviewofophthalmology.com/article/cataract-surgery-is-an-anesthesiologist-necessary> (2009).
- Andrews, M. Anthem Calls On Eye Surgeons To Monitor Anesthesia During Cataract Surgery, <https://khn.org/news/anthem-calls-on-eye-surgeons-to-monitor-anesthesia-during-cataract-surgery/> (2018).
- Zakrzewski PA, Friel T, Fox G, Braga-Mele R. Monitored anesthesia care provided by registered respiratory care practitioners during cataract surgery: a report of 1957 cases. Ophthalmology. 2005 Feb;112(2):272-7. doi: 10.1016/j.ophtha.2004.08.016.
- Kent-Smith BT, Wallace GM. Routine cataract surgery without the presence of an anaesthetist. Clin Exp Ophthalmol. 2007 Aug;35(6):589. doi: 10.1111/j.1442-9071.2007.01553.x. No abstract available.
- Murray P, Adams K, Haddad P, Murray N, O'Rourke M. The routine requirement for anaesthetists in local anaesthetic cataract surgery. Clin Exp Ophthalmol. 2007 Mar;35(2):195-6. doi: 10.1111/j.1442-9071.2006.01441.x. No abstract available.
- Zakrzewski PA, Banashkevich AV, Friel T, Braga-Mele R. Monitored anesthesia care by registered respiratory therapists during cataract surgery: an update. Ophthalmology. 2010 May;117(5):897-902. doi: 10.1016/j.ophtha.2009.10.005. Epub 2010 Jan 15.
- Basta B, Gioia L, Gemma M, Dedola E, Bianchi I, Fasce F, Beretta L. Systemic adverse events during 2005 phacoemulsifications under monitored anesthesia care: a prospective evaluation. Minerva Anestesiol. 2011 Sep;77(9):877-83.
- Koolwijk J, Fick M, Selles C, Turgut G, Noordergraaf JI, Tukkers FS, Noordergraaf GJ. Outpatient cataract surgery: incident and procedural risk analysis do not support current clinical ophthalmology guidelines. Ophthalmology. 2015 Feb;122(2):281-7. doi: 10.1016/j.ophtha.2014.08.030. Epub 2014 Oct 22.
- Katz J, Feldman MA, Bass EB, Lubomski LH, Tielsch JM, Petty BG, Fleisher LA, Schein OD. Injectable versus topical anesthesia for cataract surgery: patient perceptions of pain and side effects. The Study of Medical Testing for Cataract Surgery study team. Ophthalmology. 2000 Nov;107(11):2054-60. doi: 10.1016/s0161-6420(00)00359-6.
- Katz J, Feldman MA, Bass EB, Lubomski LH, Tielsch JM, Petty BG, Fleisher LA, Schein OD; Study of Medical Testing for Cataract Surgery Study Team. Adverse intraoperative medical events and their association with anesthesia management strategies in cataract surgery. Ophthalmology. 2001 Oct;108(10):1721-6. doi: 10.1016/s0161-6420(01)00704-7.
- Fukuoka H, Afshari NA. The impact of age-related cataract on measures of frailty in an aging global population. Curr Opin Ophthalmol. 2017 Jan;28(1):93-97. doi: 10.1097/ICU.0000000000000338.
- American Society of Anesthesiologists. ASA Calls on Anthem to Rescind Its New Policy on Anesthesia for Cataract Surgery, <https://www.asahq.org/advocacy-and-asapac/fda-and-washington-alerts/washington-alerts/2018/02/asa-calls-on-anthem-to-rescind-its-new-policy-on-anesthesia-for-cataract-surgery?&ct=fd2b35b6cdb74e0b126f4539b73b56360091233e85002bc197d8049fa56b7a4253b022b37557ad25186cfc15475fa96cd09811e97c66fe62b04a1ec1298f82ef> (2018).
- American Academy of Ophthalmology. Pressure on Anthem Grows; Academy Keeps Pushing for Cataract-Surgery Anesthesia Coverage, 2018).
- Hubbard RE, Story DA. Patient frailty: the elephant in the operating room. Anaesthesia. 2014 Jan;69 Suppl 1:26-34. doi: 10.1111/anae.12490.
- Kim DH, Patorno E, Pawar A, Lee H, Schneeweiss S, Glynn RJ. Measuring Frailty in Administrative Claims Data: Comparative Performance of Four Claims-Based Frailty Measures in the U.S. Medicare Data. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2020 May 22;75(6):1120-1125. doi: 10.1093/gerona/glz224.
- Kim DH, Schneeweiss S, Glynn RJ, Lipsitz LA, Rockwood K, Avorn J. Measuring Frailty in Medicare Data: Development and Validation of a Claims-Based Frailty Index. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2018 Jun 14;73(7):980-987. doi: 10.1093/gerona/glx229.
- Hodge W, Horsley T, Albiani D, Baryla J, Belliveau M, Buhrmann R, O'Connor M, Blair J, Lowcock E. The consequences of waiting for cataract surgery: a systematic review. CMAJ. 2007 Apr 24;176(9):1285-90. doi: 10.1503/cmaj.060962.
- Iroku-Malize T, Kirsch S. Eye Conditions in Older Adults: Cataracts. FP Essent. 2016 Jun;445:17-23.
- Owsley C, McGwin G Jr, Sloane M, Wells J, Stalvey BT, Gauthreaux S. Impact of cataract surgery on motor vehicle crash involvement by older adults. JAMA. 2002 Aug 21;288(7):841-9. doi: 10.1001/jama.288.7.841.
- Hillman, L. Phaco turns 50, <https://www.eyeworld.org/phaco-turns-50> (2017).
- Eke T, Thompson JR. Serious complications of local anaesthesia for cataract surgery: a 1 year national survey in the United Kingdom. Br J Ophthalmol. 2007 Apr;91(4):470-5. doi: 10.1136/bjo.2006.106005. Epub 2006 Nov 23.
- Jefferis JM, Clarke MP, Taylor JP, Brittain KR. Challenges for the cataract surgeon treating people with dementia: a qualitative study exploring anesthetic choices. Clin Ophthalmol. 2014 Sep 26;8:1993-9. doi: 10.2147/OPTH.S69388. eCollection 2014.
- Norregaard JC, Bernth-Petersen P, Bellan L, Alonso J, Black C, Dunn E, Andersen TF, Espallargues M, Anderson GF. Intraoperative clinical practice and risk of early complications after cataract extraction in the United States, Canada, Denmark, and Spain. Ophthalmology. 1999 Jan;106(1):42-8. doi: 10.1016/s0161-6420(99)90004-0.
- Sharwood PL, Thomas D, Roberts TV. Adverse medical events associated with cataract surgery performed under topical anaesthesia. Clin Exp Ophthalmol. 2008 Dec;36(9):842-6. doi: 10.1111/j.1442-9071.2009.01924.x.
- Stein JD, Grossman DS, Mundy KM, Sugar A, Sloan FA. Severe adverse events after cataract surgery among medicare beneficiaries. Ophthalmology. 2011 Sep;118(9):1716-23. doi: 10.1016/j.ophtha.2011.02.024. Epub 2011 Jun 2.
- Rocha G, Turner C. Safety of cataract surgery under topical anesthesia with oral sedation without anesthetic monitoring. Can J Ophthalmol. 2007 Apr;42(2):288-94.
- California Medical Association. CMA calls for investigation into Anthem restricting use of sedation during cataract surgery, <https://www.cmadocs.org/newsroom/news/view/ArticleID/21466/t/CMA-calls-for-investigation-into-Anthem-policy-restricting-use-of-sedation-during-cataract-surgery> (2018).
- Whitlock EL, Whittington RA. The Frailty Syndrome: Anesthesiologists Must Understand More and Fear Less. Anesth Analg. 2020 Jun;130(6):1445-1448. doi: 10.1213/ANE.0000000000004789. No abstract available.
- Hays, D. G. & Singh, A. A. Qualitative inquiry in clinical and educational settings. (Guilford Press, 2012).
- Francis JJ, Johnston M, Robertson C, Glidewell L, Entwistle V, Eccles MP, Grimshaw JM. What is an adequate sample size? Operationalising data saturation for theory-based interview studies. Psychol Health. 2010 Dec;25(10):1229-45. doi: 10.1080/08870440903194015.
- Guest, G., MacQueen, K. M. & Namey, E., E. Applied Thematic Analysis. (Sage Publications, 2011).
- MacQueen, K. M., McLellan, E., Kay, K. & Milstein, B. Codebook Development for Team-Based Qualitative Analysis. CAM Journal 10, 31-36, doi:10.1177/1525822x980100020301 (2016).
- Hays, D. G. & Singh, A. A. in Qualitative Inquiry in Clinical and Educational Settings Ch. 10, 292-336 (Guilford Press, 2011).
- Rosenfeld, S. Monitored Anesthesia Care in Cataract Surgery, <https://www.aao.org/eyenet/article/monitored-anesthesia-care-in-cataract-surgery> (2018).
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
6 maja 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23-40367
- 5K23AG072035-03 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Jest to małe, pilotażowe badanie prowadzone w jednym ośrodku, dlatego nie planujemy udostępniania danych poszczególnych uczestników innym badaczom.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .