Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neurální a imunitní koreláty CIPN a možný analgetický účinek neinvazivní stimulace motorické kůry (NIBS4CIPN)

4. února 2025 aktualizováno: Morgan State University

Neurální a imunitní koreláty bolestivé neuropatie indukované chemoterapií, proveditelnost a předběžná účinnost neinvazivní intervence stimulace mozku motorickou kůrou

Více než polovina pacientů s rakovinou, kteří dostávají běžnou chemoterapii, zažívá bolestivé poškození nervů nazývané chemoterapií indukovaná periferní neuropatie (CIPN). Nehispánští černoši (NHB) častěji trpí tímto stavem a častěji potřebují snížit dávky chemoterapie ve srovnání s nehispánskými bílými (NHW).

V současné době je pro léčbu CIPN schválen pouze jeden lék, duloxetin, ale nefunguje u každého. Nový přístup, transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS), se ukazuje jako slibná bezpečná a účinná léčba. tDCS lze provádět doma a snižuje potřebu návštěv v nemocnici.

Výzkum ukazuje, že tDCS může zlepšit reakce na bolest v mozkové síti kontroly bolesti. Mezi jednotlivci NHB a NHW existují rozdíly v citlivosti na bolest a mozkové aktivitě související s bolestí, což může ovlivnit účinnost léčby.

Cílem tohoto výzkumu je provést studii:

  1. Otestujte, zda je tDCS užitečnou léčbou bolestivé CIPN.
  2. Zkoumejte, jak CIPN ovlivňuje mozkové funkce u pacientů s NHB a NHW.
  3. Prozkoumejte roli zánětu u CIPN a jeho souvislost se závažností bolesti a funkcí mozku.

Vyšetřovatelé očekávají, že pacienti s NHB budou mít z tDCS větší prospěch kvůli rozdílům v systému jejich mozkové reakce na bolest. Tento projekt si klade za cíl řešit zdravotní rozdíly a zlepšit výsledky pro městské komunity, zejména v Baltimoru.

Přehled studie

Detailní popis

Více než polovina pacientů léčených běžně používanými protirakovinnými látkami na bázi platiny a taxanu trpí bolestivou periferní neuropatií vyvolanou chemoterapií (CIPN). Nehispánští černoši (NHB) mají vyšší riziko (poměr rizika = 1,6-2,4) prodělání klinicky relevantní CIPN a následného snížení dávky chemoterapie ve srovnání s nehispánskými bílými (NHW). Navzdory většímu riziku bolestivé CIPN u pacientů s rakovinou NHB klinické studie u pacientů trpících CIPN historicky zahrnovaly homogenní populace pacientů NHW. Pouze duloxetin je schválen k léčbě bolestivé CIPN a není účinný ani tolerován všemi pacienty. Transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS) motorického kortexu se objevuje jako slibná, bezpečná a účinná intervence proti bolesti neuropatie. Další výhodou tDCS je, že může být podáván doma a pod dohledem na dálku, což minimalizuje stresující návštěvy v nemocnici kvůli léčbě. Nedávná randomizovaná experimentální studie u zdravých jedinců dokončená PI ukázala, že jedno 20minutové sezení motorického kortexu tDCS snížilo hyperalgezii vyvolanou kapsaicinem. Aby porozuměli mechanismu účinků tDCS na zmírnění bolesti, PI nalezl zesílené neurofyziologické reakce sestupné modulační sítě bolesti (DPMN), což je skupina mozkových struktur aktivovaných v reakci na bolestivé podněty, po aktivní ve srovnání se simulovanou stimulací. Předchozí výzkumy pozorovaly rozdíly ve vazbě opioidních receptorů a bolestivých reakcích v DPMN (zejména cingulární kůra a ventrální striatum) mezi zdravými NHB a NHW, stejně jako rozdíly v citlivosti na bolest. PET skenování pacientů s chemoterapií, které je pravděpodobně relevantní pro mechanismus CIPN, odhalí neurozánět v celém mozku. Fakta, že 1) jedinci s NHB zažívají vyšší míru CIPN, ale nebyli zastoupeni v relevantních klinických studiích, 2) neinvazivní tDCS se objevuje jako bezpečná a účinná léčba neuropatické bolesti a může být zavedena v domácnosti 3) DPMN se podílí na centrálních reakcích na bolest a jeho aktivita se zvyšuje po tDCS a 4) neurozánět pravděpodobně hraje roli v CIPN nás vedly k současnému výzkumnému plánu. Zastřešujícím cílem tohoto návrhu je provést explorativní dvojitě zaslepenou randomizovanou kontrolovanou studii (RCT) zaměřenou na 3 specifické cíle: 1) určit proveditelnost a účinnost aktivního tDCS zaměřeného na motorickou kůru jako analgetické a antihyperalgetické intervence u pacientů s bolestivou CIPN, 2 ) určit strukturní a funkční mozkové koreláty bolestivé CIPN v DPMN u NHB a NHW a 3) určit zánětlivé mediátory u pacientů s bolestivou CIPN a jejich vztah k závažnosti bolestivé CIPN a strukturu a funkci DPMN. Vyšetřovatelé očekávají, že subjekty s NHB zaznamenají větší terapeutické účinky tDCS ve srovnání s subjekty NHW, protože NHB mají dysregulovanou DPMN potenciálně ovlivněnou neurozánětem. Cíle tohoto projektu jsou v souladu s posláním RCMI@Morgan porozumět problémům městských zdravotních rozdílů a bojovat proti nim ve městě Baltimore a jinde.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
        • Cynthia Renn
        • Kontakt:
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21251

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Umět číst, psát a porozumět angličtině
  • Nehispánská bílá nebo nehispánská černá
  • Stabilní dávkování během předchozích 4 týdnů
  • Dokončení primární operace nebo chemoterapie rakoviny alespoň 3 měsíce před podpisem formuláře souhlasu
  • Diagnostikována bolestivá neuropatie vyvolaná chemoterapií

Kritéria vyloučení:

  • Chronická bolest způsobená jiným bolestivým stavem (např. fibromyalgie, chronická bolest dolní části zad atd.)
  • Jakékoli neurologické deficity (např. slabost dolních končetin nebo dysfunkce střev/močového měchýře atd.)
  • Nedostatečná hladina folátu (<7 nmol/ml séra)
  • Nedostatečná hladina vitamínu B12 (<200 pg/ml séra)
  • Nedostatečná hladina vitamínu D (<50 nmol/l nebo <20 ng/ml)
  • Komorbidity ovlivňující senzomotorické funkce (např. roztroušená skleróza, cukrovka atd.)
  • Nestabilní duševní stav (akutní lékařská péče/hospitalizace v posledních 6 měsících)
  • Zvýšené hladiny hemoglobinu A1c svědčící pro nekontrolovaný diabetes (> 6,5 %)
  • Samostatně nahlášené zneužívání látek (aktuální)
  • Drogový test pozitivní na nelegální drogy kromě THC
  • Nadměrná konzumace alkoholu definovaná jako: 1) Více než 3 sklenice vína denně; 2) Více než 3 piva denně; 3) Více než 60 ml tvrdého alkoholu denně
  • Přítomnost kardiostimulátoru nebo automatického implantabilního kardioverteru-defibrilátoru (AICD).
  • Těhotenství, kojení (bude vyšetřeno těhotenským testem z moči)
  • Neodstranitelný kov nebo tetování kolem hlavy, s výjimkou zubních aparátů a výplní
  • Použití implantovatelné měděné antikoncepční pomůcky
  • Anamnéza častých silných bolestí hlavy
  • Nestabilní onemocnění koronárních tepen
  • Nekontrolovaná záchvatová porucha
  • Nekontrolovaná hypertenze
  • Rakovina stadia IV

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Proveditelnost zařízení
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Anodální transkraniální stimulace stejnosměrným proudem cílená na levou motorickou kůru
Aktivní levá motorická kortexová cílená anodická transkraniální stimulace stejnosměrným proudem při 2 miliampérech aplikovaná po dobu 20 minut jednou denně od pondělí do pátku po dva po sobě jdoucí týdny.
Soterix Medical REMOTE Neuromodulation je jediný systém se zařízením, příslušenstvím a softwarem navrženým pro nasazení. Bezpečná transkraniální elektrická stimulace vyžaduje pokročilé systémy navržené pro konzistenci a kontrolu. REMOTE Neuromodulation je jediný systém navržený od základů tak, aby umožňoval překlad klinických tES, včetně protokolů tDCS, do různých nasazených prostředí při zachování lékařských standardů.
Ostatní jména:
  • tDCS
  • Soterix REMOTE 1x1 miniCT
Falešný srovnávač: Cílená simulovaná transkraniální stimulace stejnosměrným proudem na levou motorickou kůru
Aktivní levá motorická kortexová cílená anodická transkraniální stimulace stejnosměrným proudem při 0 miliampérech aplikovaná po dobu 20 minut jednou denně od pondělí do pátku po dva po sobě jdoucí týdny. Předstírání se skládá z náběhu až 2 mA a okamžitého náběhu na 0 mA na začátku 20minutové periody a náběhu až 2 mA a okamžitého náběhu na 0 mA na konci 20minutové periody.
Soterix Medical REMOTE Neuromodulation je jediný systém se zařízením, příslušenstvím a softwarem navrženým pro nasazení. Bezpečná transkraniální elektrická stimulace vyžaduje pokročilé systémy navržené pro konzistenci a kontrolu. REMOTE Neuromodulation je jediný systém navržený od základů tak, aby umožňoval překlad klinických tES, včetně protokolů tDCS, do různých nasazených prostředí při zachování lékařských standardů.
Ostatní jména:
  • tDCS
  • Soterix REMOTE 1x1 miniCT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků schopných dodržovat protokol domácí vzdálené stimulace
Časové okno: 2 týdny
Počet účastníků schopných dodržet protokol domácí studie porovnávající nehispánské černochy s nehispánskými bělochy pro aktivní i falešnou stimulační skupinu
2 týdny
Počet vedlejších účinků hlášených v dotazníku o vedlejších účincích transkraniální stimulace stejnosměrným proudem
Časové okno: 2 týdny
Počet vedlejších účinků hlášených v dotazníku o vedlejších účincích transkraniální stimulace stejnosměrným proudem, který porovnával nehispánské černochy s nehispánskými bělochy pro aktivní i falešnou stimulaci skupiny (n=20 na skupinu; 4 skupiny)
2 týdny
Kortikální tloušťka
Časové okno: 10 minut
Srovnání kortikální tloušťky mezi nehispánskými černochy a nehispánskými bílými
10 minut
Reakce na hladinu kyslíku v krvi závislá (BOLD) na ostré mechanické podněty
Časové okno: 10 minut
Srovnání mezi nehispánskými černými a nehispánskými bílými účastníky s bolestivou periferní neuropatií vyvolanou chemoterapií a bez ní
10 minut
Odpověď na bolestivé tepelné podněty závislá na hladině kyslíku v krvi (BOLD).
Časové okno: 10 minut
Srovnání mezi nehispánskými černými a nehispánskými bílými účastníky s bolestivou periferní neuropatií vyvolanou chemoterapií a bez ní
10 minut
Odezva závislá na hladině kyslíku v krvi (BOLD) na stimuly chladného tepla
Časové okno: 10 minut
Srovnání mezi nehispánskými černými a nehispánskými bílými účastníky s bolestivou periferní neuropatií vyvolanou chemoterapií a bez ní
10 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stručné skóre v inventáři bolesti
Časové okno: 2 týdny
Porovnání aktivní a předstírané transkraniální stimulace stejnosměrným proudem u nehispánských černých účastníků a nehispánských bílých účastníků
2 týdny
Stručné skóre v inventáři bolesti
Časové okno: Po 6 týdnech sledování
Porovnání aktivní a předstírané transkraniální stimulace stejnosměrným proudem u nehispánských černých účastníků a nehispánských bílých účastníků
Po 6 týdnech sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. ledna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků budou sdílena prostřednictvím doplňkových materiálů v primárních časopisech a do 01/2030 se plánuje jejich sdílení v datových úložištích nebo časopisech.

Časový rámec sdílení IPD

Protokol studie a plán statistické analýzy se plánují předložit službě pro jednotlivé registrace nebo deníku kolem prosince 2024.

Zprávy o klinických studiích a strukturální a funkční magnetická rezonance budou předány do datových úložišť nebo recenzovaných datových časopisů a pracovní skupiny pro chronickou bolest Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta Analysis (ENIGMA) přibližně do prosince 2030.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Jakákoli neidentifikovaná data, která nebudou zveřejněna, budou na přiměřenou žádost k dispozici od autorů studie.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na transkraniální stimulace stejnosměrným proudem Soterix REMOTE 1x1 miniCT

Předplatit