Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání účinnosti elastické rezistence versus volný trénink silního tréninku gluteus medius při zlepšování bolesti, síly a celkové rychlosti chůze u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí dolních zad zad

1. září 2025 aktualizováno: Khyber Medical University Peshawar

Porovnání účinnosti elastické rezistence versus volný trénink silního tréninku gluteus medius při zlepšování bolesti, síly a celkové rychlosti chůze u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí dolní části zad: randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem tohoto randomizovaného kontrolovaného studie je porovnat účinnost tréninku elastické rezistence a tréninku na volný silový trénink při posilování svalu gluteus medius u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí zad. Slabost v gluteus medius může přispět k pánevní nestabilitě a změně vzorců chůze, které mohou zhoršit bolest zad. Zatímco při rehabilitaci se běžně používají elastický odpor i cvičení s volnou hmotností, existují omezené důkazy porovnávající jejich relativní přínosy v této populaci. Tato studie hodnotí zlepšení bolesti, síly svalů a celkové rychlosti chůze po každém zásahu. Tato zjištění pomohou lékařům vést kliniky při výběru nejúčinnější a nejpřístupnější metody posilování u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí dolních zad.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Gluteus Medius hraje zásadní roli při stabilizaci pánve a udržování správné mechaniky chůze. Dysfunkce nebo slabost v tomto svalu je často spojena s chronickou nespecifickou bolestí dolních zad, což je stav ovlivňující významnou část populace. Rehabilitační strategie, které se zaměřují na gluteus medius, jsou zásadní pro obnovení bederní pervické stability, optimalizaci funkčního pohybu a snižování bolesti.

Smotný trénink volného silového tréninku s využitím zařízení, jako jsou činky a činky, je tradiční metodou pro zvýšení síly svalů a zlepšení neuromuskulární koordinace. Často však vyžaduje správný dohled, aby se zabránilo zranění kvůli potřebě kontrolovaných pohybů a stability kloubů. Na druhé straně trénink elastického odporu, který využívá nástroje jako pásma nebo trubice, nabízí bezpečnější, nákladově efektivní a přenosnou alternativu. Umožňuje progresivní odpor v celém rozsahu pohybu, což odpovídá křivce síly uživatele a usnadňuje domácí cvičební programy.

Tato randomizovaná kontrolovaná studie je navržena tak, aby porovnávala tyto dvě tréninkové modality, které jsou elastickým odporem versus volné hmotnosti, pokud jde o jejich účinnost při zlepšování síly gluteus medius, snižování bolesti zad a zvýšení rychlosti chůze u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí zad. Studie zahrnuje hodnocení základní a po zásahu pomocí ověřených klinických nástrojů pro měření bolesti, síly a rychlosti chůze.

Cílem je zjistit, který zásah přináší větší klinický přínos a nabízí praktičtější přístup k implementaci v terapeutických prostředích, zejména pro populace s omezeným přístupem k konvenční tělocvičně. Zjištění by mohla přispět cennými důkazy k informování o klinickém rozhodování o fyzikální terapii a rehabilitaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pákistán, 25000
        • Rehman Medical Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 30-60 let
  2. Muži i ženy jakékoli rasy a etnicity
  3. Muskuloskeletální stav, který ovlivňuje gluteus medius kyčle
  4. MMT pro gluteus medius je 3 nebo méně než 3
  5. Chronická fáze nespecifické bolesti dolních zad
  6. Kognitivně neporušené (mini mentální měřítko) a schopné chodit 10 metrů s podporou nebo bez podpory.
  7. Dobrovolnická účast.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Pooperační podmínky, jako je TKR, THR.
  2. Jakékoli kontraindikace k cvičení.
  3. Jedinci, kteří mají svalovou slabost kvůli těhotenství
  4. Jakékoli neurologické stavy (myopatie, neuropatie) způsobující svalovou slabost
  5. Chronická bolest v dolní části zad, při kterém slabost gluteus medius není měřitelná.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trénink elastického odporu s konvenčním tréninkem
Účastníci této skupiny budou absolvovat trénink elastického odporu s konvenčním školením. Intervence by byla podávána 5krát týdně za alternativní dny po dobu 4 týdnů. Každá cvičební relace bude uvedena ve 2seticích po 8 opakováních.
Postup: Trénink elastického odporu
Typ cvičení odporu, ve kterých účastníci používají thera pás žlutých a červených barev (hmotnost asi 2-2,5 kg s úplným prodloužením) pro trénink odporu
Ostatní jména:
  • Trénink pásma odporu, cvičení Theraband
Postup: Konvenční školení
Konvenční trénink zahrnuje boční únosy kyčle, vážená únos a cvičení s postranními kroky.
Aktivní komparátor: Smotný trénink zdarma spolu s konvenčním tréninkem
Účastníci této skupiny budou mít bezplatný silový trénink spolu s konvenčním školením. Intervenční frekvence bude stejná jako skupina A (5krát/týden po dobu 4 týdnů). Každá cvičební relace bude uvedena ve 2 sadách po 8 opakováních.
Postup: Konvenční školení
Konvenční trénink zahrnuje boční únosy kyčle, vážená únos a cvičení s postranními kroky.
Postup: Cvičení zdarma
Typ cvičení odporu, ve kterých účastníci používají hmotnostní manžety (hmotnost 2-2,5 kg) svázaná s dolní nohou pro trénink odporu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna intenzity bolesti
Časové okno: Základní a 4 týdny po zásahu
Bolest bude hodnocena pomocí stupnice číselného hodnocení bolesti (NPRS), samostatně hlášené 11-bodové stupnice v rozmezí od 0 (bez bolesti) do 10 (nejhorší představitelná bolest).
Základní a 4 týdny po zásahu
Změna síly svalové síly gluteus medius
Časové okno: Základní a 4 týdny po zásahu
Síla svalů bude měřena pomocí manuálního testování svalů k posouzení izometrické síly gluteus medius. Systém ručního testování slabosti svalů za předpokladu různých poloh a provádění pohybů proti gravitaci nebo gravitaci eliminované v závislosti na síle a 5 naznačuje, že svaly může udržet antigravitační polohu proti maximálnímu odporu.
Základní a 4 týdny po zásahu
Změna celkové rychlosti chůze
Časové okno: Základní a 4 týdny po zásahu
Rychlost chůze se měří pomocí testu 10 metrů procházek (10 MWT), zaznamenaného v metrech za sekundu (m/s).
Základní a 4 týdny po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Khyber Medical University Peshawar

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gulab Noor, MSPT, Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Khyber Medical University Peshawar
  • Vrchní vyšetřovatel: Dr Hazrat Bilal, PhD*, Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Khyber Medical University Peshawar

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

29. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

15. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

16. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

3. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KMU/DIR/CTU/2025/001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje získané prostřednictvím této studie mohou být poskytnuty kvalifikovaným vědcům s akademickým zájmem o uvedenou studijní oblast po jejím řádném sledování. Sdílené údaje nebo vzorky budou kódovány, bez zahrnutí PHI. Bude získáno předchozí povolení vyšetřovatelů, účastníků a dotčených oddělení.

Časový rámec sdílení IPD

Žádosti o údaje mohou být předloženy od 12 měsíců po zveřejnění článku.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Kvalifikovaní vědci mohou požádat o přístup prostřednictvím řádného schválení vyšetřovatelů.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na Trénink elastického odporu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit