Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky exergames založených na VR na fyzické a kognitivní zdraví u sedavých pracovníků (VR-Exergame)

17. září 2025 aktualizováno: Hakan GÜLER, Medipol University

Účinky cvičebních her založených na virtuální realitě na fyzické a kognitivní zdraví u sedavých zaměstnanců na pracovišti

Sedavé chování na pracovišti je spojeno s poklesem fyzického i kognitivního zdraví. Tradiční cvičební programy je často obtížné udržovat mezi zaměstnanci na pracovišti, což vede ke zvýšenému zájmu o digitální a interaktivní řešení, jako je exergames založená na virtuální realitě (VR).

Tato randomizovaná kontrolovaná studie zkoumala proveditelnost a účinky cvičební intervence založené na VR na fyzické a kognitivní výsledky u sedavých zaměstnanců univerzity. Celkem 32 účastníků ve věku 30-60 let s nízkými hladinami fyzické aktivity (<600 Met-Min/týden) bylo přijato a randomizováno do dvou skupin: cvičení VR (n = 16) a kontrola (n = 16).

Účastníci cvičební skupiny VR obdrželi intervenci fyzické aktivity založenou na virtuální realitě pomocí náhlavní soupravy „Meta Quest 2“. Dva exergames, „Beat Sabre“ a „PowerBeatsVR“, byly implementovány dvakrát týdně po dobu šesti týdnů, celkem 12 cvičebních sezení. Každá relace trvala 30-35 minut a byla prováděna jednotlivě během pracovní doby. Beat Sabre poskytoval úkoly založené na rytmu zahrnující blokové krájení a překážku uhýbání, zatímco PowerBeatSVR zahrnoval děrování s vysokou intenzitou, dřep a boční kroky. Obtížnost hračky se zvyšovala každý týden (obrázek 2). Během každé relace byly monitorovány nežádoucí účinky (např. Kybernetiona, závratě, nevolnost). V žádné skupině nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Podle Institutu pro zdraví a cvičení virtuální reality je Beat Sabre klasifikován jako aktivita střední intenzity, zatímco PowerBeatSVR je klasifikován jako vysoká intenzita, která v této studii podporuje odůvodnění výběru hry. Sekce účastníků byly monitorovány pomocí notebooku Huawei D15 a bezpečnostní hranice byla nakonfigurována pomocí funkce v pokoji VR.

Rovnováha byla hodnocena pomocí testu systému BECURE BALATION a Flamingo Balance Test, zatímco kognitivní výkon byl měřen pomocí baterií CNS vitálních znaků, která hodnotí domény, jako je paměť, pozornost, rychlost zpracování a výkonná funkce. BMI byl také zaznamenán.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Istanbul
      • Beykoz, Istanbul, Turecko (Türkiye), 34810
        • Medipol Universıty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Je mezi 30-60 lety

Být zaměstnán jako člen akademického nebo administrativního člena na univerzitě

Klasifikováno jako neaktivní (sedavý) podle výsledků mezinárodního dotazníku (IPAQ-SF)

Během studijního období nezačíná žádné pravidelné programy fyzické aktivity

S normálním krevním tlakem a oběhovým podmínkou

Žádné podmínky zabraňující použití technologie a her VR (např. Těžká pohybová nemoc)

Dobrovolně souhlasí s účastí na studii a poskytnutí písemného informovaného souhlasu

Kritéria pro vyloučení:

  • Těhotenství

Přítomnost neurologických a/nebo psychologických poruch

Mít kardiovaskulární, dýchací, kloubní nebo jiné ortopedické podmínky, které by zabránily bezpečné účasti na cvičení

Přítomnost vestibulárních poruch

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičební skupina virtuální reality
Účastníci provedli cvičební program založený na virtuální realitě pomocí náhlavní soupravy Meta Quest 2. Dva komerční exergames (Beat Sabre a PowerBeatsVR) byly implementovány dvakrát týdně po dobu šesti týdnů (celkem 12 sezení). Každá relace trvala přibližně 30-35 minut a zahrnovala pohyby celého těla, jako je děrování, dřep, uhýbání a šlápnutí.
Účastníci cvičební skupiny VR obdrželi intervenci fyzické aktivity založenou na virtuální realitě pomocí náhlavní soupravy „Meta Quest 2“. Dva exergames, „Beat Sabre“ a „PowerBeatsVR“, byly implementovány dvakrát týdně po dobu šesti týdnů, celkem 12 cvičebních sezení. Každá relace trvala 30-35 minut a byla prováděna jednotlivě během pracovní doby. Beat Sabre poskytoval úkoly založené na rytmu zahrnující blokové krájení a překážku uhýbání, zatímco PowerBeatSVR zahrnoval vysoce intenzivní děrování, dřep a boční kroky. Obtížnost hry se každý týden zvýšila.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci nedostali žádnou strukturovanou intervenci cvičení a pokračovali ve svých obvyklých každodenních rutinách během 6týdenního studijního období.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon posturální rovnováhy
Časové okno: Základní a 6 týdnů po zásahu
Posturální rovnováha byla objektivně měřena pomocí systému BECURALY SYSTEM, nízkonákladové, přenosné silové platformy vylepšené senzory. Bylo provedeno šest dílčích testů: postoj dvojité nohy s otevřenými/uzavřenými očima, postoj jedné nohy (vpravo/vlevo), postoj dvojité nohy pěny s očima otevřeným/uzavřeným. Systém poskytuje zpětnou vazbu v reálném čase a podrobné zprávy o posturálním pohybu a středu tlaku (COP).
Základní a 6 týdnů po zásahu
Kognitivní výkon
Časové okno: Základní a 6 týdnů po zásahu
Kognitivní funkce byly vyhodnoceny pomocí testovací baterie CNS Vital Signs, která poskytuje skóre pro domény, jako je rychlost psychomotoru, rychlost zpracování, rychlost motoru, paměť a výkonná funkce. Vyšší skóre naznačují lepší výkon.
Základní a 6 týdnů po zásahu
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Základní a 6 týdnů po zásahu
BMI byl vypočítán jako tělesná hmotnost v kilogramech děleno výškou v metrech na druhou (kg/m²). Nebyly poskytnuty žádné další zásahy pro kontrolu hmotnosti.
Základní a 6 týdnů po zásahu
Změna statické rovnováhy
Časové okno: Časový rámec: základní a 6 týdnů po zásahu
Flamingo Balance Test: Tento test statické rovnováhy Eurofit hodnotil schopnost účastníků udržovat rovnováhu na dřevěném paprsku (dlouhý 50 cm, vysoký 5 cm, široký 3 cm) pomocí své dominantní nohy. Byla zaznamenána celková ztráta rovnováhy do 60 sekund. Pokud se během prvních 30 sekund vyskytlo více než 15 pádů, byl test ukončen a skóroval nulu.
Časový rámec: základní a 6 týdnů po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

10. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

25. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

25. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HGULER
  • BAP-2024/57 No:E-93425710-604 (Jiné číslo grantu/financování: Medipol University, Scientific Research Projects Coordination Unit)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individuální data účastníka (IPD) nebudou sdílena.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program cvičení založený na virtuální realitě

Předplatit