VR-pohjaisten exergamien vaikutukset fyysiseen ja kognitiiviseen terveyteen istuvien työntekijöiden kanssa (VR-Exergame)
Virtuaalitodellisuuspohjaisten liikuntapelien vaikutukset fyysiseen ja kognitiiviseen terveyteen istuvien työpaikkojen työntekijöiden kanssa
Istuttava käyttäytyminen työpaikalla liittyy sekä fyysisen että kognitiivisen terveyden laskuun. Perinteisiä liikuntaohjelmia on usein vaikea ylläpitää työpaikan työntekijöiden keskuudessa, mikä lisää kiinnostusta digitaalisiin ja interaktiivisiin ratkaisuihin, kuten virtuaalitodellisuus (VR) -pohjaisiin eksergameihin.
Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tutkittiin VR-pohjaisen liikuntatoimenpiteen toteutettavuutta ja vaikutuksia istuvien yliopiston työntekijöiden fyysisiin ja kognitiivisiin tuloksiin. Yhteensä 32 30–60-vuotiasta osallistujaa, joilla oli alhainen fyysinen aktiivisuus (<600 met-min/viikko), rekrytoitiin ja satunnaistettiin kahteen ryhmään: VR-harjoitus (n = 16) ja kontrolli (n = 16).
VR-liikuntaryhmän osallistujat saivat virtuaalitodellisuuspohjaisen fyysisen toiminnan intervention käyttämällä "Meta Quest 2" -kuulokkeita. Kaksi exergamea, "Beat Saber" ja "Powerbeatsvr", toteutettiin kahdesti viikossa kuuden viikon ajan, yhteensä 12 liikuntaistuntoa. Jokainen istunto kesti 30-35 minuuttia ja suoritettiin erikseen työaikana. Beat Saber tarjosi rytmiinpohjaisia tehtäviä, joihin sisältyy lohkoviipalointi ja esteiden väistäminen, kun taas PowerBeatSVR sisälsi erittäin intensiivisen lävistys-, kyykky- ja sivu-askeleiden liikkeet. Pelien vaikeus lisääntyi viikoittain (kuva 2). Haittatapahtumia (esim. Kybersickness, huimaus, pahoinvointi) tarkkailtiin koko istunnon ajan. Kummassakaan ryhmässä ei ilmoitettu haittavaikutuksia. Virtuaalitodellisuusinstituutin terveys- ja liikuntainstituutin mukaan Beat Saber luokitellaan kohtalaiseksi intensiteettiksi, kun taas PowerBeatSVR luokitellaan erittäin intensiteetiksi, joka tukee pelin valinta perustaa tässä tutkimuksessa. Osallistujien istuntoja tarkkailtiin käyttämällä Huawei D15-kannettavaa tietokonetta, ja turvallisuusraja määritettiin VR-järjestelmän huone-asteikolla.
Tasapaino arvioitiin käyttämällä Becure -tasapainojärjestelmää ja Flamingo -tasapainotestiä, kun taas kognitiivinen suorituskyky mitattiin CNS: n elintärkeällä merkinnällä akkua, joka arvioi alueet, kuten muisti, huomio, käsittelynopeus ja toimeenpanotoiminto. Myös BMI tallennettiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Beykoz, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34810
- Medipol Universıty
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 30–60-vuotias
Työskentelee yliopistossa akateemisten tai hallinnollisten työntekijöiden jäseninä
Luokitellaan inaktiiviseksi (istuva) kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (IPAQ-SF) tuloksen mukaan
Ei aloittamatta säännöllisiä fyysisen aktiivisuuden ohjelmia tutkimusjakson aikana
Normaali verenpaine ja verenkiertoolosuhteet
Ei ehtoja, jotka estävät VR -tekniikan ja pelien käyttöä (esim. Vakava liikuntatauti)
Vapaaehtoisesti suostutaan osallistumaan tutkimukseen ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
Neurologisten ja/tai psykologisten häiriöiden läsnäolo
Sydän- ja verisuoni-, hengityselinten, nivel- tai muut ortopediset olosuhteet, jotka estäisivät turvallisen osallistumisen liikuntaan
Vestibulaaristen häiriöiden läsnäolo
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuusharjoitteluryhmä
Osallistujat suorittivat virtuaalitodellisuuspohjaisen liikuntaohjelman Meta Quest 2 -kuulokkeilla.
Kaksi kaupallista exergamea (Beat Saber ja PowerbeatsVR) toteutettiin kahdesti viikossa kuuden viikon ajan (yhteensä 12 istuntoa).
Jokainen istunto kesti noin 30-35 minuuttia ja sisälsi koko kehon liikkeitä, kuten lävistys, kyykky, väistäminen ja askel.
|
VR-liikuntaryhmän osallistujat saivat virtuaalitodellisuuspohjaisen fyysisen toiminnan intervention käyttämällä "Meta Quest 2" -kuulokkeita.
Kaksi exergamea, "Beat Saber" ja "Powerbeatsvr", toteutettiin kahdesti viikossa kuuden viikon ajan, yhteensä 12 liikuntaistuntoa.
Jokainen istunto kesti 30-35 minuuttia ja suoritettiin erikseen työaikana.
Beat Saber tarjosi rytmiinpohjaisia tehtäviä, joihin sisältyy lohkoviipalointi ja esteiden väistäminen, kun taas PowerBeatSVR sisälsi voimakkaan lävistys-, kyykky- ja sivu-askeleita.
Pelin vaikeudet lisääntyivät viikoittain.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat eivät saaneet jäsenneltyä liikuntainterventiota ja jatkoivat tavanomaista päivittäistä rutiiniaan 6 viikon opintojakson ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Posturaalisen tasapainon suorituskyky
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikkoa intervention jälkeen
|
Asennon saldo mitattiin objektiivisesti käyttämällä Becure-tasapainojärjestelmää, edullista, kannettavaa voimaalusta, jota parannettiin antureilla.
Suoritettiin kuusi alakoetta: kaksoisjalkainen asenne silmät avoimella/suljettuna, yhden jalan asennolla (oikea/vasen), vaahtopinnan kaksoisjalkainen asenne silmät auki/suljettu.
Järjestelmä tarjoaa reaaliaikaisen palautteen ja yksityiskohtaiset raportit posturaalisesta heilahteluista ja paineen keskustasta (COP).
|
Perustaso ja 6 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Kognitiivinen suorituskyky
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikkoa intervention jälkeen
|
Kognitiiviset toiminnot arvioitiin käyttämällä CNS: n elintärkeitä merkkejä testiakkua, joka tarjoaa pisteet verkkotunnuksille, kuten psykomotorinen nopeus, prosessointinopeus, moottorin nopeus, muisti ja toimeenpanotoiminto.
Korkeammat pisteet osoittavat paremman suorituskyvyn.
|
Perustaso ja 6 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Kehon massaindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 viikkoa intervention jälkeen
|
BMI laskettiin ruumiinpainona kilogrammoissa jaettuna korkeudella metreissä neliömäisissä (kg/m²).
Painonhallinnan lisätoimenpiteitä ei annettu.
|
Perustaso ja 6 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Staattisen saldon muutos
Aikaikkuna: Aikataulu: Perustaso ja 6 viikkoa intervention jälkeen
|
Flamingo -tasapainotesti: Tämä Eurofit Staattinen tasapainotesti arvioi osallistujien kykyä ylläpitää tasapainoa puun säteellä (50 cm pitkä, 5 cm korkea, 3 cm leveä) käyttämällä hallitsevaa jalkaa.
Tasapainon kokonaismäärä 60 sekunnissa rekisteröitiin.
Jos ensimmäisten 30 sekunnin aikana tapahtui yli 15 putoamista, testi lopetettiin ja pisteytettiin nolla.
|
Aikataulu: Perustaso ja 6 viikkoa intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HGULER
- BAP-2024/57 No:E-93425710-604 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Medipol University, Scientific Research Projects Coordination Unit)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Virtuaalitodellisuuden terapia
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)ValmisTupakoinnin lopettaminen | MindCotine Virtual Reality Mindful Exposure TherapyYhdysvallat
-
Ege UniversityValmis
-
Mansoura UniversityValmisVital Pulp TherapyEgypti
-
Isfahan University of Medical SciencesMashhad University of Medical SciencesValmis
-
Kafrelsheikh UniversityRekrytointiVital Pulp TherapyEgypti
-
NECIBE DAMLA ŞAHINTokat Gaziosmanpasa UniversityValmisVital Pulp Therapy | Primäärihampaan pulpotomiaTurkki (Türkiye)
-
Palo Alto Veterans Institute for ResearchValmisKirjallinen altistusterapia | Imaginal Exposure TherapyYhdysvallat
-
Al-Azhar UniversityAktiivinen, ei rekrytointiVital Pulp Therapy nuoressa pysyvässä hampaassaEgypti
-
National Taiwan University HospitalTuntematonVital Pulp Therapy nuoressa pysyvässä hampaassaTaiwan
-
Tampere UniversityValmisHoito tavalliseen tapaan | Narrative Exposure TherapySuomi
Kliiniset tutkimukset Virtuaalitodellisuuspohjainen liikuntaohjelma
-
University Hospital, AngersValmisVirtuaalitodellisuus | AivovaurioRanska
-
University of AlbertaAlberta Health servicesRekrytointiVirtuaalitodellisuuden GlenxRose Speech-Language -terapioiden kliininen toteutettavuus ja validointiPuhehäiriöt | Äänihuulun toimintahäiriöKanada
-
Baylor Research InstituteRekrytointiSairaalahoidossa olevat 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat kipupotilaatYhdysvallat
-
Tomorrow Sp. z o.o.National Center for Research and Development, PolandValmis
-
Hospital Mutua de TerrassaUniversity of BarcelonaRekrytointiRaskauteen liittyvä | Ahdistuneisuus MasennusEspanja
-
National Institute of Mental Health (NIMH)RekrytointiTarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriöYhdysvallat
-
University of MiamiLopetettuKipu, Leikkauksen jälkeinen | Vasektomia | Leikkauksen jälkeinen ahdistuneisuusYhdysvallat
-
Idan Moshe AderkaValmis
-
Prisma Health-UpstateClemson UniversityValmis
-
Prisma Health-UpstateClemson UniversityValmisNaisen rintojen kasvainYhdysvallat