Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Automaticky přenášený domácí krevní tlak a automatizovaná zpětná vazba pacienta v péči o hypertenzi: studie AUTO 2 (AUTO 2)

11. května 2026 aktualizováno: Stephen Persell, MD, MPH, Northwestern University

Vliv ručně zaznamenaných nebo automaticky přenášených domácích měření krevního tlaku s automatickou zpětnou vazbou pro pacienta nebo bez ní na péči o hypertenzi

Účelem této studie je vyhodnotit účinnost automaticky generovaných lékařských rad pacientům ohledně jejich výsledků domácího monitorování krevního tlaku zaslaných prostřednictvím zpráv pacientského portálu ve srovnání s absencí automatizovaných rad a účinnost automatického přenosu vzdáleně získaných hodnot krevního tlaku ve srovnání s vlastním hlášením hodnot na systolický krevní tlak při 1letém sledování u pacientů s nekontrolovanou hypertenzí, jejichž lékaři nebo pokročilí praktičtí poskytovatelé poskytují primární péči v Northwestern Medicine.
Trvání účinků po dobu 18 měsíců bude také hodnoceno.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

1304

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  • Věk 18–84 let v den zařazení do studie
  • Primární péči o hypertenzi zajišťuje zapojený klinický pracovník
  • Krevní tlak naměřený při dvou posledních ambulantních měřeních před identifikací pacienta byl ≥140 mm Hg systolický a/nebo ≥90 diastolický, nebo poslední ambulantní měření bylo ≥150 mm Hg systolický a/nebo ≥95 diastolický
  • Aktuálně má nebo je ochoten si zřídit pacientský portál NM.

Kritéria vyloučení:

  • Demence,
  • Pobyt v domově pro seniory,
  • Stupeň 5 chronického onemocnění ledvin nebo náhradní léčba ledvin,
  • Těhotenství,
  • Pobyt v hospici,
  • Neplánuje pokračovat v péči o hypertenzi u klinického pracovníka NM v příštím roce,
  • Plánuje se v příštím roce přestěhovat z regionu,
  • Plánuje v příštím roce změnit klinického pracovníka léčícího hypertenzi,
  • Zdravotní nebo psychologický důvod znemožňující domácí měření krevního tlaku.
  • Známý průměrný domácí krevní tlak nebo poslední naměřená hodnota <130/80 mm Hg.

ZAŘAZENÍ KLINICKÝCH PRACOVNÍKŮ Lékař, odborná sestra nebo lékařský asistent pracující na ambulantním pracovišti primární péče Northwestern Medicine, který pečuje o dospělé s hypertenzí (rodinné lékařství, vnitřní lékařství, lékařství/pediatrie a ambulantní geriatrická pracoviště).

VYLOUČENÍ KLINICKÝCH PRACOVNÍKŮ

  • Lékaři primární péče a kliničtí pracovníci, kteří nechtějí, aby se jejich pacienti studie účastnili
  • Plánují opustit NM v příštím roce
  • Nejsou ochotni přijímat data o mimopracovním krevním tlaku pacientů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Vylepšená obvyklá péče
Účastníci obdrží monitor krevního tlaku a jsou vyzváni k zadávání výsledků krevního tlaku do svého portálu pacienta v EHR.
Účastníkům bude poskytnut domácí tlakoměr a způsob použití portálu EHR pro zadání doma naměřených krevních tlaků do EHR.
Aktivní komparátor: Automatický přenos vzdáleně monitorovaného krevního tlaku
Účastníci obdrží monitor krevního tlaku a aplikaci pro přímý přenos měření do jejich záznamu EHR.
Účastníkům bude poskytnut monitor krevního tlaku a aplikace pro automatické odesílání domácích měření krevního tlaku do jejich záznamu EHR.
Aktivní komparátor: Automatizovaná zpětná vazba pacientů na samostatné měření krevního tlaku
Účastníci obdrží monitor krevního tlaku a jsou povzbuzováni k zadávání výsledků krevního tlaku do svého portálu pro pacienty EHR. Účastníci dostávají zprávy prostřednictvím portálu pro pacienty EHR o výsledcích svého domácího měření krevního tlaku.
Účastníkům bude poskytnut domácí tlakoměr a způsob použití portálu EHR pro zadání doma naměřených krevních tlaků do EHR.
Pacienti budou pravidelně dostávat zprávy o výsledcích domácího monitorování krevního tlaku s doporučením konzultovat s klinickým ošetřujícím týmem, pokud je to indikováno.
Aktivní komparátor: Automatizovaný přenos vzdáleně monitorovaného krevního tlaku a automatizovaná zpětná vazba
Účastníci obdrží monitor krevního tlaku a aplikaci pro přímý přenos měření do svého záznamu EHR. Účastníci dostávají zprávy prostřednictvím pacientského portálu EHR o výsledcích domácího měření krevního tlaku.
Účastníkům bude poskytnut monitor krevního tlaku a aplikace pro automatické odesílání domácích měření krevního tlaku do jejich záznamu EHR.
Pacienti budou pravidelně dostávat zprávy o výsledcích domácího monitorování krevního tlaku s doporučením konzultovat s klinickým ošetřujícím týmem, pokud je to indikováno.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Systolický krevní tlak po 12 měsících
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Systolický krevní tlak po 18 měsících
Časové okno: 18 měsíců
18 měsíců
Změny antihypertenzivní medikace od výchozího stavu
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 12 měsíců a 18 měsíců
Od výchozí hodnoty do 12 měsíců a 18 měsíců
Třídy předepsaných antihypertenziv, standardizovaný počet
Časové okno: 12 měsíců a 18 měsíců
12 měsíců a 18 měsíců
Dodržování medikace (pacientova zpráva, Domény subjektivního rozsahu nedodržování)
Časové okno: 12 měsíců a 18 měsíců
12 měsíců a 18 měsíců
Diastolický krevní tlak
Časové okno: 12 měsíců a 18 měsíců
12 měsíců a 18 měsíců
Krevní tlak <130/80 mm Hg
Časové okno: 12 měsíců a 18 měsíců
12 měsíců a 18 měsíců
Krevní tlak <140/90 mm Hg
Časové okno: 12 měsíců a 18 měsíců
12 měsíců a 18 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zapojení pacienta (Index aktivace zdraví spotřebitele)
Časové okno: 12 měsíců a 18 měsíců
12 měsíců a 18 měsíců
Kvalita života (PROMIS® Scale v1.2 - Celkové zdraví)
Časové okno: 12 měsíců a 18 měsíců
12 měsíců a 18 měsíců
Počet návštěv na pracovišti
Časové okno: Od výchozího stavu do 12 měsíců a 18 měsíců
Od výchozího stavu do 12 měsíců a 18 měsíců
Počet zpráv na portálu
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 12 měsíců a 18 měsíců
Od výchozí hodnoty do 12 měsíců a 18 měsíců
Počet telefonických kontaktů po 1 roce a 18 měsících
Časové okno: Od výchozí hodnoty po 12 měsíců a 18 měsíců
Od výchozí hodnoty po 12 měsíců a 18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen D Persell, MD,MPH, Northwestern University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STU00224615
  • R01HL179919 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hypertenze (HTN)

Předplatit